Cas13
Cet article est une ébauche concernant la biologie et la médecine.
Vous pouvez partager vos connaissances en l’améliorant (comment ?) selon les recommandations des projets correspondants.
Cas13 est une protéine qui, associée à CRISPR, permet de cibler non l'ADN mais l'ARN, afin notamment de corriger des mutations sans toucher à l'ADN.
Cas13 se trouve posséder des propriétés moléculaires rendant possible le développement d'une nouvelle génération de diagnostics génétiques révolutionnaires, semblables à de simples tests de grossesse, mais permettant de diagnostiquer une infection ou une maladie génétique en moins d'une heure[1].
En octobre 2017 a été créé un nouvel outil nommé REPAIR (pour « RNA Editing for Programmable A to I Replacement ») basé sur l'enzyme CRISPR-Cas13 associée à une autre protéine. REPAIR a la capacité de modifier l'ARN et non l'ADN lui-même. Cette technique rend REPAIR complémentaire de Cas9. Elle sera utile pour lutter contre la maladie de Parkinson ou l’épilepsie focale. Là où CRISPR-Cas9 avait provoqué des mutations indésirables ((en) off-target), REPAIR n'en a engendré que très peu.
Feng Zhang, le Broad Institute et le MIT prévoient de partager largement le système REPAIR en le rendant disponible gratuitement pour la recherche académique[2].
Références
[modifier | modifier le code]- « CRISPR : au-delà de la modification des génomes - Les Échos », sur www.lesechos.fr (consulté le ).
- « Après l'ADN par CRISPR-Cas9, on sait modifier l'ARN grâce à CRISPR-Cas13 », Sciences et Avenir, (consulté le ).
