Fosamil ceftaroliny
| |||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||
Ogólne informacje | |||||||||||||||||||
Wzór sumaryczny |
C24H27N8O11PS4 | ||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Masa molowa |
762,74 g/mol | ||||||||||||||||||
Identyfikacja | |||||||||||||||||||
Numer CAS | |||||||||||||||||||
PubChem | |||||||||||||||||||
DrugBank | |||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) | |||||||||||||||||||
Klasyfikacja medyczna | |||||||||||||||||||
ATC | |||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||
|
Fosamil ceftaroliny (łac. ceftarolinum fosamilum) – wielofunkcyjny organiczny związek chemiczny, prolek, bakteriobójczy antybiotyk beta-laktamowy z grupy cefalosporyn V generacji.
Mechanizm działania
[edytuj | edytuj kod]Fosamil ceftaroliny ulega enzymatycznemu przekształceniu w osoczu przez fosfatazy do czynnego metabolitu ceftaroliny[2]. Ceftarolina jest antybiotykiem bakteriobójczym, hamującym syntezę ściany komórkowej bakterii poprzez unieczynnianie zmienionych białek wiążących penicylinę[2]. Ceftarolina wykazuje skuteczność wobec gronkowca złocistego opornego na metycylinę (MRSA) oraz niewrażliwych na penicylinę szczepów dwoinki zapalenia płuc (PNSP)[2].
Zastosowanie
[edytuj | edytuj kod]Fosamil ceftaroliny znajduje się na wzorcowej liście podstawowych leków Światowej Organizacji Zdrowia (WHO Model Lists of Essential Medicines) (2017)[3].
Fosamil ceftaroliny jest dopuszczony do obrotu w Polsce (2018)[4].
Działania niepożądane
[edytuj | edytuj kod]Fosamil ceftaroliny może powodować następujące działania niepożądane u ponad 10% pacjentów: wysypka, pokrzywka, ból głowy, zawroty głowy, zapalenie naczyń, biegunka, nudności, wymioty, ból brzucha, zwiększona aktywność aminotransferazy asparaginianowej oraz aminotransferazy alaninowej oraz gorączka[2]. U ponad 10% pacjentów pojawił się dodatni odczyn antyglobulinowy Coombsa, którego częstość wzrasta przy większej dawce do ponad 30%, co może wskazywać na podwyższone ryzyko niedokrwistości hemolitycznej[2].
Przypisy
[edytuj | edytuj kod]- ↑ Ceftaroline fosamil, [w:] DrugBank, University of Alberta, DB06590 (ang.).
- ↑ a b c d e f g h i j k Gilead Sciences International: Zinforo, 600 mg, proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji. Charakterystyka Produktu Leczniczego. Europejska Agencja Leków, 2012. [dostęp 2018-07-02].
- ↑ WHO Model List of Essential Medicines 20th List. Światowa Organizacja Zdrowia, 2017. s. 12. [dostęp 2018-07-02]. (ang.).
- ↑ Obwieszczenie Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych z dnia 16 kwietnia 2018 r. w sprawie ogłoszenia Urzędowego Wykazu Produktów Leczniczych Dopuszczonych do Obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej. Dziennik Urzędowy Ministra Zdrowia, 2018-04-16. [dostęp 2018-07-02].