Fosfatidilinozitol (3,4,5)-trisfosfat

Fosfatidilinozitol (3,4,5)-trisfosfat
Drugi nazivi	PI(3,4,5)P3, PtdIns(3,4,5)P3
Identifikacija
ChemSpider	559049
Jmol-3D slike	Slika 1
SMILES
	O=P(O)(O)O[C@H]1[C@@H](O)C(OP(=O)(OC[C@H](OC(=O)CCCCCCCCCCCCCCC)COC(=O)CCCCCCCCCCCCCCC)O)[C@H](O)[C@@H](OP(=O)(O)O)C1OP(=O)(O)O
InChI
	InChI=InChI=1S/C41H82O22P4/c1-3-5-7-9-11-13-15-17-19-21-23-25-27-29-34(42)57-31-33(59-35(43)30-28-26-24-22-20-18-16-14-12-10-8-6-4-2)32-58-67(55,56)63-38-36(44)39(60-64(46,47)48)41(62-66(52,53)54)40(37(38)45)61-65(49,50)51/h33,36-41,44-45H,3-32H2,1-2H3,(H,55,56)(H2,46,47,48)(H2,49,50,51)(H2,52,53,54)/t33-,36+,37+,38?,39-,40+,41?/m1/s1 ; Kod: ZSZXYWFCIKKZBT-ZVDPZPSOSA-N
Svojstva
Molekulska formula	C47H86O22P4
Molarna masa	1126.46 g/mol
	; ; Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje (25 °C, 100 kPa) materijala
	Infobox references

Verzija za štampanje više nije podržana i može davati greške. Podnovite oznake i koristite ugrađenu mogućnost štampanja preglednika.

Fosfatidilinozitol (3,4,5)-trisfosfat (PtdIns(3,4,5)P₃, ili PIP₃) je proizvod iz klase I fosfoinozitid 3-kinaza (PI 3-kinaza), u reakciji fosforilacije fosfatidilinozitol (4,5)-bisfosfata (PIP₂).

Otkriće

Sredinom 1980-ih Luis C. Kantli je objavio seriju članaka u kojima je opisano otkriće novog tipa fosfoinozitidne kinaze sa izuzetnom sposobnosti da fosforiliše 3' poziciju inozitolnog prstena.^[2] Naknadan istraživanja us pokazala da in vivo enzim preferira PtdIns(4,5)P2 kao supstrat, i da je njen produkat PIP3.^[3] PIP3 je prethodno bio identifikovan u ljudskim neutrofilima nakon stimulacije sa hemotaktičnim peptidom^[4]

Funkcija

PIP₃ aktivira niz signalnih komponenti, od kojih su najpoznatije AKT proteinske kinaze, koje aktiviraju nizvodne anaboličke signalne puteve koji su neophodni za ćelijski rast i opstanak.

PtdIns(3,4,5)P₃ je defosforilisan fosfatazama, PTEN na 3 poziciji, čime nastaje PI(4,5)P₂, kao i SHIP (SH2-sadržavajućom inozitolnom fosfatazom) na 5' poziciji inozitolnog prstena, koja proizvodi PI(3,4)P₂.

Literatura

↑ Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA. (2010). „Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining”. J Cheminform 2 (1): 3. DOI:10.1186/1758-2946-2-3. PMID 20331846. edit
↑ Whitman M, Downes CP, Keeler M, Keller T, Cantley L (April 1988). „Type I phosphatidylinositol kinase makes a novel inositol phospholipid, phosphatidylinositol-3-phosphate”. Nature 332 (6165): 644–6. DOI:10.1038/332644a0. PMID 2833705.
↑ Auger KR, Serunian LA, Soltoff SP, Libby P, Cantley LC (April 1989). „PDGF-dependent tyrosine phosphorylation stimulates production of novel polyphosphoinositides in intact cells”. Cell 57 (1): 167–75. DOI:10.1016/0092-8674(89)90182-7. PMID 2467744.
↑ Traynor-Kaplan AE, Harris AL, Thompson BL, Taylor P, Sklar LA (July 1988). „An inositol tetrakisphosphate-containing phospholipid in activated neutrophils”. Nature 334 (6180): 353-356. DOI:10.1038/334353a0. PMID 3393226.

Spoljašnje veze

Portal Hemija

[1] Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA. (2010). „Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining”. J Cheminform 2 (1): 3. DOI:10.1186/1758-2946-2-3. PMID 20331846. edit

[Whitman-2] Whitman M, Downes CP, Keeler M, Keller T, Cantley L (April 1988). „Type I phosphatidylinositol kinase makes a novel inositol phospholipid, phosphatidylinositol-3-phosphate”. Nature 332 (6165): 644–6. DOI:10.1038/332644a0. PMID 2833705.

[Auger-3] Auger KR, Serunian LA, Soltoff SP, Libby P, Cantley LC (April 1989). „PDGF-dependent tyrosine phosphorylation stimulates production of novel polyphosphoinositides in intact cells”. Cell 57 (1): 167–75. DOI:10.1016/0092-8674(89)90182-7. PMID 2467744.

[Traynor-Kaplan-4] Traynor-Kaplan AE, Harris AL, Thompson BL, Taylor P, Sklar LA (July 1988). „An inositol tetrakisphosphate-containing phospholipid in activated neutrophils”. Nature 334 (6180): 353-356. DOI:10.1038/334353a0. PMID 3393226.

[1]

[2]

[3]

[4]