Tetrametrina
Tetrametrina | ||
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Nombre IUPAC | ||
Ciclohex-1-en-1,2-dicarboximidometil (1RS,3RS;1RS,3SR)-2,2-dimetil-3-(2-metilprop-1-enil)ciclopropancarboxilato | ||
General | ||
Otros nombres | Tetramethrine, Neopynamin | |
Fórmula molecular | C19H25NO4 | |
Identificadores | ||
Número CAS | 7696-12-0[1] | |
ChEBI | CHEBI:39397 | |
ChEMBL | CHEMBL1788386 | |
ChemSpider | 75773 | |
DrugBank | DB13752 | |
PubChem | 83975 | |
UNII | Z72930Q46K | |
KEGG | C18373 D07368, C18373 | |
Propiedades físicas | ||
Apariencia | polvo cristalino incoloro | |
Densidad | 1110 kg/m³; 1,11 g/cm³ | |
Masa molar | 331,406 g/mol | |
Riesgos | ||
Riesgos principales |
Inflamable F Muy tóxico para organismos acuáticos. | |
Valores en el SI y en condiciones estándar (25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario. | ||
La tetrametrina es una sustancia química sintética empleada como insecticida y acaricida, se utiliza comúnmente para el control de pulgas, garrapatas y piojos.
Pertenece a la familia de compuestos denominados piretroides, que actúan como neurotoxinas alterando el funcionamiento del sistema nervioso de los insectos. Por lo general, perros y gatos son tolerantes a la tetrametrina, pues la toxicidad de este compuesto es aproximadamente 1000 veces mayor contra los parásitos que contra los mamíferos. La tetrametrina es extremadamente tóxica para organismos acuáticos.
Los síntomas de la intoxicación por Tetrametrina al igual que todos los piretroides relacionados, son hiperexcitabilidad, hipersalivación, vómito, diarrea y agotamiento físico.
No existe un antídoto específico, pero se lleva a cabo un tratamiento sintomático y de apoyo.
El producto comercial es una mezcla de estereoisómeros, como por ejemplo la d-Tetrametrina.
Su punto de fusión se encuentra entre los 65 y 80 °C.[2]
Es soluble en etanol, metanol, hexano, tolueno y acetona.
Referencias
[editar]- ↑ Número CAS
- ↑ International Chemical Safety Cards. «ICSC 0334 - TETRAMETHRIN». Consultado el 7 de julio de 2013.