Rifampicin
Megjelenés
Rifampicin | |
IUPAC-név | |
(7S,9E,11S,12R,13S,14R,15R,16R,17S,18S,19E,21Z)-2,15,17,27,29-pentahidroxi-11-metoxi-3,7,12,14,16,18,22-heptametil-26-{(E)-[(4-metilpiperazin-1-il)imino]metil}-6,23-dioxo-8,30-dioxa-24-azatetraciklo[23.3.1.14,7.05,28]triakonta-1(28),2,4,9,19,21,25(29),26-oktaén-13-il-acetát | |
Más nevek | 5,6,9,17,19,21-hexahidroxi-23-metoxi-2,4,12,16,18,20,22-heptametil-8-[N-(4-metil-1-piperazinil)formimidoil]-2,7-(epoxipentadeka[1,11,13]triénimino)-nafto[2,1-b]furán-1,11(2H)-dion-21-acetát |
Kémiai azonosítók | |
CAS-szám | 13292-46-1 |
PubChem | 5360416 |
DrugBank | APRD00207 |
ATC kód | J04AB02 |
Kémiai és fizikai tulajdonságok | |
Kémiai képlet | C43H58N4O12 |
Moláris tömeg | 822,94 g/mol |
Farmakokinetikai adatok | |
Biohasznosíthatóság | 90–95% |
Metabolizmus | máj, bélfal |
Biológiai felezési idő |
6–7 óra |
Kiválasztás | 15–30% vese 60% széklet |
Terápiás előírások | |
Jogi státusz | POM (UK) |
S4 (AU) | |
Terhességi kategória | C (AU) |
Alkalmazás | orális, intravénás |
A rifampicin (INN) a rifamycin makrociklusos antibiotikum félszintetikus származéka. A VIII. Magyar Gyógyszerkönyvben Rifampicinum néven hivatalos.
Hatása
[szerkesztés]Az érzékeny kórokozók RNS-polimerizációjának gátlásával hat. Baktericid hatással rendelkezik, mind az extracellulárisan, mind az intracellulárisan jelenlévő kórokozókra. Ilymódon klinikailag jelentős a sterilizáló hatása.
Hatásspektruma kiterjed a Mycobacterium tuberculosis, M. kansasi, M. marinum, egyes M. avium intracellulare törzsekre, valamint a Neisseria meningitidis, Staphylococcus aureus, Haemophylus influenzae, Neisseria gonorrhoeae, Chlamydia trachomatis, Clostridium difficile törzsekre és Legionella fajokra.
Védjegyezett nevű készítmények
[szerkesztés]- Rifamed