Weefselplasminogeenactivator: verschil tussen versies
Verwijderde inhoud Toegevoegde inhoud
cat |
Geen bewerkingssamenvatting |
||
| (29 tussenliggende versies door 27 gebruikers niet weergegeven) | |||
| Regel 1: | Regel 1: | ||
{{Disclaimer medisch lemma}} |
|||
'''tPA''', '''Tissue plasminogen activator''' of '''weefsel plasminogeen activator''' is een [[enzym]] dat als functie heeft het regelen van het opruimen van [[bloedstolsel]]s ([[fibrine]]) door het omzetten van [[plasminogeen]] naar het actieve [[plasmide]] te bevorderen. |
|||
Een '''weefselplasminogeenactivator''', in het Engels '''tissue plasminogen activator''' (tPA), is een [[enzym]] dat onder andere het opruimen van [[bloedstolsel]]s ([[fibrine]]) regelt door het omzetten van [[plasminogeen]] naar het actieve [[plasmine]] te bevorderen. Plasmine speelt een rol in de afbraak van fibrine. De weefselplasminogeenactivator is ook verantwoordelijk voor het omzetten van pro[[BDNF]] in matureBDNF.<ref name="pmid22787033">{{cite journal |author=Bachis A, Avdoshina V, Zecca L, Parsadanian M, Mocchetti I | title=Human Immunodeficiency Virus Type 1 Alters Brain-Derived Neurotrophic Factor Processing in Neurons | journal = The Journal of Neuroscience | volume = 32 | issue = 28 | pages = 9477–9484 | year = 2012 | pmid = 22787033 | doi = 10.1523/JNEUROSCI.0865-12.2012 | pmc=3408006}}</ref> |
|||
== |
== Gen == |
||
Het gen voor weefselplasminogeenactivator ligt op [[chromosoom 8]] en bestaat uit 14 [[exon]]s en 13 [[intron]]s. Intron 8 bevat een dimorfe [[Alu-sequentie]]. |
|||
In geval van een acute ischemische beroerte wordt sinds 1996 recombinant weefselplasminogeenactivator (rt-PA) intraveneus toegediend wanneer de behandeling gestart kan worden binnen 3 uur nadat de eerste verschijnselen zich hebben voorgedaan.<ref>G.H. Schuring-Blom, ''Het gebruik van recombinant weefselplasminogeenactivator (alteplase) bij een beroerte, binnen 3 tot 5 uur nadat de eerste verschijnselen zich voordoen'', Ned Tijdschr Geneeskd. 2000;144:1606</ref> |
|||
== Zie ook == |
|||
* [[Trombolyse]] |
* [[Trombolyse]] |
||
== |
== Externe links == |
||
* [http://www.americanheart.org/presenter.jhtml?identifier=4751 www.americanheart.org] |
* [http://www.americanheart.org/presenter.jhtml?identifier=4751 www.americanheart.org] (Engels) |
||
* [http://www.guideline.gov/summary/summary.aspx?doc_id=3422 www.guideline.gov] |
* [https://web.archive.org/web/20060213211839/http://www.guideline.gov/summary/summary.aspx?doc_id=3422 www.guideline.gov] (Engels) |
||
| ⚫ | |||
{{Appendix}} |
|||
[[en:Tissue plasminogen activator]] |
|||
{{Beginnetje|biologie|2=2006|3=02|4=06}} |
|||
| ⚫ | |||
[[Categorie:Hydrolase]] |
|||
Versie van 6 nov 2023 22:50
Een weefselplasminogeenactivator, in het Engels tissue plasminogen activator (tPA), is een enzym dat onder andere het opruimen van bloedstolsels (fibrine) regelt door het omzetten van plasminogeen naar het actieve plasmine te bevorderen. Plasmine speelt een rol in de afbraak van fibrine. De weefselplasminogeenactivator is ook verantwoordelijk voor het omzetten van proBDNF in matureBDNF.[1]
Gen
Het gen voor weefselplasminogeenactivator ligt op chromosoom 8 en bestaat uit 14 exons en 13 introns. Intron 8 bevat een dimorfe Alu-sequentie.
In geval van een acute ischemische beroerte wordt sinds 1996 recombinant weefselplasminogeenactivator (rt-PA) intraveneus toegediend wanneer de behandeling gestart kan worden binnen 3 uur nadat de eerste verschijnselen zich hebben voorgedaan.[2]
Zie ook
Externe links
- www.americanheart.org (Engels)
- www.guideline.gov (Engels)
Bronnen, noten en/of referenties
- ↑ Bachis A, Avdoshina V, Zecca L, Parsadanian M, Mocchetti I (2012). Human Immunodeficiency Virus Type 1 Alters Brain-Derived Neurotrophic Factor Processing in Neurons. The Journal of Neuroscience 32 (28): 9477–9484. PMID 22787033. PMC 3408006. DOI: 10.1523/JNEUROSCI.0865-12.2012.
- ↑ G.H. Schuring-Blom, Het gebruik van recombinant weefselplasminogeenactivator (alteplase) bij een beroerte, binnen 3 tot 5 uur nadat de eerste verschijnselen zich voordoen, Ned Tijdschr Geneeskd. 2000;144:1606
Geplaatst op:
06-02-2006
06-02-2006
Dit artikel is een beginnetje over biologie. U wordt uitgenodigd om op bewerken te klikken om uw kennis aan dit artikel toe te voegen.
