Filokinona
Appearance
Filokinona | |
---|---|
![]() | |
Formula kimikoa | C31H46O2 |
SMILES kanonikoa | 2D eredua |
SMILES isomerikoa | CC1=C(C(=O)C2=CC=CC=C2C1=O)C/C=C(\C)/CCC[C@H](C)CCC[C@H](C)CCCC(C)C |
MolView | 3D eredua |
Konposizioa | oxigeno eta karbono |
Mota | K bitamina eta biogenic naphthochinone (en) ![]() |
Estereoisomeroa | (Z)-phytonadione (en) ![]() |
Ezaugarriak | |
Fusio-puntua | −20 °C |
Masa molekularra | 450,35 Da |
Erabilera | |
Haurdunaldia | US pregnancy category C (en) ![]() |
Rola | antifibrinolytic (en) ![]() ![]() ![]() |
Identifikatzaileak | |
InChlKey | MBWXNTAXLNYFJB-NKFFZRIASA-N |
CAS zenbakia | 84-80-0 |
ChemSpider | 4447652 |
PubChem | 5284607 |
Reaxys | 2568816 |
Gmelin | 18067 |
ChEMBL | CHEMBL1550 |
EC zenbakia | 201-564-2 |
ECHA | 100.001.422 |
MeSH | D010837 |
RxNorm | 8308 |
Human Metabolome Database | HMDB0003555 |
KNApSAcK | C00002868 |
UNII | S5Z3U87QHF eta MLF3D1712D |
KEGG | D00148 |
PDB Ligand | PQN |
Filokinona edo K1 bitamina K bitaminaren forma aktiboetako bat da. Besteak menakinona (K2) eta menadiona (K3) dira. K1 bitamina edo filokinona landareek sintetizatzen duten konposatu kimikoa da. Hostodun barazkietan ugaria da, kolore berde ilunekoa (espinakak, zerba, txikoria, brokolia eta letxuga) eta, neurri txikian, osoko zerealetan. Filokinona heste meharrean xurgatzen da, behazun-gatzek, pankreako zukuak eta dietatik datozen koipeek parte hartzen dutelako. Linfan zehar garraiatzen da eta gibelean uzten da gordailu gisa erabiltzen den organoa.[1] Lehendabizikoz 1939an aislatu zuten eta horri esker, lau urte geroago, Edward Doisyk eta Henrik Damek Medikuntzako Nobel Saria lortu zuten.[2]
Erreferentziak
[aldatu | aldatu iturburu kodea]- ↑ «K bitamina hezurretarako» Consumer 2008-1-7.
- ↑ (Ingelesez) Sneader, Walter. (2005). Drug Discovery: A History. John Wiley & Sons, 243 or. ISBN 9780471899792..
Kanpo estekak
[aldatu | aldatu iturburu kodea]
![]() |
Artikulu hau medikuntzari buruzko zirriborroa da. Wikipedia lagun dezakezu edukia osatuz. |