تینزاپارین سدیم
 n = 1 to 25, R = H or SO3Na, R1 = H, SO3Na or COCH3, R2 = H and R3 = COONa or R2 = COONa and R3 = H | |
| داده‌های بالینی | |
|---|---|
| نام‌های تجاری | innohep(R) |
| AHFS/Drugs.com | monograph |
| روش مصرف دارو | subcutaneous (once daily) |
| کد ATC | |
| داده‌های فارماکوکینتیک | |
| زیست فراهمی | 90% for Anti-Xa activity, 67% for Anti-IIa activity)[۱] |
| متابولیسم | minor metabolisation in liver by desulfation and/or depolymerization; excretion via kidneys in almost unchanged form |
| نیمه‌عمر حذف | 200 min. for Anti-Xa activity, 257. min for Anti-IIa activity [۲] |
| شناسه‌ها | |
| شمارهٔ سی‌ای‌اس |
|
| کم‌اسپایدر |
|
| UNII | |
| KEGG | |
| ChEMBL | |
| ECHA InfoCard | 100.110.590 |
| داده‌های فیزیکی و شیمیایی | |
| جرم مولی | 6500 g/mol (average)[۳] |
  (این چیست؟) (صحت‌سنجی) | |
تینزاپارین سدیم (به انگلیسی: Tinzaparin sodium) یک داروی ضد ترومبوتیک در گروه هپارین است. این دارو یک هپارین با وزن مولکولی پایین (LMWH) است که با نام Innohep در سرتاسر جهان عرضه می‌شود. این دارو توسط سازمان غذا و داروی ایالات متحده (FDA) برای درمان یک بار در روز و پیشگیری از ترومبوز ورید عمقی (DVT) و آمبولی ریوی (PE) تأیید شده است.[۴]
می‌توان آن را به صورت زیر جلدی با سرنگ یا داخل وریدی تجویز کرد.[۵]
پیوند به بیرون
[ویرایش]- tinzaparin در سرعنوان‌های موضوعی پزشکی (MeSH) در کتابخانهٔ ملی پزشکی ایالات متحدهٔ آمریکا
- Sprigg N, Gray LJ, Bath PM, et al. (2007). "Early recovery and functional outcome are related with causal stroke subtype: data from the tinzaparin in acute ischemic stroke trial". Journal of Stroke and Cerebrovascular Diseases. 16 (4): 180–4. doi:10.1016/j.jstrokecerebrovasdis.2007.02.003. PMID 17689415.
منابع
[ویرایش] | این یک مقالهٔ خرد داروشناسی است. می‌توانید با گسترش آن به ویکی‌پدیا کمک کنید. |