Dyskusja:Kwas pikrynowy
 | Zagadnieniami chemicznymi w Wikipedii zajmuje się Projekt Chemia. Jeżeli masz uwagi, wątpliwości lub zastrzeżenia dotyczące aspektów chemicznych w tym artykule, napisz o tym na stronie dyskusji Projektu Chemia. Przeczytaj również zalecenia i wskazówki dotyczące treści chemicznych. |
Mam pytanie co do tej metody otrzymywania trinitrofenolu z aspiryny. Otóż sam wiem, że to działa (widziałem i też mam zamiar to zrobić :D), tzn. produkt ma oczekiwane właściwości. Mam jednak pewne wątpliwości co do losu atomu węgla z grupy karboksylowej. Czy tu następuje jakieś kosmiczne przegupowanie? IMHO, cokolwiek powstaje w wyniku tej reakcji, nie jest to kwas pikrynowy, jednak we wszystkich źródłach (nawet w niektórych wiarygodnych :P) pisze, że właśnie jest. Czy ktoś, kto wie coś na ten temat mógłby się jakoś ustosunkować? Michall 17:02, 13 cze 2004 (CEST)
Prawdopodobnie dekarboksylacja dezaktywowanego pierścienia aromatycznego (nic kosmicznego) Avathar 01:31, 3 wrz 2004 (CEST)
tnf słabszy od tnt?
[edytuj kod]widze ze osoba piszaca historje tfn-u nie zna sie na rzeczy otuz tnf jest silniejszy od tnt
Rzeczywiście, dane naukowe wskazują na nieco większą moc kwasu pikrynowego od TNT. Czy zna może ktoś mechanizm, warunki oraz środowisko reakcji kwasu pikrynowego z podchlorynem wapniowym (produktem reakcji jest chloropikryna)?
 | W czasie kilku przebiegów bota poniższy link zewnętrzny był niedostępny. Sprawdź, czy link faktycznie nie działa i jeśli tak, to zastąp go działającym. Po zweryfikowaniu i poprawieniu linku usuń ten szablon. Jeśli link został oznaczony w szablonie {{Cytuj}} jako zarchiwizowany, bot powinien usunąć to zgłoszenie w ciągu 24 godz. od wstawienia.
 Strona została zarchiwizowana przez Internet Archive. Możesz wykorzystać link:https://web.archive.org/web/20201112021752/https://sciencelab.com/msds.php?msdsId=9926556 |