Distrofia corneale: differenze tra le versioni
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Sono provocate dalla mutazione di alcuni geni, ma solo alcuni di essi sono stati identificati. {{cn|Le distrofie corneali possono colpire uno solo o entrambi gli occhi.}} |
Sono provocate dalla mutazione di alcuni geni, ma solo alcuni di essi sono stati identificati. {{cn|Le distrofie corneali possono colpire uno solo o entrambi gli occhi.}} |
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Versione delle 10:54, 5 gen 2014
| Distrofia corneale | |
|---|---|
| Malattia rara | |
| Cod. esenz. SSN | RFG140 |
| Specialità | neurologia |
| Classificazione e risorse esterne (EN) | |
| ICD-10 | H18.5 |
| MeSH | D003317 |
Con distrofia corneale si indicano un gruppo di malattie genetiche non infiammatorie che colpiscono la superficie oculare trasparente (cornea) posta di fronte all’iride.
Caratteristiche
Sono provocate dalla mutazione di alcuni geni, ma solo alcuni di essi sono stati identificati. Le distrofie corneali possono colpire uno solo o entrambi gli occhi.[senza fonte]
Quando la cornea diventa opaca la visione si riduce in misura proporzionale all’entità della distrofia: la perdita della trasparenza corneale non consente più ai raggi luminosi di passare, fermandosi prima di giungere sulla retina.
Voci correlate
Collegamenti esterni
Agenzia internazionale per la prevenzione della cecità-IAPB Italia onlus
