Benzotiofén
Benzotiofén[1][2] | |||
![]() Benzotiofén | |||
![]() Benzotiofén | |||
IUPAC-név | benzo[b]tiofén | ||
Más nevek | 1-benzotiofén tianaftén benzotiofurán | ||
Kémiai azonosítók | |||
---|---|---|---|
CAS-szám | 95-15-8 | ||
ChemSpider | 6951 | ||
ChEBI | 35858 | ||
RTECS szám | 202-395-7 | ||
| |||
| |||
InChIKey | FCEHBMOGCRZNNI-UHFFFAOYSA-N | ||
ChEMBL | 87112 | ||
Kémiai és fizikai tulajdonságok | |||
Kémiai képlet | C8H6S | ||
Moláris tömeg | 134,20 g/mol | ||
Megjelenés | White solid | ||
Sűrűség | 1,15 g/cm³ | ||
Olvadáspont | 32 °C | ||
Forráspont | 221 °C | ||
Veszélyek | |||
R mondatok | R22 | ||
S mondatok | S22 S24/25 | ||
Lobbanáspont | 110 °C | ||
Rokon vegyületek | |||
Rokon vegyületek | Tiofén Indol Benzofurán | ||
Ha másként nem jelöljük, az adatok az anyag standardállapotára (100 kPa) és 25 °C-os hőmérsékletre vonatkoznak. |
A benzotiofén aromás szerves vegyület, összegképlete C8H6S, szaga a naftalinéra hasonlít. A természetben a kőolaj eredetű üledékekben, például a barnaszénkátrányban fordul elő. A háztartásban nem használatos, főként az ipar és a kutatás alkalmazza.
A benzotiofén, mint heterociklusos vegyület a nagyobb, általában biológiailag aktív molekulák szintézisének kiindulási anyaga. Szerkezeti egységként előfordul például a raloxifen, zileuton, szertakonazol és a BTCP gyógyszer-hatóanyagokban. Felhasználják festékek, például a tioindigó gyártása során is.
Aromás volta miatt viszonylag stabil vegyület, ám mint heterociklus reaktív helyek is található rajta, melyek lehetővé teszik funkciós csoportok hozzákapcsolását.
Fordítás
[szerkesztés]Ez a szócikk részben vagy egészben a Benzothiophene című angol Wikipédia-szócikk ezen változatának fordításán alapul. Az eredeti cikk szerkesztőit annak laptörténete sorolja fel. Ez a jelzés csupán a megfogalmazás eredetét és a szerzői jogokat jelzi, nem szolgál a cikkben szereplő információk forrásmegjelöléseként.
Hivatkozások
[szerkesztés]- ↑ Merck Index, 11th Edition, 9232
- ↑ 1-Benzothiophene at Sigma-Aldrich