SDRC en Es
SDRC en Es
SDRC en Es
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Artículo especial
* Departamentos de PM&R y Fisioterapia y Ciencias del Movimiento Humano, Universidad Northwestern;†Departamento de Anestesiología, Centros Médicos de la Universidad de
Vanderbilt, Nashville, Tennessee, EE. UU.;‡Instituto de Investigación del Dolor, Facultad de Salud y Ciencias de la Vida, Universidad de Liverpool, Liverpool, Reino Unido;§Royal United
Hospitals Bath NHS Foundation Trust, Bath, Reino Unido;¶Centro del Dolor de Neurociencias CentraCare, CentraCare, St. Cloud, Minnesota, EE. UU.;
yoUniversidad del Oeste de Inglaterra, Stapleton, Bristol, Reino Unido;jjDorothy House Hospice, Bradford-on-Avon, Wilts, Reino Unido; y **Departamento de Anestesiología y
Medicina del Dolor, Rush University Medical Center, Chicago, Illinois, EE. UU.
In Memoriam: Roberto SGM Perez, RPT, PhD, Departamento de Anestesiología, Centro Médico Universitario VU, Ámsterdam, Países Bajos.
* SG es enfermera líder sénior del Instituto Nacional de Investigación en Salud (NIHR). Las opiniones expresadas en este artículo son las del autor y no
necesariamente las del NIHR ni del Departamento de Salud y Asistencia Social.
Fuentes de financiación: Apoyo a la publicación patrocinado por la Asociación del Síndrome de Distrofia Simpática Refleja (RSDSA).
Divulgación de intereses y conflictos de intereses: R. Norman Harden: consultor de Takeda, Neumentum, BDSI/Colleagium y NeuroBo Pharmaceuticals; Candida S. McCabe:
ninguno que informar; Andreas Goebel: elabora informes médico-legales para el Tribunal, y ha asesorado y recibido honorarios de consultoría de Novartis en nombre de la
Universidad de Liverpool; Michael Massey: director médico de Tampa Bay Orthopedic Surgery Group y experto independiente en revisión médica de Maximus. Sin
declaraciones financieras; Tolga Suvar: consultor de Medtronic, Averitas Pharmaceuticals; Sharon Grieve: ninguno que informar; Stephen Bruehl: consultor remunerado de
NeuroBo Pharmaceuticals. Todos los autores recibieron un estipendio para escribir estas revisiones semisistemáticas de la RSDSA.
Patrocinio del suplemento: Este artículo es para un suplemento titulado “Síndrome de dolor regional complejo: pautas prácticas de diagnóstico y tratamiento, quinta
edición”, patrocinado por la Asociación del síndrome de distrofia simpática refleja (RSDSA).
Abstracto
Se han producido algunos avances modestos en la investigación del síndrome de dolor regional complejo, pero la cantidad y la calidad de
los trabajos sobre esta complicada enfermedad multifactorial siguen siendo bajas (con algunas excepciones notables; por ejemplo, el
trabajo reciente sobre la estimulación del ganglio de la raíz dorsal). El enfoque semisistemático (aunque en algunos casos narrativo) de la
revisión es necesario para que podamos tratar a nuestros pacientes mientras esperamos a que haya “mejores investigaciones”. Esta
revisión semisistemática fue realizada por expertos en el campo, algunos de los cuales (deliberadamente) son investigadores jóvenes
prometedores, complementados con la experiencia de investigadores “antiguos”, que mencionan el sistema que han utilizado para
examinar la literatura. Lo que encontramos es, en general, una investigación de calidad baja a media con un número pequeño de sujetos;
sin embargo, hay algunas excepciones recientes a esto. La razón principal de esta escasez de investigación es el hecho de que se trata de
una enfermedad rara y es muy difícil adquirir un tamaño de muestra suficiente para lograr significación estadística utilizando los enfoques
estadísticos tradicionales. Varios ensayos más amplios han fracasado, probablemente debido al uso de criterios generales de diagnóstico
amplios (los criterios de “Budapest”) en una enfermedad multifactorial/de múltiples mecanismos. A menudo se pueden identificar
subgrupos de pacientes que responden a la terapia en estos ensayos más amplios, pero no en la cantidad suficiente para lograr
resultados estadísticamente significativos en el grupo de diagnóstico general. Siendo este el caso, los autores necesariamente han
incluido datos de protocolos menos convincentes, incluidos ensayos como series de casos e incluso en algunos casos informes de casos/
información empírica. Con el espíritu humanitario de tratar a nuestros pacientes a menudo desesperados con este síndrome poco común,
VdoEl autor(es) 2022. Publicado por Oxford University Press en nombre de la Academia Estadounidense de Medicina del Dolor.
