Impératorine
| Impératorine | |
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| Identification | |
|---|---|
| Nom UICPA | 9-(3-méthylbut-2-énoxy)-7-furo[3,2-g]chromènone |
| Synonymes |
ammidine |
| No CAS | |
| No ECHA | 100.006.893 |
| No CE | 207-581-1 |
| PubChem | 10212 |
| SMILES | |
| InChI | |
| Propriétés chimiques | |
| Formule | C16H14O4 [Isomères] |
| Masse molaire[1] | 270,28 ± 0,015 g/mol C 71,1 %, H 5,22 %, O 23,68 %, |
| Propriétés physiques | |
| T° fusion | 102 °C[2] |
| Écotoxicologie | |
| DL50 | 330 mg·kg-1 (souris, i.p.)[3] |
| LogP | 1,640[2] |
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
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L'impératorine est un composé organique de la classe des furocoumarines isolés de Urena lobata L. (Malvaceae).
Elle est biosynthétisée à partir de l'ombelliférone, une coumarine[4].
Notes et références
[modifier | modifier le code]- Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- (en) « », sur NIST/WebBook, consulté le 1er juillet 2010
- Quarterly Journal of Pharmacy & Pharmacology. Vol. 21, Pg. 499, 1948.
- F. M. Dean Naturally Occurring Oxygen Ring Compounds, Butterworths, London, 1963.
