Kloruro zianuriko
Kloruro zianuriko | |
---|---|
![]() | |
Formula kimikoa | C3Cl3N3 |
SMILES kanonikoa | 2D eredua |
MolView | 3D eredua |
Konposizioa | Nitrogeno, karbono eta kloro |
Mota | konposatu heterozikliko |
Ezaugarriak | |
Fusio-puntua | 147 °C |
Masa molekularra | 182,916 Da |
Erabilera | |
Rola | cross-linking reagent (en) ![]() |
Arriskuak | |
NFPA 704 | |
Identifikatzaileak | |
InChlKey | MGNCLNQXLYJVJD-UHFFFAOYSA-N |
CAS zenbakia | 108-77-0 |
ChemSpider | 7666 |
PubChem | 7954 |
Reaxys | 124246 |
Gmelin | 58964 |
ChEMBL | CHEMBL1530777 |
NBE zenbakia | 2670 |
RTECS zenbakia | XZ1400000 |
ZVG | 18330 |
DSSTox zenbakia | XZ1400000 |
EC zenbakia | 203-614-9 |
ECHA | 100.003.287 |
MeSH | C019309 |
Human Metabolome Database | HMDB0250617 |
UNII | 5U4L4QHD6I |
Kloruo zianurikoa konposatu organiko heteroziklikoa da (NCCl)3 formula duena. Solido zuria da eta 1,3,5-triazinaren deribatu kloratua. IUPACen nomenklaturan 2,4,6-trikloro-1,3,5-triazina izendatzen da.[1]
Zianogeno kloruroaren trimeroa da, hots, zianogeno klorurozko elkarri lotutako hiru molekulaz osatuta da. Atrazina herbizida ezagun eta istilotsuaren prekurtsorea da.
Sintesia
[aldatu | aldatu iturburu kodea]Kloruo zianurikoa bi urratsetan prestatzen da. Hidrogeno zianurotik abiatuta zianogeno kloruroa lortzen da zeina karbonozko katalizatzaile baten gainean eta tenperatura handitan trimerizatzen den.
2005. urtean 200,000 tona ekoitzi ziren.
Erabilerak
[aldatu | aldatu iturburu kodea]Ekoizten den kloruro zianurikoaren % 70a triazina oinarrizko herbizidak produzitzeko baliatzen da, bereziki, atrazina ekoizteko. Erreakzio horren oinarria da kloruroa erraz desplazatzen dela aminen moduko nukleozaleak usatuta.
- (ClCN)3 + 2 RNH2 → (RNHCN)(ClCN)2 + RNH3+Cl−
Triazinaren familiako beste herbizida batzuk ere, hala nola, simazina, anilazina eta kiromazina, antzeko moldean sintetizatzen dira[2].
Klouro zianurikoa, halaber, tinduen eta saretze-agenteen prekurtsorea ere bada. Etsenplurako, paper zurietan edo detergenteetan erabiltzen diren zuritzaileak.
Sintesi organikoan ere erabiltzen da. Adibidez, alkoholak eta azido karboxilikoak alkil eta azil kloruro bihurtzeko erreaktibo espezializatua da.[3]
![](http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/c/c1/Synthesis_of_acyl_chlorides_with_cyanuric_chloride.png/500px-Synthesis_of_acyl_chlorides_with_cyanuric_chloride.png)
Bestetik, kloruroak oso erraz ordezkatzen dira amina taldeekin eta horrela melaminaren deribatuak sintetiza daitezke.
Erreferentziak
[aldatu | aldatu iturburu kodea]- ↑ «CYANURIC CHLORIDE (2,4,6-Trichlorotriazine)» www.chemicalland21.com (Noiz kontsultatua: 2020-11-16).
- ↑ Ashford, Robert D.. (2011). Ashford's Dictionary of industrial chemicals.. (3rd ed. argitaraldia) Wavelength ISBN 978-0-9522674-3-0. PMC 727106578. (Noiz kontsultatua: 2020-11-16).
- ↑ (Ingelesez) Venkataraman, K.; Wagle, D. R.. (1979-01-01). «Cyanuric chloride : a useful reagent for converting carboxylic acids into chlorides, esters, amides and peptides» Tetrahedron Letters 20 (32): 3037–3040. doi: . ISSN 0040-4039. (Noiz kontsultatua: 2020-11-16).