Anhidrid sirćetne kiseline

Anhidrid sirćetne kiseline
	acet anhidrid
Naziv po klasifikaciji	etanoiski anhidrid
Drugi nazivi	Etanoil etanoat; Acetil oksid
Identifikacija
CAS registarski broj	108-24-7
PubChem	7918
ChemSpider	7630
UNII	2E48G1QI9Q
EINECS broj	203-564-8
ChEBI	36610
RTECS registarski broj toksičnosti	AK1925000
Jmol-3D slike	Slika 1; Slika 2
SMILES
	O=C(OC(=O)C)C CC(=O)OC(=O)C
InChI
	InChI=1S/C4H6O3/c1-3(5)7-4(2)6/h1-2H3 ; Kod: WFDIJRYMOXRFFG-UHFFFAOYSA-N InChI=1/C4H6O3/c1-3(5)7-4(2)6/h1-2H3; Kod: WFDIJRYMOXRFFG-UHFFFAOYAH
Svojstva
Molekulska formula	C4H6O3
Molarna masa	102.09 g mol−1
Agregatno stanje	čista tečnost
Gustina	1.082 g cm−3, tečnost
Tačka topljenja	−73.1 °C, 200 K, -100 °F
Tačka ključanja	139.8 °C, 413 K, 284 °F
Rastvorljivost u vodi	2.6 g/100 mL
Indeks prelamanja (nD)	1.3901
Opasnost
Podaci o bezbednosti prilikom rukovanja (MSDS)	ICSC 0209
EU-klasifikacija	Korozivan (C)
EU-indeks	607-008-00-9
NFPA 704	2 2 1 W
R-oznake	R10, R20/22, R34
S-oznake	(S1/2), S26, S36/37/39, S45
Tačka paljenja	49 °C
Tačka spontanog paljenja	316 °C
Eksplozivni limiti	2.7–10.3%
Srodna jedinjenja
Srodna materije: anhidridi kiselina	Propioniski anhidrid
Srodna jedinjenja	Sirćetna kiselina; Acetil hlorid
	(šta je ovo?) (verifikuj) ; Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje (25 °C, 100 kPa) materijala
	Infobox references

Anhidrid sirćetne kiseline (Acetanhidrid, etanski anhidrid) je hemijsko jedinjenje sa formulom (CH₃CO)₂O.^[4] On se obeležava sa Ac₂O. On je najjednostavniji kiselinski anhidrid koji se može izolovati. Acet anhidrid nalazi široku primenu kao reagens u organskoj sintezi. On je bezbojna tečnost koja ima jak miris sirćetne kiseline, koja se formira reakcijom sa vlagom iz vazduha.

Anhidrid mravlje kiseline je još jednostavniji kiselinski anhidrid, ali se spontano razlaže, posebno kad se odstrani iz rastvora.

Reference

↑ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today 15 (23-24): 1052-7. DOI:10.1016/j.drudis.2010.10.003. PMID 20970519. edit
↑ Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry 4: 217-241. DOI:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
↑ Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA. (2010). „Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining”. J Cheminform 2 (1): 3. DOI:10.1186/1758-2946-2-3. PMID 20331846. edit
↑ Acetic anhydride was first synthesized in 1852 by French chemist Charles Frédéric Gerhardt (1816-1856). See: Charles Gerhardt (1852) “Recherches sur les acides organiques anhydres,” Comptes Rendus, vol. 34, pages 755-758.

Spoljašnje veze

Portal Hemija

[1] Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today 15 (23-24): 1052-7. DOI:10.1016/j.drudis.2010.10.003. PMID 20970519. edit

[2] Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry 4: 217-241. DOI:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.

[3] Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA. (2010). „Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining”. J Cheminform 2 (1): 3. DOI:10.1186/1758-2946-2-3. PMID 20331846. edit

[4] Acetic anhydride was first synthesized in 1852 by French chemist Charles Frédéric Gerhardt (1816-1856). See: Charles Gerhardt (1852) “Recherches sur les acides organiques anhydres,” Comptes Rendus, vol. 34, pages 755-758.

[4]

[1]

[2]

[3]