Distrofia corneale: differenze tra le versioni
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[http://www.iapb.it/news2.php?id=1750&ia=40&ozim=51 Agenzia internazionale per la prevenzione della cecità-IAPB Italia onlus] |
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Versione delle 00:21, 5 nov 2011
| Distrofia corneale | |
|---|---|
| Malattia rara | |
| Cod. esenz. SSN | RFG140 |
| Specialità | neurologia |
| Classificazione e risorse esterne (EN) | |
| ICD-10 | H18.5 |
| MeSH | D003317 |
Si tratta di un gruppo di malattie genetiche non infiammatorie che colpiscono la superficie oculare trasparente (cornea) posta di fronte all’iride. Le distrofie corneali possono colpire uno solo o entrambi gli occhi. Sono provocate dalla mutazione di alcuni geni, ma solo alcuni di essi sono stati identificati. Quando la cornea diventa opaca la visione si riduce in misura proporzionale all’entità della distrofia: la perdita della trasparenza corneale non consente più ai raggi luminosi di passare, fermandosi prima di giungere sulla retina.
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