Ceftobiprol
Wygląd
| |||||||||||||
| |||||||||||||
Ogólne informacje | |||||||||||||
Wzór sumaryczny |
C20H22N8O6S2 | ||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Masa molowa |
534,57 g/mol | ||||||||||||
Identyfikacja | |||||||||||||
Numer CAS |
252188-71-9 (medokaril ceftobiprolu) | ||||||||||||
PubChem | |||||||||||||
DrugBank | |||||||||||||
| |||||||||||||
| |||||||||||||
| |||||||||||||
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) | |||||||||||||
Klasyfikacja medyczna | |||||||||||||
ATC | |||||||||||||
| |||||||||||||
|
Ceftobiprol – organiczny związek chemiczny, antybiotyk należący do cefalosporyn V generacji o szerokim spektrum przeciwbakteryjnym. Podawany jest dożylnie w formie soli sodowej medokarilu ceftobiprolu, która jest metabolizowana do formy aktywnej leku przez enzymy osocza[2].
Wskazania
[edytuj | edytuj kod]- nabyte szpitalne zapalenia płuc[3].
W 2008 roku Europejska Agencja Leków wydała pozytywną opinię odnośnie do zastosowania leku w następujących jednostkach chorobowych:
- bakteryjnym zakażeniu skóry i struktur skóry,
- zakażeniu stopy cukrzycowej[4], która została cofnięta negatywną opinią z 2010 roku[5].
Działania niepożądane
[edytuj | edytuj kod]- nudności,
- wymioty,
- bóle głowy,
- zaburzenia smakowe (posmak karmelu),
- zmiany w obrazie laboratoryjnym krwi (podwyższone stężenie kreatyniny i zwiększona aktywność aminotransferazy alaninowej)[2].
Środki ostrożności
[edytuj | edytuj kod]- nadwrażliwość na leki z grupy penicylin,
- ciąża i laktacja,
- wiek poniżej 18 lat,
- pacjenci z uszkodzoną wątrobą i nerkami[6].
Zachować szczególną uwagę przy stosowaniu z lekami mogącymi wpływać na eliminację ceftobiprolu z organizmu. Mogą występować interakcje przy jednoczesnym stosowaniu z warfaryną[6].
Dawkowanie
[edytuj | edytuj kod]- przy zakażeniach bakteriami Gram-dodatnimi – 500 mg w postaci 1 h wlewu co 12 godzin przez 7–14 dni,
- przy zakażeniach bakteriami Gram-ujemnym – 500 mg w postaci 2 h wlewu co 8 godzin przez 7–14 dni[6].
Przypisy
[edytuj | edytuj kod]- ↑ Ceftobiprole, [w:] DrugBank, University of Alberta, DB04918 (ang.).
- ↑ a b c d e Dariusz Kurzynoga, Tadeusz Głąbski. Ceftobiprol – nowa cefalosporyna 5 generacji. „Farmacja Polska”. 1 (2010). s. 19–24.
- ↑ Coleman Rotstein: CEFTOBIPROLE (ZEFTERA®). [dostęp 2016-07-11].
- ↑ COMMITTEE FOR MEDICINAL PRODUCTS FOR HUMAN USE SUMMARY OF POSITIVE OPINION* for ZEVTERA. [dostęp 2016-07-11].
- ↑ Refusal of the marketing authorisation for Zeftera1 (ceftobiprole). [dostęp 2016-07-11].
- ↑ a b c Shawn Anderson, John G Gums. Ceftobiprole: An extended-spektrum anti-methicillin-resistant Staphylococus aureus cephalosporin. „Annals of Pharmacotherapy”. 6 (42), s. 806–816, lipiec 2008. DOI: 10.1345/aph.1L016. (ang.).