Ceftazidima
Apariencia
Ceftazidima | ||
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Nombre (IUPAC) sistemático | ||
(6R,7R,Z)-7-(2-(2-aminotiazol-4-yl)- 2-(2-carboxipropano-2-iloximino) acetamido)-8-oxo- 3-(piridinio-1-ilmetil)-5-tia-1-aza-biciclo[4.2.0] oct-2-ene-2-carboxilato | ||
Identificadores | ||
Número CAS | 72558-82-8 | |
Código ATC | J01DD02 | |
PubChem | 91713 | |
DrugBank | APRD00857 | |
Datos químicos | ||
Fórmula | C22H22N6O7S2 | |
Peso mol. | 546,58 g/mol | |
Farmacocinética | ||
Biodisponibilidad | 91% (IM) | |
Vida media | 1,6–2 h | |
Excreción | 90–96% renal | |
Datos clínicos | ||
Cat. embarazo | B1 | |
Vías de adm. | intravenosa, intramuscular | |
La ceftazidima es una cefalosporina de tercera generación considerada por algunos como antibiótico estratégico, pues es de los que se protegen del uso indiscriminado en el medio hospitalario.
Se usa de forma controlada y se recomienda cuando se han transitado otros pasos en la política de antibiótico, y no se ha obtenido una respuesta adecuada.
Espectro
[editar]Posee un amplio espectro de acción, que incluye a bacterias grampositivas (Streptococcus), bacilos gramnegativos (enterobacteriáceas, Haemophilus influenzae, Pseudomonas aeruginosa) y algunos anaerobios (Clostridium perfringens, Peptostreptococcus).[1] A pesar de lo anterior, suele reservarse para infecciones graves que involucren a P. aeruginosa.[2]
Véase también
[editar]Referencias
[editar]- ↑ Flórez J, Armijo JA, Mediavilla A. Farmacología Humana (5.ª edición), p.1209. Elsevier España, S.L. 2008. ISBN 978-84-458-1861-9
- ↑ Mandell G, Bennet J, Dolin R. Enfermedades Infecciosas, principios y práctica (6.ª edición), p. 306. Elsevier España, S.A. 2006. ISBN 978-84-8174-954-0
Bibliografía
[editar]- Mensa J, Gatell J Mª, Azanza J R, et al. Guía de terapéutica antimicrobiana 2008. Elsevier Doyma. 2008. ISBN 978-84-458-1813-8.
- Brunton L, Parker K. Goodman & Gilman. Las bases farmacológicas de la Terapéutica. 2006. ISBN 9701057392.
- Cunha BA. Antibiotic essentials. Physicians´Press´. 2007.