CCR4

CCR4
Identifiants
Aliases	CCR4
IDs externes	OMIM: 604836 MGI: 107824 HomoloGene: 21135 GeneCards: CCR4
Position du gène (Homme)
Chr.	Chromosome 3 humain
Fin	32,956,349 bp
Position du gène (Souris)
Chr.	Chromosome 9 (souris)
Fin	114,333,984 bp
Expression génétique
	Fortement exprimé dans
	testicule; ; appendice iléo-cæcal; ; ganglion lymphatique; ; granulocyte; ; vésicule biliaire; ; monocyte; ; sang; ; cellule de la moelle osseuse; ; rectum; ; rate;
	Fortement exprimé dans
	thymus; ; morula; ; embryon; ; lumbar subsegment of spinal cord; ; Vésicule vitelline; ; lèvre; ; blastocyste; ; méninges; ; spermatide; ; zone of skin;
	Plus de données d'expression de référence
	Plus de données d'expression de référence
Gene Ontology
Fonction moléculaire	C-C chemokine receptor activity; G protein-coupled receptor activity; chemokine receptor activity; signal transducer activity; liaison protéique; chemokine binding; C-C chemokine binding;
Composant cellulaire	integral component of membrane; membrane plasmique; integral component of plasma membrane; external side of plasma membrane; membrane; soma; intracellulaire;
Processus biologique	positive regulation of cytosolic calcium ion concentration; chimiotaxie; chemokine-mediated signaling pathway; réponse inflammatoire; migration d'un neurone; homeostasis of number of cells; réponse immunitaire; transduction de signal; tolerance induction; response to bacterium; response to antibiotic; response to radiation; positive regulation of positive chemotaxis; G protein-coupled receptor signaling pathway; calcium-mediated signaling; cell chemotaxis;
	Sources:Amigo / QuickGO
Orthologues
	1233
	12773
	ENSG00000183813
	ENSMUSG00000047898
	P51679
	P51680
	NM_005508
	NM_009916
	NP_005499
	NP_034046
	Wikidata
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Le CCR4, ou CD194 est un récepteur aux chémokines CC avec également un rôle de cluster de différenciation. Son gène est le CCR4 porté par le chromosome 3 humain.

Rôles

Il est exprimé préférentiellement à la surface des lymphocyte T auxiliaires de type 2 (Th2)^[5], essentiellement au niveau de la peau^[6]. Ses ligands sont le CCL17 et le CCL22^[7].

En médecine

Il est exprimé à la surface des cellules lymphocytaires situés dans les infiltrats de plusieurs cancers, dont le glioblastomes^[7], le cancer du sein^[8]. Il semble être un indicateur de mauvais pronostic sur ce dernier^[9]. Il est exprimé également dans les cellules du cancer de l'estomac, constituant un marqueur pronostic^[10].

Un anticorps monoclonal ciblant cette protéine, le mogamulizumab , est utilisé dans le traitement des lymphomes T cutanés^[11]et est en cours de test pour d'autres tumeurs.

Notes et références

↑ ^{a b et c} GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000183813 - Ensembl, May 2017
↑ ^{a b et c} GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000047898 - Ensembl, May 2017
↑ « Publications PubMed pour l'Homme », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
↑ « Publications PubMed pour la Souris », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
↑ Bonecchi R, Bianchi G, Bordignon PP et al. Differential expression of chemokine receptors and chemotactic responsiveness of type 1 T helper cells (Th1s) and Th2s, J Exp Med, 1998;187:129–134
↑ Kunkel EJ, Boisvert J, Murphy K et al. Expression of the chemokine receptors CCR4, CCR5, and CXCR3 by human tissue-infiltrating lymphocytes, Am J Pathol, 2002;160:347–355
↑ ^{a et b} Yoshie O, Matsushima K, CCR4 and its ligands: from bench to bedside, Int Immunol, 2015;27:11–20
↑ Gobert M, Treilleux I, Bendriss-Vermare N et al. Regulatory T cells recruited through CCL22/CCR4 are selectively activated in lymphoid infiltrates surrounding primary breast tumors and lead to an adverse clinical outcome, Cancer Res, 2009;69:2000–2009
↑ Li JY, Ou ZL, Yu SJ et al. The chemokine receptor CCR4 promotes tumor growth and lung metastasis in breast cancer, Breast Cancer Res Treat, 2012;131:837–848
↑ Lee JH, Cho YS, Lee JY, Kook MC, Park JW, Nam BH, Bae JM, The chemokine receptor CCR4 is expressed and associated with a poor prognosis in patients with gastric cancer, Ann Surg, 2009;249:933–941
↑ (en) Youn H Kim, Martine Bagot, Lauren Pinter-Brown et Alain H Rook, « Mogamulizumab versus vorinostat in previously treated cutaneous T-cell lymphoma (MAVORIC): an international, open-label, randomised, controlled phase 3 trial », The Lancet Oncology, vol. 19, n^o 9,‎ septembre 2018, p. 1192–1204 (DOI 10.1016/S1470-2045(18)30379-6, lire en ligne, consulté le 24 avril 2024)

[refGRCh38Ensembl-1] {a b et c} GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000183813 - Ensembl, May 2017

[refGRCm38Ensembl-2] {a b et c} GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000047898 - Ensembl, May 2017

[3] « Publications PubMed pour l'Homme », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine

[4] « Publications PubMed pour la Souris », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine

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[Yoshie_2015-7] {a et b} Yoshie O, Matsushima K, CCR4 and its ligands: from bench to bedside, Int Immunol, 2015;27:11–20

[Gobert_2009-8] Gobert M, Treilleux I, Bendriss-Vermare N et al. Regulatory T cells recruited through CCL22/CCR4 are selectively activated in lymphoid infiltrates surrounding primary breast tumors and lead to an adverse clinical outcome, Cancer Res, 2009;69:2000–2009

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[Ogura_2014-11] (en) Youn H Kim, Martine Bagot, Lauren Pinter-Brown et Alain H Rook, « Mogamulizumab versus vorinostat in previously treated cutaneous T-cell lymphoma (MAVORIC): an international, open-label, randomised, controlled phase 3 trial », The Lancet Oncology, vol. 19, n^o 9,‎ septembre 2018, p. 1192–1204 (DOI 10.1016/S1470-2045(18)30379-6, lire en ligne, consulté le 24 avril 2024)

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