Pergi ke kandungan

Asid akrilik

Daripada Wikipedia, ensiklopedia bebas.
Asid akrilik[1]
Formula rangka
Model 3D
Nama
Nama IUPAC
Asid akrilik[2]
Nama IUPAC sistematik
Asid prop-2-enoik
Nama lain
  • Asid akroleik
  • Asid etilenakarboksilik
  • Asid vinilformik
Pengecam
Imej model 3D Jmol
635743
ChEBI
ChEMBL
ChemSpider
DrugBank
ECHA InfoCard 100.001.071
Nombor EC
  • 201-177-9
1817
KEGG
Nombor RTECS
  • AS4375000
UNII
  • InChI=1S/C3H4O2/c1-2-3(4)5/h2H,1H2,(H,4,5) ☑Y
    Key: NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N ☑Y
  • InChI=1/C3H4O2/c1-2-3(4)5/h2H,1H2,(H,4,5)
    Key: NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYAJ
  • O=C(O)C=C
  • C=CC(=O)O
Sifat
C3H4O2
Jisim molar 72.06 g/mol
Rupa bentuk Cecair tak berwarna
Bau Tengik[3]
Ketumpatan 1.051 g/mL
Takat lebur 14 °C (57 °F; 287 K)
Takat didih 141 °C (286 °F; 414 K)
Larut campur
log P 0.28[4]
Tekanan wap 3 mmHg[3]
Keasidan (pKa) 4.25 (H2O)[5]
Kelikatan 1.3 cP pada 20 °C (68 °F)
Bahaya
MSDS MSDS
Piktogram GHS GHS02: FlammableGHS05: CorrosiveGHS07: HarmfulGHS09: Environmental hazard
Perkataan isyarat GHS Danger
H226, H302, H312, H314, H332, H400
P210, P233, P240, P241, P242, P243, P260, P261, P264, P270, P271, P273, P280, P301+312, P301+330+331, P302+352, P303+361+353, P304+312, P304+340, P305+351+338, P310, P312, P321, P322, P330
NFPA 704 (berlian api)
NFPA 704 berlian 4 warnaKemudahbakaran kod 2: Mesti sederhana dipanaskan atau terdedah kepada suhu ambien yang agak tinggi sebelum pencucuhan boleh berlaku. takat kilat di antara 38 dan 93 ° C (100 dan 200 ° F). Cth, bahan api dieselKesihatan kod 3: Pendedahan sekejap boleh menyebabkan kecederaan sementara atau sisa yang serius. Cth, gas klorinKereaktifan kod 2: Mengalami perubahan kimia ganas pada suhu dan tekanan yang tinggi, bertindak balas ganas dengan air, atau boleh membentuk campuran letupan dengan air. Cth, fosforusBahaya khas (putih): tiada kod
2
3
2
Takat kilat 68 °C (154 °F; 341 K)
429 °C (804 °F; 702 K)
Had letupan 2.4–8.02%[3]
NIOSH (Had pendedahan kesihatan AS):
Tiada[3]
REL (Disyorkan)
TWA 2 ppm (6 mg/m3) [kulit][3]
N.D.[3]
Sebatian berkaitan
Anion lain
Akrilat
Asid asetik
Asid propionik
Asid laktik
Asid 3-hidroksipropionik
Asid malonik
Asid butirik
Asid krotonik
Sebatian berkaitan
Alil alkohol
propionaldehid
akrolein
metil akrilat
Kecuali jika dinyatakan sebaliknya, data diberikan untuk bahan-bahan dalam keadaan piawainya (pada 25 °C [77 °F], 100 kPa).
 ☑Y pengesahan (apa yang perlu☑Y/N?)
Rujukan kotak info

Asid akrilik (nama piawai IUPAC: asid propenoik) ialah suatu sebatian organik dengan formula CH2=CHCOOH. Asid ini ialah asid karboksilik tak tepu termudah yang terdiri daripada kumpulan vinil (−CH=CH2, terbitan etena) yang diikat terus ke karbon karboksilat. Cecair tidak berwarna ini mempunyai ciri-ciri bau yang tajam. Bahan kimia ini dapat dicampur dengan air, alkohol, eter, dan kloroform. Lebih daripada satu juta tan asid akrilik dihasilkan setiap tahun.[6]

Keselamatan

[sunting | sunting sumber]

Asid akrilik ialah iritan yang kuat dan menghakis kulit serta saluran pernafasan. Sentuhan mata boleh mengakibatkan kecederaan yang teruk dan mungkin tidak dapat dipulihkan. Pendedahan yang rendah mungkin dapat menyebabkan kesan kesihatan yang minimum, sementara pendedahan yang tinggi boleh menyebabkan edema di peparu. Dos maut median (LD50) ialah 340 mg per kg (tikus, oral). Asid akrilik juga ialah unsur dalam asap rokok.

  1. ^ Merck Index, 11th Edition, 124.
  2. ^ Disahak oleh ChemSpider
  3. ^ a b c d e f NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards. "#0013" (dalam bahasa Inggeris). National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH).
  4. ^ "Acrylic acid_msds".
  5. ^ Dippy, J. F. J.; Hughes, S. R. C.; Rozanski, A. (1959). "The dissociation constants of some symmetrically disubstituted succinic acids". Journal of the Chemical Society: 2492–2498. doi:10.1039/JR9590002492.
  6. ^ Ohara, Takashi; Sato, Takahisa; Shimizu, Noboru; Prescher, Günter; Schwind, Helmut; Weiberg, Otto; Marten, Klaus; Greim, Helmut (2005), "Acrylic Acid and Derivatives", Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry (dalam bahasa Inggeris), Weinheim: Wiley-VCH, doi:10.1002/14356007.a01_161.pub2