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File:X-linked recessive (2).svg
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 |
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Dettagli
| Descrizione |
English: X-linked recessive inheritance scenarios for either the mother being a carrier or the father being affected |
| Data | |
| Fonte | Based off of File:Autosomal recessive - en.svg |
| Autore |
|
| Note | For use on syndromes in which an affected male might be expected to pass on the condition. If not, use
|
| Other versions |
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| Data/Ora | Miniatura | Dimensioni | Utente | Commento | |
|---|---|---|---|---|---|
| attuale | 05:51, 21 gen 2020 | | 1 525 × 1 283 (169 KB) | SUM1 | Switched carrier mother children to be more centred |
| 04:57, 21 gen 2020 |  | 1 525 × 1 283 (170 KB) | SUM1 | User created page with UploadWizard |
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- Haemophilia
- Haemophilia B
- Retinoschisis
- X-linked recessive inheritance
- Spinal and bulbar muscular atrophy
- X-linked severe combined immunodeficiency
- Rud syndrome
- User talk:Ozzie10aaaa
- X-linked recessive hypoparathyroidism
- User:SUM1/Contributions
- Stocco dos Santos syndrome
- Morse–Rawnsley–Sargent syndrome
- Gustavson syndrome
- Tranebjaerg–Svejgaard syndrome
- Pierre Robin sequence-faciodigital anomaly syndrome
- X-linked complicated corpus callosum dysgenesis
- Hypohidrotic ectodermal dysplasia with immune deficiency
- Keratosis follicularis-dwarfism-cerebral atrophy syndrome
- X-linked genetic disease
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