Przejdź do zawartości

Chromosom 12

Z Wikipedii, wolnej encyklopedii

Chromosom 12 – jeden z 23 parzystych chromosomów człowieka. DNA chromosomu 12 liczy ponad 132 milionów par nukleotydów, co stanowi około 4-4,5% materiału genetycznego ludzkiej komórki. Liczba genów mających swoje locus na chromosomie 12 szacowana jest na 1000-1300.

Niektóre geny mające swoje locus na chromosomie 12:

Choroby

[edytuj | edytuj kod]

Następujące choroby związane są z mutacjami w obrębie chromosomu 12:

Bibliografia

[edytuj | edytuj kod]
  • Gilbert, F, Kauff, N. Disease genes and chromosomes: disease maps of the human genome. Chromosome 12. „Genetic Testing”. 4. 3, s. 319-33, 2000. PMID: 11142767. 
  • Montgomery KT, Lee E, Miller A, Lau S, Shim C, Decker J, Chiu D, Emerling S, Sekhon M, Kim R, Lenz J, Han J, Ioshikhes I, Renault B, Marondel I, Yoon SJ, Song K, Murty VV, Scherer S, Yonescu R, Kirsch IR, Ried T, McPherson J, Gibbs R, Kucherlapati R. A high-resolution map of human chromosome 12. „Nature”. 409. 6822, s. 945-946, 2001. PMID: 11237017. 

Linki zewnętrzne

[edytuj | edytuj kod]