پرش به محتوا

واکنش‌گر آلی لیتیم: تفاوت میان نسخه‌ها

از ویکی‌پدیا، دانشنامهٔ آزاد
محتوای حذف‌شده محتوای افزوده‌شده
Zeytoonwiki (بحث | مشارکت‌ها)
ویژگی تصویرهای پیشنهادی: ۱ تصویر افزوده شد.
جز ویرایش Zeytoonwiki (بحث) به آخرین تغییری که قلی زادگان انجام داده بود واگردانده شد
برچسب: واگردانی
 
خط ۱: خط ۱:
[[پرونده:Vinyllithium.png|بندانگشتی|وینیل لیتیم]]
'''واکنش‌گر آلی لیتیم''' یا '''[[واکنش‌گر ناب]] آلی لیتیم''' ترکیبی در [[شیمی آلی فلزی]] است که دارای پیوند [[کربن]]-[[لیتیم]] باشد. این ترکیبات، واکنشگرهایی مهم در [[سنتز آلی]]‌اند. از واکنشگرهای آلی لیتیم در صنعت تولید [[الاستومر]]های مختلف استفاده می‌شود. همچنین در [[سنتز نامتقارن]] در داروسازی هم کاربرد دارند.<ref name=orglipharm>{{cite journal
'''واکنش‌گر آلی لیتیم''' یا '''[[واکنش‌گر ناب]] آلی لیتیم''' ترکیبی در [[شیمی آلی فلزی]] است که دارای پیوند [[کربن]]-[[لیتیم]] باشد. این ترکیبات، واکنشگرهایی مهم در [[سنتز آلی]]‌اند. از واکنشگرهای آلی لیتیم در صنعت تولید [[الاستومر]]های مختلف استفاده می‌شود. همچنین در [[سنتز نامتقارن]] در داروسازی هم کاربرد دارند.<ref name=orglipharm>{{cite journal
| title = Organolithium Reagents in Pharmaceutical Asymmetric Processes
| title = Organolithium Reagents in Pharmaceutical Asymmetric Processes

نسخهٔ کنونی تا ۱۳ نوامبر ۲۰۲۲، ساعت ۱۰:۳۸

واکنش‌گر آلی لیتیم یا واکنش‌گر ناب آلی لیتیم ترکیبی در شیمی آلی فلزی است که دارای پیوند کربن-لیتیم باشد. این ترکیبات، واکنشگرهایی مهم در سنتز آلی‌اند. از واکنشگرهای آلی لیتیم در صنعت تولید الاستومرهای مختلف استفاده می‌شود. همچنین در سنتز نامتقارن در داروسازی هم کاربرد دارند.[۱]

به دلیل اختلاف الکترونگاتیوی بالای میان کربن و لیتیم، پیوند C-Li، یونش بسیار بالایی دارد. این طبیعت به شدت قطبی پیوند C-Li واکنشگر آلی لیتیم را هسته‌دوست و باز خوبی می‌کند.

پیشینه

[ویرایش]

پژوهش بر روی واکنشگر آلی لیتیم در سال ۱۹۳۰ توسط کارل زیگلر، گئورگ ویتیگ و هنری گیلمن آغاز شد. این شیمیدان‌ها دریافتند که در مقایسه با واکنشگر گرینیارد، واکنشگر آلی لیتیم همواره می‌تواند همان واکنش‌ها را با بازدهی بیشتر انجام دهد.[۲]

جستارهای وابسته

[ویرایش]

منابع

[ویرایش]
  1. Wu, G.; Huang, M. (2006). "Organolithium Reagents in Pharmaceutical Asymmetric Processes". Chem. Rev. 106: 2596–2616. doi:10.1021/cr040694k. PMID 16836294.
  2. Eisch, John J. (2002). "Henry Gilman: American Pioneer in the Rise of Organometallic Chemistry in Modern Science and Technology†". Organometallics. 21 (25): 5439–5463. doi:10.1021/om0109408. ISSN 0276-7333.