Edukira joan

D-penizilamina

Wikipedia, Entziklopedia askea
D-penizilamina
Formula kimikoaC5H11NO2S
SMILES kanonikoa2D eredua
SMILES isomerikoa
CC(C)(S)[C@@H](N)C(O)=O
MolView3D eredua
Mota(±)-penicillamine (en) Itzuli
Estereoisomeroa(+)-penicillamine (en) Itzuli
Masa molekularra149,051 Da
Erabilera
Konposatu aktiboaCuprimine (en) Itzuli eta Depen (en) Itzuli
Tratatzen dusaturnismo, Artritis erreumatoide, primary biliary cholangitis (en) Itzuli, merkurio bidezko pozoidura, cystinuria (en) Itzuli eta Wilsonen eritasuna
Hartzeko bideaaho emate
HaurdunaldiaAustralian pregnancy category D (en) Itzuli eta US pregnancy category D (en) Itzuli
Rolachelating agent (en) Itzuli, disease-modifying antirheumatic drug (en) Itzuli, Antidoto, farmako esentzial eta developmental toxicant (en) Itzuli
Identifikatzaileak
InChlKeyVVNCNSJFMMFHPL-VKHMYHEASA-N
CAS zenbakia52-67-5
ChemSpider5643
PubChem5852 eta 6926437
Reaxys1722375
Gmelin7959
ChEMBLCHEMBL1430
EC zenbakia200-148-8
ECHA100.000.136
MeSHD010396
RxNorm7975
Human Metabolome DatabaseHMDB0014997
UNIIGNN1DV99GX
NDF-RTN0000146290
KEGGC07418 eta D00496
PDB LigandLEI

D-penizilamina konposatu organikoa da C5H11NO2S formula duena eta penizilinaren degradazioaren produktuetako bat.

Medikuntzan hainbat erabilera ditu, hala nola artritis erreumatoidea, Wilsonen eritasuna, eta hainbat metalen (Pb, Cu, Hg eta As) bidezko toxikatzea tratatzeko[1]. L-penilzilamina, ordea, toxikoa da eta piridoxinaren, B bitamina esentzialetako baten, eragina inhibitzen du[2].

Literaturan hainbat metodo deskribatzen dira D-penizilamina sintetizatzeko. Penizilinaren hidrolisi azidoz sintetizatzen da eskuarki[3].

Erreferentziak

[aldatu | aldatu iturburu kodea]
  1. (Ingelesez) «Penicillamine Monograph for Professionals» Drugs.com (Noiz kontsultatua: 2023-11-05).
  2. (Ingelesez) Jaffe, Israeli A.; Altman, Kurt; Merryman, Parvin. (1964-10-01). «The Antipyridoxine Effect of Penicillamine in Man» The Journal of Clinical Investigation 43 (10): 1869–1873.  doi:10.1172/JCI105060. ISSN 0021-9738. PMID 14236210. (Noiz kontsultatua: 2023-11-05).
  3. (Ingelesez) PubChem. «Penicillamine» pubchem.ncbi.nlm.nih.gov (Noiz kontsultatua: 2023-11-05).

Kanpo estekak

[aldatu | aldatu iturburu kodea]