Cresol
| Cresol | ||
|---|---|---|
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| General | ||
| Fórmula molecular |
C 7H 8O | |
| Identificadores | ||
| Número CAS | 1319-77-3[1] | |
| ChEBI | 25399 | |
| DrugBank | DB11143 | |
| UNII | GF3CGH8D7Z | |
| Propiedades físicas | ||
| Masa molar | 108,14 g/mol | |
| Valores en el SI y en condiciones estándar (25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario. | ||
Los cresoles son un grupo de compuestos químicos derivados del fenol (hidroxibenceno), de fórmula molecular C7H8O y masa 108,14 g/mol, se caracterizan por tener un grupo metilo como sustituyente en el anillo. Es por ello que, a veces, en la literatura científica se les describe como hidroxitoluenos o como metilfenoles. Según la posición en el anillo aromático del metilo sustituyente, existen tres posibles isómeros: orto-cresol (o-cresol o 1-metilfenol), el meta-cresol (m-cresol o 2-metilfenol) y el para-cresol (p-cresol o 3-metilfenol). Se obtienen por destilación de la hulla o de las naftas, donde se encuentran de forma natural. También se pueden obtener sintéticamente por fusión alcalina de los ácidos sulfónicos correspondientes, por metilación del fenol o por tratamiento del aminotolueno con ácido nitroso.[2] Al igual que el fenol y sus derivados, los cresoles tienen carácter ácido débil.
Propiedades
[editar]Los cresoles se presentan comúnmente en forma sólida o líquida porque sus puntos de fusión generalmente están cerca de la temperatura ambiente. La densidad es muy próxima a la del agua y son muy poco solubles en esta.
| P. de fus., ºC | P. de ebul., ºC | Densidad, g/cm3 | Solubilidad, g/100 mL | |
|---|---|---|---|---|
| o-cresol | 31 | 191 | 1,05 | 2,5 |
| m-cresol | 12 | 202 | 1,03 | 2,4 |
| p-cresol | 34 | 202 | 1,02 | 1,9 |
Al igual que otros tipos de fenoles, se oxidan lentamente por exposición al aire y las impurezas resultantes a menudo le dan a las muestras un tono entre amarillo y rojo parduzco. Los cresoles tienen un olor característico al de otros fenoles simples, que recuerda a un olor a "alquitrán de hulla".
Referencias
[editar]- ↑ Número CAS
- ↑ Sharp, D. W. A. (1989). Diccionario de química. Madrid: Alhambra. ISBN 84-205-1737-2.
Enlaces externos
[editar]- ATSDR en español - ToxFAQs™: Cresoles
- Instituto Nacional de Seguridad e Higiene en el Trabajo de España (enlace roto disponible en Internet Archive; véase el historial, la primera versión y la última).: Ficha internacional de seguridad química del cresol puro (mezcla de isómeros).
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