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プレグナンX受容体

出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』
NR1I2
PDBに登録されている構造
PDBオルソログ検索: RCSB PDBe PDBj
PDBのIDコード一覧

1ILG, 1ILH, 1M13, 1NRL, 1SKX, 2O9I, 2QNV, 3CTB, 3HVL, 3R8D, 4J5W, 4J5X, 4NY9, 4S0S, 4S0T, 4XHD, 4X1F, 4X1G, 4XAO, 5A86

識別子
記号NR1I2, BXR, ONR1, PAR, PAR1, PAR2, PARq, PRR, PXR, SAR, SXR, nuclear receptor subfamily 1 group I member 2
外部IDOMIM: 603065 MGI: 1337040 HomoloGene: 40757 GeneCards: NR1I2
遺伝子の位置 (ヒト)
3番染色体 (ヒト)
染色体3番染色体 (ヒト)[1]
3番染色体 (ヒト)
NR1I2遺伝子の位置
NR1I2遺伝子の位置
バンドデータ無し開始点119,780,484 bp[1]
終点119,818,487 bp[1]
遺伝子の位置 (マウス)
16番染色体 (マウス)
染色体16番染色体 (マウス)[2]
16番染色体 (マウス)
NR1I2遺伝子の位置
NR1I2遺伝子の位置
バンドデータ無し開始点38,068,685 bp[2]
終点38,115,186 bp[2]
RNA発現パターン


さらなる参照発現データ
遺伝子オントロジー
分子機能 DNA結合
sequence-specific DNA binding
RNA polymerase II transcription regulatory region sequence-specific DNA binding
DNA-binding transcription factor activity
DNA-binding transcription activator activity, RNA polymerase II-specific
transcription coactivator activity
zinc ion binding
金属イオン結合
steroid hormone receptor activity
nuclear receptor activity
血漿タンパク結合
DNA-binding transcription factor activity, RNA polymerase II-specific
transcription cis-regulatory region binding
転写因子結合
nuclear receptor coactivator activity
シグナル伝達受容体活性
細胞の構成要素 細胞核
核質
核内構造体
intermediate filament cytoskeleton
RNA polymerase II transcription regulator complex
生物学的プロセス ステロイド代謝プロセス
regulation of transcription, DNA-templated
xenobiotic transport
xenobiotic export
transcription, DNA-templated
positive regulation of transcription, DNA-templated
positive regulation of gene expression
生体異物の代謝プロセス
transcription initiation from RNA polymerase II promoter
negative regulation of transcription, DNA-templated
シグナル伝達
steroid hormone mediated signaling pathway
positive regulation of transcription by RNA polymerase II
intracellular receptor signaling pathway
多細胞個体の発生
細胞分化
出典:Amigo / QuickGO
オルソログ
ヒトマウス
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq
(mRNA)

NM_033013
NM_003889
NM_022002

NM_001098404
NM_010936

RefSeq
(タンパク質)

NP_003880
NP_071285
NP_148934

NP_001091874
NP_035066

場所
(UCSC)
Chr 3: 119.78 – 119.82 MbChr 3: 38.07 – 38.12 Mb
PubMed検索[3][4]
ウィキデータ
閲覧/編集 ヒト閲覧/編集 マウス

プレグナンX受容体(プレグナンXじゅようたい、: pregnane X receptor、略称: PXR)は、ヒトではNR1I2遺伝子によってコードされるタンパク質である[5][6][7]SXR(steroid and xenobiotic sensing nuclear receptor)、NR1I2(nuclear receptor subfamily 1, group I, member 2)の名称でも知られる。

機能

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PXRは核内受容体であり、その主な機能は外来の毒性物質を検知し、それに応答してこうした物質の解毒と体外への除去に関与するタンパク質の発現をアップレギュレーションすることである[8]。PXRは核内受容体スーパーファミリーに属し、このファミリーのメンバーはリガンド結合ドメインとDNA結合ドメインを持つことで特徴づけられる転写因子である。PXRはシトクロムP450遺伝子CYP3A4の転写調節因子であり、9-cis-レチノイン酸受容体であるRXR英語版とのヘテロ二量体としてCYP3A4プロモーターに結合する。デキサメタゾンリファンピシンなど、CYP3A4を誘導するさまざまな化合物によって活性化される[5][7]

リガンド

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アゴニスト

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PXRはステロイドプロゲステロン17α-ヒドロキシプロゲステロン17α-ヒドロキシプレグネノロン5α-ジヒドロプロゲステロン英語版5β-ジヒドロプロゲステロン英語版アロプレグナノロンコルチコステロン酢酸シプロテロン英語版スピロノラクトンデキサメタゾンミフェプリストンなど)、抗生物質リファンピシンリファキシミンなど)、抗真菌薬胆汁酸ヒペルフォリン(セント・ジョーンズ・ワート(セイヨウオトギリ)の成分)、メクリジンパクリタキセルカフェストール[9]フォルスコリン[10][11]など、多数の内因性・外因性の化学物質によって活性化される[8]

アンタゴニスト

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ケトコナゾールは、PXRのアンタゴニストとして知られている数少ない例の1つである[12][13]。SPA70(LC-1)は近年同定され、PXRの強力かつ選択的なアンタゴニストとして特性解析がなされた[14][15]