Este es un artículo de acceso abierto distribuido bajo los términos de la Licencia Creative Commons Atribución (https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/), que permite la reutilización, distribución
y reproducción sin restricciones en cualquier medio, siempre que se cite correctamente el trabajo original. S1
S2 Harden y otros.
Sin una gran evidencia, debemos tomar los datos que podamos encontrar (como en este trabajo) y adaptar un régimen de tratamiento para cada
paciente.
Palabras clave:Síndrome de dolor regional complejo; SDRC; Distrofia simpática refleja; DSR; Criterios de diagnóstico; Pautas de tratamiento
Introducción Tras un cuidadoso análisis caso por caso del riesgo/costo versus
beneficio, ofrecemos estas pautas “prácticas”.
Esta es la quinta edición de las Pautas de diagnóstico y
tratamiento para el síndrome de dolor regional complejo (SDRC;
profesionales expertos en cada disciplina que se utiliza recibido muchos nombres, siendo los más conocidos distrofia
tradicionalmente en el tratamiento del SDRC.1]. Existe una revisión simpática refleja (DSR) y causalgia. Ambos términos se siguen
sistemática bastante reciente, excelente y rigurosa de la literatura utilizando a veces de forma inapropiada y no existen criterios de
sobre el tratamiento del SDRC [2] que confirmó que sólo hay una diagnóstico validados para ninguno de ellos. La evolución histórica de
modesta investigación de alta calidad en el área. No obstante, en los términos y los criterios de diagnóstico del SDRC es interesante y
este “vacío de evidencia” todavía tenemos la responsabilidad de pintoresca, pero está fuera del alcance de esta revisión. Los lectores
tratar. Ciertamente, debemos desarrollar mejor evidencia, pero interesados pueden consultar la versión anterior de esta revisión para
nuestros pacientes no pueden esperar por eso. Por lo tanto, obtener una historia más detallada [3].
aunque todos los autores de estas pautas prácticas utilizaron un El término CRPS se originó en una conferencia internacional
enfoque sistemático para revisar la literatura disponible y celebrada en Orlando, Florida, en 1994 [4,5] que condujo a los primeros
relevante, también han incluido informes de investigación criterios de diagnóstico basados en el consenso para el SDRC
preliminares menos rigurosos, a menudo complementados con adoptados por la Asociación Internacional para el Estudio del Dolor
una amplia experiencia empírica. Los autores también deben (IASP) [6]. Estos criterios de la IASP de 1994 para el síndrome de dolor
extrapolar forzosamente a partir de “afecciones relacionadas” (por regional complejo eran necesarios e importantes, pero la experiencia
ejemplo, neuropatía [3]). Se analizan, a veces con bastante detalle, adquirida en el desarrollo y la mejora sistemática de los criterios de
la calidad de la investigación, la relevancia clínica y el “estado del diagnóstico para el dolor de cabeza y los trastornos psiquiátricos
arte” de los criterios de diagnóstico o las modalidades de destacó la necesidad de validar y modificar dichos criterios
tratamiento. En los casos en que no ha habido actualizaciones preliminares basados en el consenso a través de una investigación de
perceptibles en áreas desde la cuarta edición, se ha conservado el validación sistemática [7]. Con este fin, se realizó una serie de estudios
texto de esa época, a veces textualmente. de validación que condujeron finalmente a un conjunto de criterios
Estas directrices tienen como objetivo servir de ayuda al CRPS derivados empíricamente (los llamados Criterios de Budapest)
