Antranilsyre
 | Kildeløs: Denne artikkelen mangler kildehenvisninger, og opplysningene i den kan dermed være vanskelige å verifisere. Kildeløst materiale kan bli fjernet. Helt uten kilder. (10. okt. 2015) |
| Antranilsyre | |||||
|---|---|---|---|---|---|
| |||||
| Identifikatorer | |||||
| CAS-nummer | |||||
| Kjemiske egenskaper | |||||
| Formel | C6H4(NH2)CO2H | ||||
| Molar masse | 137,138 g/mol | ||||
| Utseende | Hvitt eller gult fast stoff | ||||
| Tetthet | 1412 kg/m3 | ||||
| Smeltepunkt | 146 - 148 °C | ||||
| Kokepunkt | 200 °C | ||||
| Løselighet | 0,572 g/100 mL (vann 25 °C) | ||||
| pKa | 2,17 (karboksyl; H2O) 4,85 (amino; H2O) | ||||
| Termokjemiske egenskaper | |||||
| Dannelsesentalpi ΔfH | -380,4 KJ/mol | ||||
| Farer | |||||
| Flammepunkt | > 150 °C | ||||
| Tenntemperatur | > 530 °C | ||||
| LD50 | 1400 mg/kg (rotte oralt) | ||||
Antranilsyre er en organisk forbindelse med kjemisk formel C6H4(NH2)CO2H. Denne aminosyren er et hvitt fast stoff i ren tilstand, selv om kommersielle preparater er gule. Molekylet består av en benzenring med to adjacent funksjonelle grupper, en karboksylsyre og en amin. Fordi disse to gruppene er polare, er forbindelsen lett løselig i vann. Den kalles av og til vitamin L.
Antranilsyre is biosyntetisert fra korismsyre. Den er forløperen til aminosyren tryptofan via tilføyelse av en ribose til aminogruppen.
Denne artikkelen er en spire. Du kan hjelpe Wikipedia ved å utvide den.