Tert-butanol
Appearance
Tert-butanol | |
---|---|
![]() | |
Formula kimikoa | C4H10O |
SMILES kanonikoa | 2D eredua |
MolView | 3D eredua |
Mota | fatty alcohol (en) ![]() ![]() |
Ezaugarriak | |
Dentsitatea | 0,79 g/cm³ (20 °C, solido) |
Errefrakzio indiziea | 1,3974 (ezezaguna, ezezaguna) |
Azidotasuna (pKa) | 17 (ezezaguna) |
Fusio-puntua | 26 °C 25 °C 298,9 K 25,4 °C |
Irakite-puntua | 82 °C (760 Torr) 82,4 °C (101,325 kPa) |
Deskonposizio-puntua | 500 °C |
Baporizazio entalpia | 39,07 kJ/mol |
Lurrun-presioa | 42 mmHg (25 °C) |
Masa molekularra | 74,073 Da |
Arriskuak | |
NFPA 704 | |
Lehergarritasunaren beheko muga | 2,4 vol% |
Lehergarritasunaren goiko muga | 8 vol% |
Autoignizio tenperatura | 480 °C |
Denboran ponderatutako esposizio muga | 300 mg/m³ (10 h, Ameriketako Estatu Batuak) |
Denbora laburreko esposizio muga | 450 mg/m³ (baliorik ez) |
Flash-puntua | 11 °C |
IDLH | 4.848 mg/m³ |
Eragin dezake | tert-butyl alcohol exposure (en) ![]() |
Identifikatzaileak | |
InChlKey | DKGAVHZHDRPRBM-UHFFFAOYSA-N |
CAS zenbakia | 75-65-0 |
ChemSpider | 6146 |
PubChem | 6386 |
Reaxys | 906698 |
Gmelin | 45895 |
ChEBI | 1833 |
ChEMBL | CHEMBL16502 |
NBE zenbakia | 1120 |
RTECS zenbakia | EO1925000 |
ZVG | 12730 |
DSSTox zenbakia | EO1925000 |
EC zenbakia | 200-889-7 |
ECHA | 100.000.809 |
CosIng | 38478 |
MeSH | D020002 |
RxNorm | 1363061 |
Human Metabolome Database | HMDB0031456 |
UNII | MD83SFE959 |
PDB Ligand | TBU |
tert-Butanola edo alkohol tert-butilikoa (IUPAC: 2-metilpropan-2-ola) (CH3)3COH formulako alkohola da, tertziarioetan sinpleena. Hiru isomero ditu 1-butanola, 2-butanola eta isobutanola.
Solido kolorgea da, giro tenperaturan urtzen dena eta kanforraren antzeko usaina duena. Uretan, etanoletan eta dietil eterretan disolbatzen da[1].
Produkzioa
[aldatu | aldatu iturburu kodea]tert-Butanola isobutenoaren hidroxilazioaren bidez lortzen da 30-120 °C tenperatura-tartean eta 5 – 12 bar bitarteko presioan. Katalizatzaile azidoak baliatzen dira[2].
Erabilera
[aldatu | aldatu iturburu kodea]tert-Butanola disolbatzaile moduan, etanola desnaturalizatzeko, desugertzaileen osagarri gisa eta gasolinaren oktanajea emendatzeko usatzen da.
Naturan
[aldatu | aldatu iturburu kodea]tert-Butanola txitxirioetan, maniokan eta garagardoetan agertzen da
Erreferentziak
[aldatu | aldatu iturburu kodea]- ↑ (Ingelesez) PubChem. «Tert-Butanol» pubchem.ncbi.nlm.nih.gov (Noiz kontsultatua: 2021-03-05).
- ↑ (Alemanez) Verfahren zur Herstellung von tert.-Butanol. 2003-07-08 (Noiz kontsultatua: 2021-03-05).