Lanreotyd
| |||||||||||||||
| |||||||||||||||
Ogólne informacje | |||||||||||||||
Wzór sumaryczny |
C54H69N11O10S2 | ||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Masa molowa |
1096,32 g/mol | ||||||||||||||
Identyfikacja | |||||||||||||||
Numer CAS |
108736-35-2 | ||||||||||||||
PubChem | |||||||||||||||
DrugBank | |||||||||||||||
| |||||||||||||||
| |||||||||||||||
Podobne związki | |||||||||||||||
Podobne związki | |||||||||||||||
Klasyfikacja medyczna | |||||||||||||||
ATC |
Lanreotyd – makrocykliczny związek chemiczny z grupy oligopeptydów, cykliczny oktapeptyd zawierający reszty D-tryptofanu i D-alaniny. Jest syntetycznym analogiem somatostatyny o działaniu podobnym do oktreotydu[1]. Stosowany jest w leczeniu akromegalii i objawów spowodowanych przez guzy neuroendokrynne przewodu pokarmowego. Wiąże się z receptorami dla somatostatyny typu 2, 3 i 5, przez co hamuje wydzielanie hormonu wzrostu, motyliny, jak też pankreatyny. Znacznie hamuje poposiłkowe zwiększenie przepływu w tętnicy krezowej górnej i żyle wrotnej. Obniża stymulowane prostaglandyną E1 wydzielanie wody, sodu, potasu i chlorków do światła jelita czczego. Obniża stężenie prolaktyny u przewlekle leczonych pacjentów z akromegalią.
Przeciwwskazania
[edytuj | edytuj kod]- nadwrażliwość na lanreotyd i białka o podobnej budowie
Środki ostrożności
[edytuj | edytuj kod]- U pacjentów z akromegalią leczonych lanreotydem obserwowano niewielkie zahamowanie czynności gruczołu tarczowego.
- W ciąży i podczas karmienia piersią stosować tylko wtedy gdy jest to bezwzględnie wskazane.
- Przed rozpoczęciem leczenia wskazane jest wykonanie ultrasonografii pęcherzyka żółciowego.
- U pacjentów z cukrzycą należy regularnie kontrolować poziom glikemii.
Wskazania do stosowania
[edytuj | edytuj kod]- długotrwałe leczenie akromegalii (w przypadku, gdy poziom krążącego hormonu wzrostu lub insulinopodobnego czynnika wzrostu (IGF-1) pozostaje nieprawidłowy po zabiegu operacyjnym i (lub) radioterapii)
- leczenie objawów klinicznych związanych z guzami neuroendokrynnymi
Interakcje
[edytuj | edytuj kod]Lanreotyd może obniżać stężenie przyjmowanej jednocześnie cyklosporyny.
Działania niepożądane
[edytuj | edytuj kod]- biegunka, nudności, wzdęcia, zaparcia, wymioty
- ból brzucha, głowy, nóg, ból w miejscu wstrzyknięcia
- kamica lub zagęszczenie treści pęcherzyka żółciowego, podwyższenie stężenia bilirubiny we krwi
- astenia, uderzenia gorąca, senność
- hiperglikemia
- obniżenie libido
- świąd, zwiększona potliwość
Dawkowanie
[edytuj | edytuj kod]Lek należy podawać głęboko podskórnie w pośladek.
Akromegalia: zalecana dawka początkowa wynosi 60–120mg co 28 dni.
Guzy neuroendokrynne: zalecana dawka początkowa wynosi 60–120mg co 28 dni.[potrzebny przypis]
Preparaty w Polsce
[edytuj | edytuj kod]W Polsce dostępne są preparaty lanreotydu o nazwie handlowej Somatuline[2]
Przypisy
[edytuj | edytuj kod]- ↑ a b Lanreotide acetate, [w:] PubChem, United States National Library of Medicine, CID: 71349 (ang.).
- ↑ Obwieszczenie Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych z dnia 31 marca 2011 r. w sprawie ogłoszenia Urzędowego Wykazu Produktów Leczniczych Dopuszczonych do Obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej. [dostęp 2017-05-19]. (pol.).