Edukira joan

1,3-ziklohexadieno

Wikipedia, Entziklopedia askea
1,3-ziklohexadieno
Formula kimikoaC6H8
SMILES kanonikoa2D eredua
MolView3D eredua
Motakonposatu kimiko
Ezaugarriak
Dentsitatea
0,841 g/cm³
Fusio-puntua−89 °C
Irakite-puntua80 °C
Masa molekularra80,063 Da
Identifikatzaileak
InChlKeyMGNZXYYWBUKAII-UHFFFAOYSA-N
CAS zenbakia592-57-4
ChemSpider11117
PubChem11605
Reaxys506024
Gmelin37610
ChEBI1657
RTECS zenbakiaGU4702350
ZVG493362
DSSTox zenbakiaGU4702350
EC zenbakia209-764-1
ECHA100.008.878
KNApSAcKC00062348
UNIIJV5W0EG5BP

1,3-Ziklohexadienoa (C2H4)(CH)4 formulako konposatu organikoa da zikloalkenoen familiakoa. Likido kolorge eta sukoia da. Pinu-olioaren osagai den terpinenoa 1,3-ziklohexadienoaren deribatua da.

1,3-Ziklohexadienoa produzitzeko 1,2-dibromoziklohexanoa deshidrobromatu egiten da[1].

Ziklohexadienoek Rutenio trikloruroarekin (RuCl3) erreakzionatzen dute (bentzeno)rutenio dikloruro dimero izeneko konposatu organimetalikoa emateko

1,3-Ziklohexadienoak zikloadizioak pairatzen ditu, Diels-Alder erreakzioarren bidezkoak adibidez[2].

Bestetik, 1,3-ziklohexadieno bentzeno bihur daiteke dehshidrogenazio erreakzio baten bidez, oso exotermikoa dena bidenabar[3].

1,3-ziklohexadienoak eta bere deribatuek metal-alkeno konplexuak eratzen dituzte, hala nola [C6H8)Fe(CO)3][4].

Erreferentziak

[aldatu | aldatu iturburu kodea]
  1. (Ingelesez) «Organic Syntheses Procedure» orgsyn.org (Noiz kontsultatua: 2021-04-14).
  2. (Ingelesez) Guppi, Sanjeeva Rao; O'Doherty, George A.. (2008). «1,3-Cyclohexadiene» Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis (American Cancer Society)  doi:10.1002/047084289x.rn00921. ISBN 978-0-470-84289-8. (Noiz kontsultatua: 2021-04-14).
  3. (Ingelesez) «1,3-Cyclohexadiene» webbook.nist.gov (Noiz kontsultatua: 2021-04-14).
  4. (Ingelesez) Pearson, Anthony J.; Sun, Huikai. (2008). «Cyclohexadieneiron Tricarbonyl» Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis (American Cancer Society)  doi:10.1002/047084289x.rn00791. ISBN 978-0-470-84289-8. (Noiz kontsultatua: 2021-04-14).

Ikus, gainera

[aldatu | aldatu iturburu kodea]

Kanpo estekak

[aldatu | aldatu iturburu kodea]