Glekaprevir
Glekaprevir | |||
IUPAC-név | |||
(3aR,7S,10S,12R,21E,24aR)-7-terc-butil-N-{(1R,2R)-2-(difluorometil)-1-[(1-metilciklopropán-1-szulfonil)karbamoil]ciklopropil}-20,20-difluoro-5,8-dioxo-2,3,3a,5,6,7,8,11,12,20,23,24a-dodekahidro-1H,10H-9,12-metanociklopenta[18,19][1,10,17,3,6]trioxadiazaciklonon adecino[11,12-b]kinoxalin-10-karboxamid | |||
Más nevek | ABT-493 | ||
Kémiai azonosítók | |||
CAS-szám | 1365970-03-1 | ||
PubChem | 66828839 | ||
ChemSpider | 35013015 | ||
DrugBank | DB13879 | ||
KEGG | D10814 | ||
| |||
InChIKey | MLSQGNCUYAMAHD-ITNVBOSISA-N | ||
UNII | K6BUU8J72P | ||
Kémiai és fizikai tulajdonságok | |||
Kémiai képlet | C38H46F4N6O9S | ||
Moláris tömeg | 838,87 g/mol | ||
Farmakokinetikai adatok | |||
Metabolizmus | CYP3A | ||
Biológiai felezési idő |
6 óra | ||
Fehérjekötés | 97.5 % | ||
Kiválasztás | széklet (92.1%), vizelet (0.7%) | ||
Terápiás előírások | |||
Alkalmazás | orális |
A glekaprevir (INN[1]) egy természetes eredetű farmakoforból származtatható szintetikus proteázinhibitor, mely a hepatitis C vírus (HCV) nem strukturális (NS) 3/4A szerin-proteázát gátolja.[2] [3] A hatóanyagot az AbbVie és az Enanta Pharmaceuticals közösen fejlesztette ki. Pibrentaszvirrel kombinálva HCV fertőzés kezelésére használják. Vírusellenes aktivitását a főbb HCV genotípusok ellen bizonyították. In vitro rezisztenciavizsgálatokban jobb eredményeket mutatott, mint más, HCV-fertőzés kezelésére használt vírusellenes szerek.[4]
Forgalomba hozatal
[szerkesztés]2016. december 19-én az AbbVie benyújtott egy engedélyezési kérelmet új gyógyszer alkalmazására az USA élelmiszereket és gyógyszereket felügyelő hatóságához (Food and Drug Administration, FDA) a glekaprevir/pibrentaszvir (kereskedelmi nevén Mavyret) készítményére. 2017. augusztus 3-án az FDA jóváhagyta a hatóanyagkombinációt a hepatitis C kezelésére.[5] Európában 2017. augusztus 17-én ugyanarra a javallatra, Maviret márkanéven hagyták jóvá.[6]
Kutatás
[szerkesztés]HCV ellenes hatását elsősorban glekaprevir/pibrentaszvir kombinált készítményként vizsgálják.
Egy in silico vizsgálatban COVID-19 megbetegedés kezelésére is alkalmazható potenciális farmakonként azonosították.[7]
Hivatkozások
[szerkesztés]- ↑ International Nonproprietary Names for Pharmaceutical Substances (INN). Recommended International Nonproprietary Names: List 76. World Health Organization. (Hozzáférés: 2017. február 25.)
- ↑ US patent US8648037B2 - Macrocyclic proline derived HCV serine protease inhibitors. (Hozzáférés: 2021. június 9.)
- ↑ Newman, David J. (2020. március 27.). „Natural Products as Sources of New Drugs over the Nearly Four Decades from 01/1981 to 09/2019” (angol nyelven). Journal of Natural Products 83 (3), 770–803. o. DOI:10.1021/acs.jnatprod.9b01285. ISSN 0163-3864.
- ↑ (2015. december 1.) „Potent Antiviral Activities of the Direct-Acting Antivirals ABT-493 and ABT-530 with Three-Day Monotherapy for Hepatitis C Virus Genotype 1 Infection”. Antimicrobial Agents and Chemotherapy 60 (3), 1546–55. o. DOI:10.1128/AAC.02264-15. PMID 26711747.
- ↑ „AbbVie Submits New Drug Application to U.S. FDA for its Investigational Regimen of Glecaprevir/Pibrentasvir (G/P) for the Treatment of All Major Genotypes of Chronic Hepatitis C.”, AbbVie Inc. North Chicago, Illinois, U.S.A., 2016. december 19.. [2017. augusztus 20-i dátummal az eredetiből archiválva] (Hozzáférés: 2017. február 25.) (angol nyelvű)
- ↑ Maviret: EPAR – Summary for the public. European Medicines Agency, 2017. augusztus 17. [2017. október 19-i dátummal az eredetiből archiválva]. (Hozzáférés: 2021. június 10.)
- ↑ Shamsi, Anas, Saleha (2020. június 26.). „Glecaprevir and Maraviroc are high-affinity inhibitors of SARS-CoV-2 main protease: possible implication in COVID-19 therapy” (angol nyelven). Bioscience Reports 40 (6), BSR20201256. o. DOI:10.1042/BSR20201256. ISSN 0144-8463. PMID 32441299.
Fordítás
[szerkesztés]Ez a szócikk részben vagy egészben a Glecaprevir című angol Wikipédia-szócikk ezen változatának fordításán alapul. Az eredeti cikk szerkesztőit annak laptörténete sorolja fel. Ez a jelzés csupán a megfogalmazás eredetét és a szerzői jogokat jelzi, nem szolgál a cikkben szereplő információk forrásmegjelöléseként.