3-metoxitiramina
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| 3-metoxitiramina Alerta sobre risco à saúde | |
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| Nome IUPAC | 4-(2-aminoethyl)-2-methoxyphenol |
| Identificadores | |
| Número CAS | |
| PubChem | |
| ChemSpider | |
| MeSH | |
| SMILES |
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| InChI | 1/C9H13NO2/c1-6-7(4-5-10)2-3-8(11)9(6)12/h2-3,11-12H,4-5,10H2,1H3
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| Propriedades | |
| Fórmula molecular | C9H13NO2 |
| Massa molar | 167.21 g/mol |
| Compostos relacionados | |
| Outros aniões/ânions | Álcool homovanílico (2-(4-hidroxi-3-metoxifenil)etanol) |
| Derivados da fenetilamina relacionados | Dopamina (em vez do metoxi, um hidroxi) 3,4-Dimetoxifenetilamina (em vez do hidroxi, um metoxi) |
| Compostos relacionados | Vanililamina (em vez do aminoetil, um aminometil) |
| Página de dados suplementares | |
| Estrutura e propriedades | n, εr, etc. |
| Dados termodinâmicos | Phase behaviour Solid, liquid, gas |
| Dados espectrais | UV, IV, RMN, EM |
| Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde. | |
3-metoxitiramina (3-MT; ou 3-metoxi-4-hidroxifenetilamina) é um metabólito do neurotransmissor dopamina, formada pela introdução de um grupo metil na dopamina pela enzima catecol-O-metil transferase (COMT).[carece de fontes] 3-MT pode ser metabolizado pela enzima monoamina oxidase (MAO) para formar o ácido homovanílico (HVA), que é tipicamente excretado na urina.[carece de fontes]
3-Metoxitiramine é encontrada na natureza em plantas do genus Opuntia.[1]
Referências
- ↑ Neuwinger, Hans Dieter (1996). «Cactaceae». African ethnobotany: poisons and drugs: chemistry, pharmacology, toxicology. [S.l.]: CRC Press. 271 páginas. ISBN 978-3-8261-0077-2 Retrieved on June 12, 2009 through Google Book Search.
