Манномустин
Манномустин | |
---|---|
Химическое соединение | |
ИЮПАК | (2-хлорэтил)({6-[(2-хлорэтил)амино]-2,3,4,5-тетрагидроксигексил})амин |
Брутто-формула | C10H22Cl2N2O4 |
Молярная масса | 378.12 г/моль |
CAS | 551-74-6 |
PubChem | 3033867 |
Состав | |
Фармакокинетика | |
Метаболизм | печёночный |
Экскреция | почечная |
Способы введения | |
Только внутримышечно | |
Медиафайлы на Викискладе |
Манномустин (маннитола нитроген мустард, Дегранол) — устаревший цитостатический противоопухолевый химиотерапевтический лекарственный препарат алкилирующего типа действия. Производное бис-β-хлорэтиламина.
Манномустин был впервые синтезирован и охарактеризован в 1957 году Vargha с соавторами.[1]
Манномустин менее токсичен, чем мехлоретамин. Так, например, летальная доза манномустина для крыс при внутривенном введении равна приблизительно 56 мг/кг.[2]
Физико-химические свойства
[править | править код]Манномустин хорошо растворим в воде, мало растворим в спирте. Водные растворы манномустина имеют слабо кислую реакцию, стабильны при комнатной температуре и температуре тела.
Фармакологическое действие
[править | править код]Цитостатический противоопухолевый химиопрепарат алкилирующего типа действия из группы производных бис-β-хлорэтиламина.
Показания к применению
[править | править код]Хронический лимфолейкоз; хронический миелолейкоз; лимфогранулематоз; лимфосаркома, ретикулосаркома; множественная миелома; истинная полицитемия.
Способ применения
[править | править код]Раствор вводят только внутримышечно через день по 0,05-0,1 г. На курс лечения — 0,8-1,3 г.
Побочные явления
[править | править код]Лейкопения, лимфопения, тромбоцитопения, анемия; тошнота, рвота, головокружение.
Противопоказания
[править | править код]Выраженная лейкопения, тромбоцитопения, анемия, терминальные стадии онкологического заболевания, тяжёлые заболевания печени и почек.
Примечания
[править | править код]Это заготовка статьи по фармакологии. Помогите Википедии, дополнив её. |