Z Wikipedii, wolnej encyklopedii
Kwas Tobiasa
|
|
| Nazewnictwo
|
|
|
| Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
|
kwas 2-aminonaftaleno-1-sulfonowy
|
| Inne nazwy i oznaczenia
|
| kwas 2-naftyloamino-1-sulfonowy
|
|
| Ogólne informacje
|
| Wzór sumaryczny
|
C10H9NO3S
|
| Masa molowa
|
223,25 g/mol
|
| Wygląd
|
jasnobrązowy krystaliczny proszek[1]
|
| Identyfikacja
|
| Numer CAS
|
81-16-3
|
| PubChem
|
6670
|
| SMILES
|
C1=CC=C2C(=C1)C=CC(=C2S(=O)(=O)O)N
|
|
| InChI
|
InChI=1S/C10H9NO3S/c11-9-6-5-7-3-1-2-4-8(7)10(9)15(12,13)14/h1-6H,11H2,(H,12,13,14)
|
| InChIKey
|
GWIAAIUASRVOIA-UHFFFAOYSA-N
|
|
|
|
|
|
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą
stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
|
|
|
Kwas Tobiasa – organiczny związek chemiczny z grupy kwasów naftyloaminosulfonowych. Stosowany jako substrat w reakcjach diazowania, m.in. do otrzymywania barwników azowych (np. czerwieni lakowej)[5][6].
- ↑ a b c d 2-Amino-1-naphthalenesulfonic acid, [w:] GESTIS-Stoffdatenbank [online], Institut für Arbeitsschutz der Deutschen Gesetzlichen Unfallversicherung, ZVG: 491975 [dostęp 2016-03-15] (niem. • ang.).
- ↑ CRC Handbook of Chemistry and Physics, William M.W.M. Haynes (red.), wyd. 95, Boca Raton: CRC Press, 2014, s. 3–22, ISBN 978-1-4822-0867-2 (ang.).
- ↑ a b c 2-Amino-1-naphthalenesulfonic acid, [w:] ChemIDplus [online], United States National Library of Medicine [dostęp 2021-05-28] (ang.).
- ↑ a b Kwas Tobiasa (nr 291137) (ang.) – karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck) na obszar Stanów Zjednoczonych. [dostęp 2016-03-15]. (przeczytaj, jeśli nie wyświetla się prawidłowa wersja karty charakterystyki)
- ↑ Synteza czerwieni lakowej [online], Biomist [dostęp 2011-06-11] .
- ↑ Laboratorium technologii organicznej [online] [dostęp 2011-06-11] .
