Metandienona
| Metandienona | ||
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| Nombre (IUPAC) sistemático | ||
| (8S,9S,10S,13S,14S,17S)-17-Hydroxy-10,13,17-trimethyl-7,8,9,11,12,14,15,16-octahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-3-one | ||
| Identificadores | ||
| Número CAS | 72-63-9 | |
| Código ATC | A14AA03 D11AE01 | |
| Código ATCvet | No adjudicado | |
| PubChem | 6300 | |
| ChemSpider | 6061 | |
| UNII | COZ1R7EOCC | |
| Datos químicos | ||
| Fórmula | C20H28O2 | |
| Peso mol. | 300.441 g/mol | |
| Farmacocinética | ||
| Biodisponibilidad | Oral | |
| Metabolismo | Hepático | |
| Vida media | 4.5-6 horas | |
| Excreción | Renal | |
| Datos clínicos | ||
| Nombre comercial |
Ver lista Averbol, Dianabol, Danabol, Metanabol, Naposim, Vetanabol
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| Estado legal | ? (EUA) | |
| Vías de adm. | Vía tópica y Vía oral | |
La metandienona, también conocida comúnmente como metandrostenolona (17α-metil-δ 1 -testosterona o 17α-metil-1 -dehydrotestosterone), es un anabólico oral.
desarrollado originalmente en Alemania y puesto en circulación en los Estados Unidos a principios de la década de 1960 por Ciba Specialty Chemicals. Es una sustancia química que crea un gran efecto metabólico en las proteínas, es decir, promueve su síntesis puesto que apoya el aumento del tejido muscular. Está controlada en los Estados Unidos y Europa occidental y es popular entre los culturistas.[1][2][3][4]
Este suplemento se utiliza principalmente para tratar enfermedades con pacientes que requieren un efecto anabólico, aumentar la síntesis de proteínas, y además un fortalecimiento en general.
Comúnmente es utilizado por los levantadores de peso (powerlifters, pesistas y fisicoculturistas) para aumentar su masa muscular.
El principal efecto secundario es la hepatoxicidad, sobre todo a dosis muy altas, o si se ha utilizado por un tiempo muy prolongado. Las personas que no estén interesadas en adquirir características masculinas acentuadas no deben utilizar este anabolizante ya que provoca síntomas de virilización.
Historia
[editar]Tras una mayor presión de la FDA, CIBA retiró Dianabol del mercado estadounidense en 1983. La producción de genéricos se cerró dos años después, cuando la FDA revocó por completo la aprobación de la metandienona en 1985.[5][6] El uso no médico fue prohibido en los Estados Unidos bajo la Ley de Control de Esteroides Anabólicos de 1990.[7] Si bien la metandienona está controlada y ya no está disponible desde el punto de vista médico en los EE. UU., Continúa produciéndose y usándose médicamente en algunos otros países.
Véase también
[editar]Referencias
[editar]- ↑ J. Elks (14 de noviembre de 2014). The Dictionary of Drugs: Chemical Data: Chemical Data, Structures and Bibliographies. Springer. pp. 781-. ISBN 978-1-4757-2085-3.
- ↑ Index Nominum 2000: International Drug Directory. Taylor & Francis. enero de 2000. pp. 660-. ISBN 978-3-88763-075-1.
- ↑ Yesalis CE, Anderson WA, Buckley WE, Wright JE (1990). «Incidence of the nonmedical use of anabolic-androgenic steroids». NIDA Res. Monogr. 102: 97-112. PMID 2079979. Archivado desde el original el 31 de octubre de 2007. Consultado el 13 de marzo de 2016.
- ↑ Fair JD (1993). «Isometrics or Steroids? Exploring New Frontiers Of Strength in the Early 1960s». Journal of Sport History 20 (1): 1-24. Archivado desde el original el 28 de mayo de 2008. Consultado el 13 de marzo de 2016.
- ↑ Llewellyn, William (1 de enero de 2011). Anabolics. Molecular Nutrition Llc. ISBN 978-0-9828280-1-4.
- ↑ Roach, Randy (14 de enero de 2017). Muscle, Smoke and Mirrors. AuthorHouse. ISBN 978-1-4670-3840-9.
- ↑ Diversion Control Division. «Implementation of the Anabolic Steroid Control Act of 2004». United States Department of Justice. Archivado desde el original el 16 de enero de 2017. Consultado el 14 de enero de 2017.
| Control de autoridades |
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Datos: Q417194
Multimedia: Metandienone / Q417194