پسورالن

Psoralen
	نام‌گذاری آیوپاک 7H-furo[32-g]chromen-7-one
	دیگر نام‌ها 7H-furo[32-g][1]benzopyran-7-one
شناساگرها
شماره ثبت سی‌ای‌اس	66-97-7
کم‌اسپایدر	5964
ChEBI	CHEBI:27616
ChEMBL	CHEMBL164660
جی‌مول-تصاویر سه بعدی	Image 1
	SMILES O=C/3Oc2cc1occc1cc2\C=C\3 ;
	InChI InChI=1S/C11H6O3/c12-11-2-1-7-5-8-3-4-13-9(8)6-10(7)14-11/h1-6H ; Key: ZCCUUQDIBDJBTK-UHFFFAOYSA-N InChI=1/C11H6O3/c12-11-2-1-7-5-8-3-4-13-9(8)6-10(7)14-11/h1-6H; Key: ZCCUUQDIBDJBTK-UHFFFAOYAE;
خصوصیات
فرمول مولکولی	C11H6O3
جرم مولی	186.16 g/mol
دمای ذوب	158–161 °C
	به استثنای جایی که اشاره شده‌است در غیر این صورت، داده‌ها برای مواد به وضعیت استانداردشان داده شده‌اند (در 25 °C (۷۷ °F)، ۱۰۰ kPa)
	(بررسی) (چیست: /؟)
	Infobox references

پسورالن (به انگلیسی: Psoralen) با فرمول شیمیایی C_۱۱H_۶O_۳ یک ترکیب شیمیایی است. که جرم مولی آن ۱۸۶٫۱۶ g/mol می‌باشد.

موارد مصرف

پسورالن یک جهش زا است و به همین منظور از آن در تحقیقات زیست‌شناسی مولکولی استفاده می‌شود. پسورالن در معرض تابش اشعه ماورا بنفش (UVA) می‌تواند به داخل DNA نفوذ کند. از پسورالن به علاوه UVA (PUVA) می‌توان برای درمان اختلالات پوستی مانند پسوریازیس و انواع خاصی از سرطان پوست استفاده کرد. متأسفانه درمان با PUVA خود منجر به افزایش خطر ابتلا به سرطان پوست می‌شود.

منابع گیاهی

انجیر احتمالاً فراوان‌ترین منبع طبیعی پسورالن است. همچنین در مقادیر کمی در جعفری، دانه‌های رازیانه و هویج یافت می‌شود.

جستارهای وابسته

منابع

«IUPAC GOLD BOOK». دریافت‌شده در ۱۸ مارس ۲۰۱۲.

این یک مقالهٔ خرد شیمی است. می‌توانید با گسترش آن به ویکی‌پدیا کمک کنید.