profesional informado. No pretenden reemplazar ni que fueron adoptados formalmente por el comité de taxonomía de la
suplantar el mejor criterio, la experiencia, la formación y/o IASP como los nuevos criterios de la IASP en 2012 (Tabla 2). El hecho de
la consideración cuidadosa del contexto clínico del clínico. que la presentación clínica del síndrome de dolor regional complejo (y
Aunque se ha hecho todo lo posible por minimizar el sesgo sus mecanismos subyacentes) pueda diferir entre pacientes e incluso
de los autores, debe recordarse que, en contexto, todos dentro de un mismo paciente a lo largo del tiempo hizo que el
los expertos están hasta cierto punto sesgados en favor de desarrollo de criterios validados y clínicamente útiles fuera algo más
“su” enfoque terapéutico. desafiante. Los resultados de estos estudios de validación diagnóstica
Se proporcionan secciones detalladas como guía y fuente de se revisan ahora brevemente para detallar la justificación del formato y
información no solo para el “experto” en terapia del CRPS sino el contenido de los criterios revisados de la IASP de 2012.
Tabla 1.Niveles de evidencia (modificados por consenso: utilizados en versiones anteriores y en esta revisión [3])
Tabla 2.Criterios revisados del CRPS adoptados por la IASP en 2012 [3,8]
Tabla 3.Factores (y cargas factoriales) resultantes del análisis de componentes principales de los signos y síntomas diagnósticos y
asociados del SDRC, reutilizados con permiso de [9]
Signos de hiperalgesia (0,75) Asimetría de temperatura Signos de edema (0,69) Signos de disminución del rango de movimiento
Las cargas factoriales pueden interpretarse como correlaciones entre signos o síntomas individuales y el factor general sobre el que pesan. Reproducido de [Harden,
Bruehl, Galer,et al. Síndrome de dolor regional complejo: ¿son válidos y suficientemente completos los criterios diagnósticos de la IASP? Pain 1999; 83(2): 211–9] doi:
10.1016/s0304-3959(99)00104–9 con autorización de Wolters Kluwer Health Inc. Revista de la Asociación Internacional para el Estudio del Dolor.
de pacientes con dolor neuropático no asociado a CRPS (evidencia de agrupados en cuatro subgrupos estadísticamente distintos (ver Tabla 3y
nivel 2) [9,10]. Se evaluaron sistemáticamente los signos y síntomas discusión en Harden et al. [9]). Los hallazgos de este estudio tuvieron tres
asociados históricamente con el SDRC en estos pacientes utilizando un implicaciones clínicas importantes. En primer lugar, la agrupación de
formato estandarizado. Luego, estos datos clínicos se sometieron a una características vasomotoras y sudomotoras/edematosas estadísticamente
serie de análisis estadísticos para abordar varias preguntas distintas en un único criterio en los criterios de la IASP de 1994
relacionadas con los criterios de 1994. El enfoque estadístico utilizado probablemente condujo a una especificidad deficiente y a un
se basó en uno empleado previamente para validar los criterios de sobrediagnóstico del SDRC [8–10]. En segundo lugar, signos de disfunción
diagnóstico de cefalea [11–13] y criterios diagnósticos psiquiátricos [14 motora (p. ej., distonía, temblor) [16–18] y características tróficas (por
]. Se pueden encontrar antecedentes detallados sobre los métodos de ejemplo, cambios en el crecimiento del cabello o las uñas) [19,20] que
validación diagnóstica y sus limitaciones en Bruehl et al. [15]. durante mucho tiempo se creyó que formaba parte del síndrome clínico
comprendía un conjunto distinto de características interrelacionadas del
En el primer estudio, se utilizó una técnica de reconocimiento de CRPS que estaban completamente ausentes en los criterios de 1994.
