Croissance secondaire
En botanique, la croissance secondaire est la croissance biologique qui résulte de la division cellulaire dans les cambiums ou les méristèmes latéraux et qui entraîne l'épaississement des tiges et des racines, tandis que la croissance primaire résulte de la division cellulaire à l'extrémité des tiges et des racines, entraînant leur allongement, et qui donne naissance au tissu primaire. La croissance secondaire se produit chez la plupart des plantes à graines, mais les monocotylédones en sont généralement dépourvues. Si c'est le cas, la croissance secondaire diffère du modèle typique des autres plantes à graines.
La formation de tissus vasculaires secondaires à partir du cambium est une caractéristique des dicotylédones et des gymnospermes. Chez certaines monocotylédones, les tissus vasculaires se développent également après la fin de la croissance primaire, mais le cambium de ces plantes est d'une nature différente. Chez les ptéridophytes actuelles, cette caractéristique est extrêmement rare et n'existe que chez les Isoètes.
Méristèmes latéraux
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Chez de nombreuses plantes vasculaires, la croissance secondaire est le résultat de l'activité des deux méristèmes latéraux, le phellogène et le cambium. Issue des méristèmes latéraux, la croissance secondaire augmente la largeur de la racine ou de la tige de la plante, plutôt que sa longueur. Tant que les méristèmes latéraux continuent à produire de nouvelles cellules, la tige ou la racine continue de croître en diamètre. Chez les plantes ligneuses, ce processus produit du bois et donne à la plante la forme d'un arbre au tronc épaissi.
Comme cette croissance rompt généralement l'épiderme de la tige ou des racines, les plantes à croissance secondaire développent généralement aussi un phellogène. Le phellogène donne naissance à des cellules de liège (ou suber) épaissies qui protègent la surface de la plante et réduisent les perte en eau. Si ce processus se poursuit pendant de nombreuses années, il peut donner naissance à une couche de liège. Dans le cas du chêne-liège, cela donne du liège récoltable.
Chez les plantes non ligneuses
[modifier | modifier le code]La croissance secondaire se produit également chez de nombreuses plantes non ligneuses, par exemple chez la tomate[1], dans le tubercule de pomme de terre, la racine pivotante de carotte et la racine tubéreuse de patate douce. Certaines feuilles à longue durée de vie ont également une croissance secondaire[2].
Croissance secondaire anormale
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La croissance secondaire anormale ne suit pas le schéma d'un cambium unique produisant du xylème à l'intérieur et du phloème à l'extérieur, comme chez les lignophytes ancestrales. Certaines dicotylédones présentent une croissance secondaire anormale. Chez le Bougainvillier par exemple, une série de cambiums apparaît en dehors du phloème le plus ancien[4].
Les monocotylédones ancestrales ont perdu leur croissance secondaire et leur stèle s'est transformée d'une manière telle qu'elle ne pourrait pas être récupérée sans des changements majeurs qui ont très peu de chances de se produire. Les monocotylédones n'ont pas de croissance secondaire, comme c'est le cas pour leurs ancêtres, ou bien ont une « croissance secondaire anormale », ou, dans le cas des palmiers, augmentent leur diamètre par un semblant de « croissance secondaire » ou non, selon la définition donnée à ce terme. Les palmiers augmentent le diamètre de leur tronc par division et élargissement des cellules du parenchyme, ce qui est appelé « gigantisme primaire[3] » parce qu'il n'y a pas de production de tissus secondaires de xylème et de phloème[3],[5], ou parfois « croissance secondaire diffuse[6] ». Dans certaines autres tiges monocotylédones, comme chez les genres Yucca et Dracaena, avec une croissance secondaire anormale, un cambium se forme, mais il produit des faisceaux vasculaires et du parenchyme à l'intérieur et seulement du parenchyme à l'extérieur. Certaines tiges monocotylédones augmentent leur diamètre grâce à l'activité d'un méristème primaire épaississant, dérivé du méristème apical[7].
Notes et références
[modifier | modifier le code]- (en) Cet article est partiellement ou en totalité issu de l’article de Wikipédia en anglais intitulé « Secondary growth » (voir la liste des auteurs).
- (en) Neal P. Thompson et Charles Heimsch, « Stem Anatomy and Aspects of Development in Tomato », American Journal of Botany, vol. 51, no 1, , p. 7–19 (ISSN 0002-9122, DOI 10.2307/2440057, lire en ligne, consulté le )
- (en) Frank W. Ewers, « Secondary Growth in Needle Leaves of Pinus longaeva (Bristlecone Pine) and Other Conifers: Quantitative Data », American Journal of Botany, vol. 69, no 10, , p. 1552–1559 (ISSN 0002-9122, DOI 10.2307/2442909, lire en ligne, consulté le )
- (en) James D. Mauseth, Botany: An Introduction to Plant Biology, Third Edition,
- (en) K. Esau et V. I. Cheadle, « Secondary growth in bougainvillea », Annals of Botany, vol. 33, , p. 807-819 (lire en ligne
)
- (en) MG Simpson, « Arecaceae (Palmae) », dans Plant Systematics, , p. 185 « Plant sex is variable, and secondary growth is absent » : « Le sexe de la plante est variable et la croissance secondaire est absente. »
- (en) K. Esau, Anatomy of Seed Plants, New York, Wiley,
- (en) S. C. Augusto et C. A. Garófalo, « Nesting biology and social structure of Euglossa (Euglossa) townsendi Cockerell (Hymenoptera, Apidae, Euglossini) », Insectes Sociaux, vol. 51, no 4, , p. 400–409 (ISSN 0020-1812 et 1420-9098, DOI 10.1007/s00040-004-0760-2, lire en ligne, consulté le )
