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Condrossarcoma

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Condrossarcoma
Condrossarcoma
Lâmina histológica de um condrosarcoma (corantes: hematoxicilina e eosina)
Especialidade oncologia
Classificação e recursos externos
CID-10 C49.9
CID-9 170.9
CID-ICD-O 9220/3
CID-11 1483131023
OMIM 215300
DiseasesDB 2597
eMedicine 388869
MeSH D002813
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Condrossarcoma é um tipo de câncer[1] do osso. O condrossarcoma é um tumor baseado em cartilagem classificado na categoria dos sarcomas. Cerca de 25% dos cânceres ósseos primários (que iniciam no osso) são condrossarcomas. Essa doença afeta pessoas e animais em qualquer idade, embora seja mais comum em pessoas mais velhas.[2]

Também possui uma prevalência maior em indivíduos adultos do sexo masculino.

Características clínicas

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Massa dura, indolor, não ulcerada e fixa ao osso subjacente. Costuma surgir nas porções centrais do esqueleto, como a pelve, ombro e costelas.

Com o aumento progressivo, provoca extensa destruição óssea, dor e abaulamento dos dentes. É de difícil diagnóstico pois se assemelha muito a outros tumores, como o condroma (que pode causar reabsorção de estruturas dentárias).

Características radiográficas

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  • Áreas radiolúcidas com calcificações e muitas vezes, aspecto de raios de sol dos osteossarcomas.

Os condrosarcomas são bastante destrutivos e envolvem tanto tecidos moles quanto ósseos, com calcificações por toda a massa neoplásica e poucas definição das bordas da lesão.

Características histopatológicas

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  • Células binucleares em forma desarranjada
  • Células condroblásticas anaplásicas
  • Mitoses atípicas
  • Hipercromatismo
  • Pleomorfismo
  • Excisão cirúrgica radical
  • NEVILLE, B.W. et al. Patologia Oral & Maxilofacial. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan S.A., 1998.
  1. Gelderblom H, Hogendoorn PC, Dijkstra SD,; et al. (2008). «The clinical approach towards chondrosarcoma». Oncologist. 13 (3): 320–9. PMID 18378543. doi:10.1634/theoncologist.2007-0237 
  2. «Chondrosarcoma: Overview - eMedicine Radiology». Consultado em 14 de fevereiro de 2009