機構

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他のII型核内受容体と同様、活性化された際にはレチノイドX受容体英語版とヘテロ二量体を形成し、ホルモン応答エレメント(hormone response element, HRE)に結合して遺伝子の発現を誘導する[8]

PXRの活性化の主要な標的はCYP3A4の誘導である。CYP3A4は多くの薬物の代謝の第I相を担う重要な酸化酵素である[6][7]。さらに、PXRはグルタチオン-S-トランスフェラーゼ[16]など第II相の抱合反応を担う酵素や、OATP2英語版[17]MDR1[18][19]など第III相の排出に関与するタンパク質もアップレギュレーションする[18]

出典

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  1. ^ a b c GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000144852 - Ensembl, May 2017
  2. ^ a b c GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000022809 - Ensembl, May 2017
  3. ^ Human PubMed Reference:
  4. ^ Mouse PubMed Reference:
  5. ^ a b NR1I2 nuclear receptor subfamily 1 group I member 2 [Homo sapiens (human) - Gene - NCBI]”. www.ncbi.nlm.nih.gov. 2022年4月20日閲覧。
  6. ^ a b “The human orphan nuclear receptor PXR is activated by compounds that regulate CYP3A4 gene expression and cause drug interactions”. The Journal of Clinical Investigation 102 (5): 1016–23. (September 1998). doi:10.1172/JCI3703. PMC 508967. PMID 9727070. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC508967/. 
  7. ^ a b c “Identification of a human nuclear receptor defines a new signaling pathway for CYP3A induction”. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America 95 (21): 12208–13. (October 1998). Bibcode1998PNAS...9512208B. doi:10.1073/pnas.95.21.12208. PMC 22810. PMID 9770465. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC22810/. 
  8. ^ a b c “The nuclear pregnane X receptor: a key regulator of xenobiotic metabolism”. Endocrine Reviews 23 (5): 687–702. (October 2002). doi:10.1210/er.2001-0038. PMID 12372848. 
  9. ^ “The cholesterol-raising factor from coffee beans, cafestol, as an agonist ligand for the farnesoid and pregnane X receptors”. Molecular Endocrinology 21 (7): 1603–16. (July 2007). doi:10.1210/me.2007-0133. PMID 17456796. 
  10. ^ “Forskolin convalesces memory in high fat diet-induced dementia in wistar rats-Plausible role of pregnane x receptors”. Pharmacological Reports 70 (1): 161–171. (February 2018). doi:10.1016/j.pharep.2017.07.009. PMID 29367103. 
  11. ^ Ding, X. (2004). “Induction of Drug Metabolism by Forskolin: The Role of the Pregnane X Receptor and the Protein Kinase A Signal Transduction Pathway”. Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics 312 (2): 849–856. doi:10.1124/jpet.104.076331. ISSN 0022-3565. PMID 15459237. 
  12. ^ “Reverse yeast two-hybrid system to identify mammalian nuclear receptor residues that interact with ligands and/or antagonists”. Journal of Visualized Experiments (81): e51085. (November 2013). doi:10.3791/51085. PMC 3904218. PMID 24300333. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3904218/. 
  13. ^ “PXR antagonists and implication in drug metabolism”. Drug Metabolism Reviews 45 (1): 60–72. (February 2013). doi:10.3109/03602532.2012.746363. PMC 3583015. PMID 23330542. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3583015/. 
  14. ^ “High-Throughput Screening Identifies 1,4,5-Substituted 1,2,3-Triazole Analogs as Potent and Specific Antagonists of Pregnane X Receptor”. Assay and Drug Development Technologies 15 (8): 383–394. (December 2017). doi:10.1089/adt.2017.809. PMC 5731549. PMID 29112465. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5731549/. 
  15. ^ “SPA70 is a potent antagonist of human pregnane X receptor”. Nature Communications 8 (1): 741. (September 2017). Bibcode2017NatCo...8..741L. doi:10.1038/s41467-017-00780-5. PMC 5622171. PMID 28963450. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5622171/. 
  16. ^ “Regulation of the rat glutathione S-transferase A2 gene by glucocorticoids: involvement of both the glucocorticoid and pregnane X receptors”. Molecular Pharmacology 60 (3): 611–9. (September 2001). PMID 11502894. http://molpharm.aspetjournals.org/cgi/pmidlookup?view=long&pmid=11502894. 
  17. ^ “The nuclear receptor PXR is a lithocholic acid sensor that protects against liver toxicity”. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America 98 (6): 3369–74. (March 2001). Bibcode2001PNAS...98.3369S. doi:10.1073/pnas.051551698. PMC 30660. PMID 11248085. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC30660/. 
  18. ^ a b “The orphan nuclear receptor SXR coordinately regulates drug metabolism and efflux”. Nature Medicine 7 (5): 584–90. (May 2001). doi:10.1038/87912. PMID 11329060. 
  19. ^ “Nuclear receptor response elements mediate induction of intestinal MDR1 by rifampin”. The Journal of Biological Chemistry 276 (18): 14581–7. (May 2001). doi:10.1074/jbc.M010173200. PMID 11297522. 

関連文献

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関連項目

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外部リンク

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