Abacavir/dolutegravir/lamivudine: verschil tussen versies
EMA |
k lf |
||
| Regel 40: | Regel 40: | ||
'''Abacavir/dolutegravir/lamivudine''', merknaam '''Triumeq''' ([[ViiV Healthcare]]), is een [[geneesmiddel]] dat gebruikt wordt voor de behandeling van een [[hiv]]-infectie. Het is een zogenaamd [[combinatiepreparaat]], dat meerdere werkzame stoffen combineert in één toedieningsvorm. De behandeling van hiv bestaat altijd uit een combinatie van meerdere middelen, combinatietherapie of [[hiv-remmer|HAART]] (''highly active antiretroviral therapy'') genoemd. Abacavir/dolutegravir/lamivudine vormt in één eenmaal daags in te nemen tablet een volledige combinatiebehandeling. |
'''Abacavir/dolutegravir/lamivudine''', merknaam '''Triumeq''' ([[ViiV Healthcare]]), is een [[geneesmiddel]] dat gebruikt wordt voor de behandeling van een [[hiv]]-infectie. Het is een zogenaamd [[combinatiepreparaat]], dat meerdere werkzame stoffen combineert in één toedieningsvorm. De behandeling van hiv bestaat altijd uit een combinatie van meerdere middelen, combinatietherapie of [[hiv-remmer|HAART]] (''highly active antiretroviral therapy'') genoemd. Abacavir/dolutegravir/lamivudine vormt in één eenmaal daags in te nemen tablet een volledige combinatiebehandeling. |
||
Het middel werd in augustus 2014 goedgekeurd door de [[Food and Drug Administration|FDA]] voor gebruik in de [[Verenigde Staten]].<ref>{{cite web | url = http://www.drugs.com/newdrugs/fda-approves-triumeq-hiv-1-infection-4075.html | title = FDA Approves Triumeq | date = 22 augustus 2014 | publisher = drugs.com}}</ref>; in september 2014 verleende het [[Europees Geneesmiddelenbureau|EMA]] een vergunning voor toepassing in de [[Europese Unie]].<ref>[http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/medicines/human/medicines/002754/human_med_001796.jsp&mid=WC0b01ac058001d124 European Medicines Agency - Triumeq]</ref> Abacavir/dolutegravir/lamivudine is daarmee het vierde eentabletsregime voor de behandeling van hiv op de markt, na [[Emtricitabine/tenofovir/efavirenz]] (''Atripla''), [[Emtricitabine/rilpivirine/tenofovir]] (''Eviplera'' of '' Complera'') en [[Elvitegravir/cobicistat/emtricitabine/tenofovir]] (''Stribild''). |
Het middel werd in augustus 2014 goedgekeurd door de [[Food and Drug Administration|FDA]] voor gebruik in de [[Verenigde Staten]].<ref>{{cite web | url = http://www.drugs.com/newdrugs/fda-approves-triumeq-hiv-1-infection-4075.html | title = FDA Approves Triumeq | date = 22 augustus 2014 | publisher = drugs.com}}</ref>; in september 2014 verleende het [[Europees Geneesmiddelenbureau|EMA]] een vergunning voor toepassing in de [[Europese Unie]].<ref>[http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/medicines/human/medicines/002754/human_med_001796.jsp&mid=WC0b01ac058001d124 European Medicines Agency - Triumeq]</ref> Abacavir/dolutegravir/lamivudine is daarmee het vierde eentabletsregime voor de behandeling van hiv op de markt, na [[Emtricitabine/tenofovir disoproxil/efavirenz]] (''Atripla''), [[Emtricitabine/rilpivirine/tenofovir disoproxil]] (''Eviplera'' of '' Complera'') en [[Elvitegravir/cobicistat/emtricitabine/tenofovir disoproxil]] (''Stribild''). |
||
Een tablet ''Triumeq'' bevat: |
Een tablet ''Triumeq'' bevat: |
||
Versie van 27 mrt 2016 11:52
| Abacavir/dolutegravir/lamivudine | ||||
|---|---|---|---|---|
| Gebruik | ||||
| Geneesmiddelengroep | antiretroviraal middel | |||
| Subklasse | combinatiepreparaat | |||
| Merknamen | Triumeq | |||
| Indicaties | HIV-1-infectie | |||
| Voorschrift/recept | ja | |||
| Toediening | oraal (filmomhulde tablet) | |||
| Dosering | 600 mg/50 mg/300 mg | |||
| Databanken | ||||
| ATC-code | J05AR13 | |||
| ||||
Abacavir/dolutegravir/lamivudine, merknaam Triumeq (ViiV Healthcare), is een geneesmiddel dat gebruikt wordt voor de behandeling van een hiv-infectie. Het is een zogenaamd combinatiepreparaat, dat meerdere werkzame stoffen combineert in één toedieningsvorm. De behandeling van hiv bestaat altijd uit een combinatie van meerdere middelen, combinatietherapie of HAART (highly active antiretroviral therapy) genoemd. Abacavir/dolutegravir/lamivudine vormt in één eenmaal daags in te nemen tablet een volledige combinatiebehandeling.
Het middel werd in augustus 2014 goedgekeurd door de FDA voor gebruik in de Verenigde Staten.[1]; in september 2014 verleende het EMA een vergunning voor toepassing in de Europese Unie.[2] Abacavir/dolutegravir/lamivudine is daarmee het vierde eentabletsregime voor de behandeling van hiv op de markt, na Emtricitabine/tenofovir disoproxil/efavirenz (Atripla), Emtricitabine/rilpivirine/tenofovir disoproxil (Eviplera of Complera) en Elvitegravir/cobicistat/emtricitabine/tenofovir disoproxil (Stribild).
Een tablet Triumeq bevat:
- 600 mg abacavir, een nucleoside-analoge reversetranscriptaseremmer
- 50 mg dolutegravir, een integraseremmer
- 300 mg lamivudine, een nucleoside-analoge reversetranscriptaseremmer
- ↑ FDA Approves Triumeq. drugs.com (22 augustus 2014).
- ↑ European Medicines Agency - Triumeq