Ergotamina
| Ergotamina | |
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| Caratteristiche generali | |
| Formula bruta o molecolare | C33H35N5O5 |
| Massa molecolare (u) | 581,66 g/mol |
| Numero CAS | |
| Numero EINECS | 204-023-9 |
| Codice ATC | N02 |
| PubChem | 8223 |
| DrugBank | DBDB00696 |
| SMILES | CC1(C(=O)N2C(C(=O)N3CCCC3C2(O1)O) CC4=CC=CC=C4)NC(=O)C5CN(C6CC7 =CNC8=CC=CC(=C78)C6=C5)C |
| Proprietà chimico-fisiche | |
| Solubilità in acqua | 2.23e-01 |
| Temperatura di fusione | 213,5 |
| Dati farmacologici | |
| Modalità di somministrazione | orale, parenterale, sublinguale, rettale |
| Dati farmacocinetici | |
| Metabolismo | epatico |
| Emivita | 2 ore |
| Escrezione | 90% biliare |
| Indicazioni di sicurezza | |
| Simboli di rischio chimico | |
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L'ergotamina è un principio attivo di indicazione specifica per il trattamento dell'emicrania, isolato nel 1921.[1]
Indicazioni
[modifica | modifica wikitesto]È utilizzata come terapia contro gli attacchi acuti di emicrania quando non rispondono agli analgesici.
La molecola è strutturalmente simile a neurotrasmettitori quali la serotonina, la dopamina e l'adrenalina: ciò le consente di legarsi ai rispettivi recettori, fungendo da agonista. L'effetto anti-emicranico è dovuto alla costrizione dei vasi intracranici extracerebrali, mediata dal recettore 5-HT1B , e all'inibizione della neurotrasmissione nel trigemino tramite i recettori 5-HT1D.
Controindicazioni
[modifica | modifica wikitesto]Provoca dipendenza ed è sconsigliato in soggetti anziani, a chi soffre di disturbi vascolari periferici, di ipertensione, di coronaropatia ed in gravidanza e allattamento. Controindicata l'assunzione concomitante con macrolidi, antimicotici o altri vasocostrittori.
Dosaggi
[modifica | modifica wikitesto]- Dipende dai prodotti
Effetti indesiderati
[modifica | modifica wikitesto]Fra gli effetti collaterali più frequenti si riscontrano vomito, dolore addominale, vertigini, nausea, crampi, diarrea. Vi è rischio di vasospasmo periferico o coronarico che può portare ad infarto miocardico. Nel caso, sospendere la somministrazione e recarsi dal medico.
Le succitate azioni sono dovute principalmente all'interazione dell'ergotamina con i recettori D2 dopaminergici e 5-HT1A serotoninergici, a livello centrale e periferico.
Note
[modifica | modifica wikitesto]- ^ AJ Giannini, AE Slaby. Drugs of Abuse. Oradell, NJ, Medical Economics Books, 1989.
Bibliografia
[modifica | modifica wikitesto]- British national formulary, Guida all’uso dei farmaci 4 edizione, Lavis, agenzia italiana del farmaco, 2007.
Altri progetti
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Collegamenti esterni
[modifica | modifica wikitesto]- (EN) ergotamine, su Enciclopedia Britannica, Encyclopædia Britannica, Inc.
| Controllo di autorità | Thesaurus BNCF 50399 |
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