Feniprazina
| Feniprazina Alerta sobre risco à saúde | |
|---|---|
| |
| Nome IUPAC | (1-Methyl-2-phenyl-ethyl)hydrazine |
| Identificadores | |
| Número CAS | |
| PubChem | |
| DrugBank | DB06282 |
| ChemSpider | |
| KEGG | |
| ChEBI | |
| DCB n° | Feniprazina |
| Primeiro nome comercial ou de referência | Catron, Cadovil |
| Propriedades | |
| Fórmula química | C9H14N2 |
| Massa molar | 150.22 g mol-1 |
| Farmacologia | |
| Via(s) de administração | Oral |
| Página de dados suplementares | |
| Estrutura e propriedades | n, εr, etc. |
| Dados termodinâmicos | Phase behaviour Solid, liquid, gas |
| Dados espectrais | UV, IV, RMN, EM |
| Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde. | |
A feniprazina (DCI; nomes comerciais: Catron, Cavodil, entre outros) é um inibidor da monoamina oxidase (IMAO) irreversível e não seletivo da classe química das hidrazinas.[1] Foi usada principalmente como antidepressivo na década de 1960.[2][3] Ainda, também era utilizada em tratamento de angina (dor torácica) e esquizofrenia.[4][5] A feniprazina foi amplamente descontinuada devido a preocupações com sua toxicidade, que está relacionada a complicações como icterícia, ambliopia e neurite óptica.[6][7][8]
Ver também
[editar | editar código-fonte]Referências
- ↑ Lear TE, Browne MW, Greeves JA (novembro de 1962). «A controlled trial of cavodil (pheniprazine) in depression». The Journal of Mental Science. 108 (457): 856–58. PMID 13928843. doi:10.1192/bjp.108.457.856
- ↑ Fagervall I, Ross SB (abril de 1986). «Inhibition of monoamine oxidase in monoaminergic neurones in the rat brain by irreversible inhibitors». Biochemical Pharmacology. 35 (8): 1381–7. PMID 2870717. doi:10.1016/0006-2952(86)90285-6
- ↑ Eberson LE, Persson K (julho de 1962). «Studies on Monoamine Oxidase Inhibitors. I. The Autoxidation of β-Phenylisopropylhydrazine as a Model Reaction for Irreversible Monoamine Oxidase Inhibition». Journal of Medicinal and Pharmaceutical Chemistry. 91 (4): 738–52. PMID 14056405. doi:10.1021/jm01239a006
- ↑ Sandler G (março de 1961). «Clinical evaluation of pheniprazine in angina pectoris». British Medical Journal. 1 (5228): 792–4. PMC 1953879
. PMID 13746179. doi:10.1136/bmj.1.5228.792
- ↑ Wickstrom L, Hahn N (setembro de 1962). «[beta-Phenylisoprophlhydrazine (Catran) in schizophrenia]». Nordisk Medicin. 68: 1165–7. PMID 14000469
- ↑ Fentem PH, Howitt G (dezembro de 1961). «Fatal jaundice after administration of pheniprazine». British Medical Journal. 2 (5267): 1616–7. PMC 1970739. PMID 13892290. doi:10.1136/bmj.2.5267.1616
- ↑ Frandsen E (1962). «Toxic amblyopia during antidepressant treatment with pheniprazine (Catran)». Acta Psychiatrica Scandinavica. 38 (1): 1–14. PMID 13894598. doi:10.1111/j.1600-0447.1962.tb01780.x
- ↑ Thomsen NJ (janeiro de 1963). «[Optic neuritis after treatment with Catran]». Ugeskrift for Laeger. 125: 138–9. PMID 13981222
