Pridinol
Megjelenés
Pridinol | |
IUPAC-név | |
1,1-difenil-3-(piperidin-1-il)propán-1-ol | |
Kémiai azonosítók | |
CAS-szám | 511-45-5 |
PubChem | 4904 |
ChemSpider | 4735 |
DrugBank | DB00945 |
ATC kód | M03BX03 |
InChIKey | RQXCLMGKHJWMOA-UHFFFAOYSA-N |
UNII | 9E75Q6SUUB |
ChEMBL | 404215 |
Kémiai és fizikai tulajdonságok | |
Kémiai képlet | C20H25NO |
Moláris tömeg | 295,419 g/mol |
Olvadáspont | 120–121 °C |
Forráspont | 460,9 °C |
Terápiás előírások | |
Alkalmazás | orális |
A pridinol (INN) központilag ható izomlazító gyógyszer, melyet izomgörcsök tüneti kezelésére adnak. A Parkinson-kór kezelésében is alkalmazzák.
Fizikai/kémiai tulajdonságok
[szerkesztés]Kristályos anyag, mely acetonban oldódik. Etil-1-piperidinpropionátból[1] és fenil-magnézium-bromidból állítható elő.
Mellékhatások
[szerkesztés]Emésztőrendszeri panaszok, átmeneti vérnyomáscsökkenés, álmosság.
Adagolás
[szerkesztés]Szájon át. Kezdő adag 3×2–8 mg (mezilát formájában). Fenntartó kezelésre napi 4–8 mg.
Készítmények
[szerkesztés]A nemzetközi gyógyszerkereskedelemben[2] önállóan:
- Konlax
- Lyseen
- Myoson
- Nonplesin
- ParKS
Diklofenákkal kombinációban:
- Blokium Flex
- Curinflam Plus
- Diclogesic Relax
- Diclomar Flex
- Dioxaflex Plus
- Doxtran Flex
- Metaflex Plus NF
- Mio-Virobron NF
- Pancloflex
- Rodinac Flex
- Silfox Flex
- Vesalion Flex
- Voltaren Flex
- Xedenol Flex
- Viartril Flex
Egyéb kombinációban:
- Algolisina
- Oxa Sport
- Oxadisten
- Parks-Plus
Magyarországon nincs forgalomban.[3]
Jegyzetek
[szerkesztés]- ↑ Ethyl 1-Piperidinepropionate (ChemSpider, CSID:79553. Hozzáférés: 2012.08.03. 2054 GMT)
- ↑ Pridinol (Drugs-About.com)
- ↑ Pridinol[halott link] (OGYI)
Források
[szerkesztés]- Pridinol[halott link] (MIMS; ingyenes regisztráció szükséges.)
Fizikai/kémiai tulajdonságok:
- 511-45-5 Pridinol[halott link] (ChemNet)
- Pridinol (DrugFuture.com)
További információk
[szerkesztés]- SE Vignaduzzo, PM Castellano, TS Kaufman: Development and Validation of a Dissolution Test for Meloxicam and Pridinol Mesylate from Combined Tablet Formulation (Indian Journal of Pharmaceutical Science, 2010;72:197-203)
- Bernard Duperray, Michèle Lobut, Maurice Roche and Henri Pacheco: The fate of pridinol in the organism: Pharmacokinetics and distribution in animals[halott link] (SpingerLink)
- Svensson P, Wang K, Arendt-Nielsen L.: Effect of muscle relaxants on experimental jaw-muscle pain and jaw-stretch reflexes: a double-blind and placebo-controlled trial (PubMed)