Haloperidol
Data klinikal | |
---|---|
Sebutan | /ˌhæloʊˈpɛrɪdɒl/ |
Nama dagang | Haldol, Serenace dan lain-lain |
AHFS/Drugs.com | Monograph |
MedlinePlus | a682180 |
Data lesen |
|
Kategori kehamilan |
|
Kaedah pemberian | Mulut, intraotot, intravena, depot (sebagai ester dekanoat) |
Kelas ubat | Antipsikotik tipikal |
Kod ATC | |
Status perundangan | |
Status perundangan | |
Data farmakokinetik | |
Bioketersediaan | 60–70% (melalui mulut)[2] |
Pengikatan protein | ~90%[2] |
Metabolisme | Di hati[2] |
Penyingkiran separuh hayat | 14–26 jam (IV), 20.7 jam (otot), 14–37 jam (oral)[2] |
Perkumuhan | Melalui hempedu (seterusnya tahi) dan urin[2][3] |
Pengecam | |
| |
Nombor CAS | |
PubChem CID | |
IUPHAR/BPS | |
DrugBank | |
ChemSpider | |
UNII | |
KEGG | |
ChEBI | |
ChEMBL | |
CompTox Dashboard (EPA) | |
ECHA InfoCard | 100.000.142 |
Data kimia dan fizikal | |
Formula | C21H23ClFNO2 |
Jisim molar | 375.87 g·mol−1 |
Model 3D (JSmol) | |
| |
| |
(verify) |
Haloperidol, dijual di bawah nama Haldol dan lain-lain, ialah sebuah ubat antipsikotik tipikal.[4] Haloperidol digunakan untuk merawat penyakit jiwa seperti skizofrenia, sindrom Tourette, mania dalam gangguan bipolar, delirium, kegelisahan, psikosis akut dan halusinasi dalam penyisihan alkohol.[4][5][6] Haloperidol boleh dimakan melalui mulut, atau disuntik ke otot atau vena darah.[4] Haloperidol lazimnya mula berfungsi dalam 30 ke 60 minit.[4] Suatu formulasi jangka panjang dapat digunakan sebagai suntikan setiap empat minggu terhadap pesakit skizofrenia atau gangguan berkaitan yang mungkin terlupa atau enggan mengambil ubat secara oral.[4]
Haloperidol boleh membawa kepada suatu gangguan pergerakan dipanggil diskinesia tardif, dan boleh kekal.[4] Sindrom malignan neuroleptik dan pemanjangan selang QT juga boleh berlaku.[4] Dalam kalangan warga tua dengan psikosis akibat to demensia, ubat ini membawa kepada risiko kematian yang lebih tinggi.[4] Pengambilan ketika hamil boleh membawa kesan kepada bayi.[4][7] Haloperidol tidak patut diambil oleh pesakit penyakit Parkinson.[4]
Rujukan
[sunting | sunting sumber]- ^ a b "Haloperidol Use During Pregnancy". Drugs.com. 10 February 2020. Dicapai pada 13 September 2020.
- ^ a b c d e Kudo, S; Ishizaki T (December 1999). "Pharmacokinetics of haloperidol: an update". Clinical Pharmacokinetics. 37 (6): 435–56. doi:10.2165/00003088-199937060-00001. PMID 10628896. S2CID 71360020.
- ^ "Product Information Serenace" (PDF). TGA eBusiness Services. Aspen Pharma Pty Ltd. 29 September 2011. Diarkibkan daripada yang asal pada 14 Mac 2017. Dicapai pada 29 May 2014.
- ^ a b c d e f g h i j "Haloperidol". The American Society of Health-System Pharmacists. Diarkibkan daripada yang asal pada 2015-01-02. Dicapai pada 2 January 2015.
- ^ Schuckit, MA (27 November 2014). "Recognition and management of withdrawal delirium (delirium tremens)". The New England Journal of Medicine. 371 (22): 2109–13. doi:10.1056/NEJMra1407298. PMID 25427113.
- ^ Plosker, GL (1 Julai 2012). "Quetiapine: a pharmacoeconomic review of its use in bipolar disorder". PharmacoEconomics. 30 (7): 611–31. doi:10.2165/11208500-000000000-00000. PMID 22559293.
- ^ "Prescribing medicines in pregnancy database". Australian Government. 3 March 2014. Diarkibkan daripada yang asal pada 8 April 2014. Dicapai pada 2 Januari 2015.
Pautan luar
[sunting | sunting sumber]- Media berkenaan Haloperidol di Wikimedia Commons
- Template:drugs.com link with non-standard subpage
- Drugs with non-standard legal status
- ECHA InfoCard ID from Wikidata
- Drugboxes which contain changes to watched fields
- Tunas perubatan
- Antiemetik
- Reka cipta Belgium
- Alkohol tertier
- 4-Fenilpiperidina
- Antipsikotik butirofenon
- Bahan kimia perubatan kecemasan
- Kloroarena
- Pencetus CYP2D6
- Perencat CYP2D6
- Fluoroarena
- Jenama Johnson & Johnson
- Janssen Pharmaceutica
- Antagonis reseptor NMDA
- Pembebas prolaktin
- Ubat penting Pertubuhan Kesihatan Sedunia