3-ブロモチオフェン

3-ブロモチオフェン
	優先IUPAC名 3-Bromothiophene
	別称 3-Thienyl bromide, 3BT
識別情報
CAS登録番号	872-31-1
PubChem	13383
ChemSpider	12811
UNII	G818Z74YV0
EC番号	212-821-3
	SMILES C1=CSC=C1Br;
	InChI InChI=1S/C4H3BrS/c5-4-1-2-6-3-4/h1-3H Key: XCMISAPCWHTVNG-UHFFFAOYSA-N; InChI=1/C4H3BrS/c5-4-1-2-6-3-4/h1-3H Key: XCMISAPCWHTVNG-UHFFFAOYAH;
特性
化学式	C4H3BrS
モル質量	163.04 g mol−1
外観	無色液体
密度	1.74 g/mL
融点	-10 °C, 263 K, 14 °F
沸点	150-158 °C, 265 K, -102 °F
水への溶解度	非混和性
危険性
GHSピクトグラム
GHSシグナルワード	危険(DANGER)
Hフレーズ	H226, H301, H310, H310, H315, H317, H319, H330, H335, H411
Pフレーズ	P210, P233, P240, P241, P242, P243, P260, P261, P262, P264, P270, P271, P272, P273
主な危険性	N,Xi,Xn,T
引火点	56 °C (133 °F; 329 K)
	特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。

3-ブロモチオフェン(3-Bromothiophene)は、化学式C₄H₃BrSの有機硫黄化合物で、無色の液体である。抗生物質チメンチンや血管拡張薬セチエジルの前駆体となる^[1]。

合成

2-ブロモチオフェンとは異なり、3-ブロモ異性体はチオフェンから直接合成することはできず、チオフェンを臭素化した2,3,5-トリブロモチオフェンを脱臭素化することにより合成できる^[2]。

^ Jonathan Swanston (2005), "Thiophene", Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, Weinheim: Wiley-VCH, doi:10.1002/14356007.a26_793.pub2。
^ S. Gronowitz (1959). “3-Bromothiophene”. Org. Syntheses 44: 9. doi:10.15227/orgsyn.044.0009.