Pirimidina
| |||
| |||
| Nama | |||
|---|---|---|---|
| Nama IUPAC pilihan
Pirimidina Pyrimidine[1] | |||
| Nama lain
1,3-Diazina
m-Diazina | |||
| Pengecam | |||
Imej model 3D Jmol
|
|||
| ChEBI | |||
| ChEMBL | |||
| ChemSpider | |||
| ECHA InfoCard | 100.005.479 | ||
| KEGG | |||
| MeSH | pyrimidine | ||
PubChem CID
|
|||
CompTox Dashboard (EPA)
|
|||
| |||
| |||
| Sifat | |||
| C4H4N2 | |||
| Jisim molar | 80.088 g mol−1 | ||
| Ketumpatan | 1.016 g cm−3 | ||
| Takat lebur | 20 hingga 22 °C (68 hingga 72 °F; 293 hingga 295 K) | ||
| Takat didih | 123 hingga 124 °C (253 hingga 255 °F; 396 hingga 397 K) | ||
| Larut (25°C) | |||
| Keasidan (pKa) | 1.10[2] (protonated pyrimidine) | ||
Kecuali jika dinyatakan sebaliknya, data diberikan untuk bahan-bahan dalam keadaan piawainya (pada 25 °C [77 °F], 100 kPa). | |||
 pengesahan (apa yang perlu:  / ?)
| |||
| Rujukan kotak info | |||
Pirimidina merupakan sebuah sebatian organik aromatik yang berbentuk seperti piridina[3] dan merupakan salah satu daripada diazina selain daripada pirazina dan piridazina. Dalam asid nukleik, tiga daripada bes nukleotida merupakan terbitan pirimidina iaitu sitosina (C), timina (T) dan urasil (U).
Rujukan
[sunting | sunting sumber]- ^ "Front Matter". Nomenclature of Organic Chemistry : IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013 (Blue Book). Cambridge: The Royal Society of Chemistry. 2014. m/s. 141. doi:10.1039/9781849733069-FP001. ISBN 978-0-85404-182-4.
- ^ Brown, H. C. (1955). Baude, E. A.; F. C., Nachod (penyunting). Determination of Organic Structures by Physical Methods. New York, NY: Academic Press. Unknown parameter
|displayauthors=ignored (bantuan) - ^ Gilchrist, Thomas Lonsdale (1997). Heterocyclic chemistry. New York: Longman. ISBN 978-0-582-27843-1.
 | Rencana berkenaan kimia ini ialah rencana tunas. Anda boleh membantu Wikipedia dengan mengembangkannya. |