پرش به محتوا

ROMK

از ویکی‌پدیا، دانشنامهٔ آزاد
KCNJ1
معین‌کننده‌ها
نام‌های دیگرKCNJ1, KIR1.1, ROMK, ROMK1, potassium voltage-gated channel subfamily J member 1, potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 1
شناسه‌های بیرونیOMIM: 600359 MGI: 1927248 HomoloGene: 56764 GeneCards: KCNJ1
هم‌ساخت‌شناسی
گونه‌هاانسانموش
Entrez
آنسامبل
یونی‌پروت
RefSeq (mRNA)

NM_000220، NM_153764، NM_153765، NM_153766 NM_153767، NM_000220، NM_153764، NM_153765، NM_153766

NM_019659 NM_001168354، NM_019659

RefSeq (پروتئین)

NP_722448، NP_722449، NP_722450، NP_722451 NP_000211، NP_722448، NP_722449، NP_722450، NP_722451

NP_062633 NP_001161826، NP_062633

موقعیت (UCSC)ن/مChr : 32.28 – 32.31 Mb
جستجوی PubMed[۲][۳]
ویکی‌داده
مشاهده/ویرایش انسانمشاهده/ویرایش موش

کانال پتاسیمی برون مدولاری کلیه (انگلیسی: Renal outer medullary potassium channel) یک به اختصار «ROMK» یک کانال پروتئینی پتاسیم وابسته به آدنوزین تری‌فسفات (Kir1.1) است که پتاسیم را از سلول‌ها خارج می‌کند. این پروتئین نقش مهمی در بازیافت پتاسیم در لولهٔ صعودی ضخیم کلیه (TAL) و ترشح پتاسیم در مجرای جمع‌کننده قشر (CCD) نفرون دارد. این پروتئین در انسان، توسط ژن «KCNJ1» (کانال پتاسیم اصلاح‌کنندهٔ رو به داخل، زیرخانواده جِی، عضو ۱) کدگذاری می‌شود.[۴][۵][۶] انواع رونوشت‌های متعددی که ایزوفرم‌های مختلف را کُدگذاری می‌کنند، برای این ژن یافت شده است.[۷]

این کانال پروتئینی به عنوان جزء تشکیل‌دهندۀ منافذ کانال پتاسیم حساس به ATP میتوکندری (mitoKATP) شناخته شد که نقش مهمی در محافظت از بافت قلب در برابر آسیب ایسکمیک خونرسانی مجدد دارد[۸] و همچنین در محافظت در برابر آسیب مغزی ناشی از هیپوکسی در سکته‌های مغزی یا سایر حملات ایسکمیک هم نقش مهمی ایفا می‌کند.

مولکول کلوتو آنزیمی شبیه بتا گلوکورونیداز است که ROMK را با حذف سیالیک اسید فعال می‌کند.[۹][۱۰]

اهمیت بالینی

[ویرایش]

جهش در این ژن موجب بروز سندرم بارتر پیش از تولد می‌شود که مشخصه‌اش هدر رفتن نمک، آلکالوز هیپوکالمیک، افزایش کلسیم ادراری و فشار خون پایین است.[۷]

منابع

[ویرایش]
  1. ۱٫۰ ۱٫۱ ۱٫۲ GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000041248 - Ensembl, May 2017
  2. "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
  3. "Mouse PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
  4. Ho K, Nichols CG, Lederer WJ, Lytton J, Vassilev PM, Kanazirska MV, Hebert SC (March 1993). "Cloning and expression of an inwardly rectifying ATP-regulated potassium channel". Nature. 362 (6415): 31–8. Bibcode:1993Natur.362...31H. doi:10.1038/362031a0. PMID 7680431. S2CID 4332298.
  5. Yano H, Philipson LH, Kugler JL, Tokuyama Y, Davis EM, Le Beau MM, Nelson DJ, Bell GI, Takeda J (May 1994). "Alternative splicing of human inwardly rectifying K+ channel ROMK1 mRNA". Molecular Pharmacology. 45 (5): 854–60. PMID 8190102.
  6. Kubo Y, Adelman JP, Clapham DE, Jan LY, Karschin A, Kurachi Y, Lazdunski M, Nichols CG, Seino S, Vandenberg CA (December 2005). "International Union of Pharmacology. LIV. Nomenclature and molecular relationships of inwardly rectifying potassium channels". Pharmacological Reviews. 57 (4): 509–26. doi:10.1124/pr.57.4.11. PMID 16382105. S2CID 11588492.
  7. ۷٫۰ ۷٫۱ "Entrez Gene: potassium inwardly-rectifying channel".
  8. Foster DB, Ho AS, Rucker J, Garlid AO, Chen L, Sidor A, Garlid KD, O'Rourke B (August 2012). "Mitochondrial ROMK channel is a molecular component of mitoK(ATP)". Circulation Research. 111 (4): 446–54. doi:10.1161/circresaha.112.266445. PMC 3560389. PMID 22811560.
  9. Cha SK, Ortega B, Kurosu H, Rosenblatt KP, Kuro-O M, Huang CL (2008). "Removal of sialic acid involving Klotho causes cell-surface retention of TRPV5 channel via binding to galectin-1". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 105 (28): 9805–9810. Bibcode:2008PNAS..105.9805C. doi:10.1073/pnas.0803223105. PMC 2474477. PMID 18606998.
  10. Huang CL (2010). "Regulation of ion channels by secreted Klotho: mechanisms and implications". Kidney International. 77 (10): 855–860. doi:10.1038/ki.2010.73. PMID 20375979.

برای مطالعهٔ بیشتر

[ویرایش]

پیوند به بیرون

[ویرایش]