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Reacción de Arens-van Dorp

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La reacción de Arens-van Dorp o síntesis de Arens-van Dorp es un método de síntesis donde se hace reaccionar previamente un alquinil alquil éter[1]​ con una base fuerte. Posteriormente, el alquinuro formado reacciona con el carbonilo de una cetona. El producto es un alcohol propargílico.[2]​[3]​ Las bases más utilizadas son el amiduro de litio u organolitios (por ejemplo, el n-butilitio). Esta reacción es homóloga a una reacción de Grignard.

En la Modificación de Isler el alquinil éter es reemplazado por un éter β-clorovinílico en amiduro de litio.[4]​

The Isler modification
The Isler modification

Véase también

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Referencias

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  1. ↑ Organic Syntheses, Coll. Vol. 4, p.404 (1963); Vol. 34, p.46 (1954). Link
  2. ↑ van Dorp and Arens, Nature, 160, 189 (1947).
  3. ↑ .J. F. Arens et al., Rec. Trav. Chim. 68, 604, 609 (1949)
  4. ↑ O. Isler et al., Helv. Chim. Acta 39, 259 (1956).
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