ATP-aza ATP7B
Wygląd
ATP-aza ATP7B[1] (ATP-aza transportująca Cu2+[2], EC 3.6.3.4[1]) – enzym błonowy obecny głównie w hepatocytach. Jego funkcją jest aktywny transport miedzi w komórkach wątrobowych. Mutacja genu kodującego to białko może doprowadzić do choroby Wilsona[2].
Przypisy
[edytuj | edytuj kod]- ↑ a b Enzyme entry: EC 3.6.3.4, [w:] Enzyme nomenclature database [online], SIB Swiss Institute of Bioinformatics (ang.).
- ↑ a b ATP7B ATPase, Cu++ transporting, beta polypeptide Homo sapiens – Gene result.