patrones estadísticos (análisis de componentes principales) para Finalmente, los patrones observados de signos versus síntomas del CRPS
identificar subgrupos distintos, derivados estadísticamente, de signos y sugirieron que si bien estaban asociados como se esperaba, ambos
síntomas del SDRC (factores) tal como ocurren en el entorno clínico [9]. probablemente proporcionaban información no redundante que era
El formato de los criterios del CRPS de 1994 suponía implícitamente potencialmente importante para un diagnóstico preciso.
que los signos y síntomas del CRPS se agrupaban en dos subgrupos El siguiente estudio de validez examinó la precisión con la
(dolor/sensorial y vasomotor/sudomotor/edema), una suposición que que los criterios de CRPS de 1994 pudieron distinguir a los
no fue apoyada por el estudio de validación [9]. Las características pacientes con CRPS de los pacientes con dolor neuropático sin
clínicas del SDRC en realidad CRPS según los patrones de signos y síntomas [10].
S4 Harden y otros.
Este parecía ser un requisito mínimo para la utilidad clínica de los Es importante recordar que los criterios de “Budapest” fueron
criterios. Aunque la ausencia de un “patrón oro” fisiopatológico diseñados y desarrollados como criterios diagnósticos de detección
claro para el diagnóstico del SDRC hizo que el diseño de este amplios, inclusivos y accesibles. El SDRC es una enfermedad con
estudio fuera más desafiante, se eligió un enfoque basado en los muchos mecanismos diferentes que generalmente se presenta en
métodos utilizados en el desarrollo de criterios de diagnóstico diferentes momentos de su evolución.
basados en evidencia para otras afecciones con fisiopatología
poco clara (cefalea y trastornos psiquiátricos) [8–10,15]. El método
elegido “ajustó las reglas del juego” a favor de los criterios de ¿Estadios del síndrome de dolor regional complejo? ¿Subtipos del síndrome de dolor regional complejo?
1994, que permitían discriminar con precisión entre pacientes con ¿El SDRC es un fenómeno uniforme en todos los individuos o
dolor neuropático con y sin SDRC. No obstante, los resultados de existen distintos subtipos y/o estadios del síndrome? Esta cuestión
un estudio preliminar y un estudio posterior más amplio no de la heterogeneidad diagnóstica, que aborda si las
El subtipo CRPS frío (20 meses), con una intensidad de dolor “cura” de la enfermedad, particularmente dada la conocida labilidad de las
comparable en estos subtipos [31]. Aunque una presentación características del CRPS.
cálida es por lejos la más común en el CRPS temprano, se observó Una última cuestión de subtipificación del CRPS es la distinción
un pequeño subgrupo de pacientes que tenían CRPS de duración entre el CRPS tipo I (sin “daño importante a los nervios”) y el CRPS
breve pero mostraban un patrón de CRPS frío, un grupo tipo II (con “daño importante a los nervios”; véase Tabla 2). Esta es
etiquetado provisionalmente como "CRPS frío primario" [31]. En una distinción histórica que se trasladó a los criterios de SDRC de
relación con la cuestión de la secuenciación temporal de estos la IASP de 1994, basados en las categorías diagnósticas
subtipos, se encontró que una puntuación que reflejaba el número previamente separadas de RSD (ahora SDRC-Tipo I) y Causalgia
total de características inflamatorias estaba significativamente (ahora SDRC-Tipo II). En el momento de la reunión del grupo de
elevada al inicio en el subtipo cálido en relación con el subtipo frío, consenso de Budapest, hubo un amplio acuerdo en que existen
y que estas elevaciones solo disminuían significativamente en el problemas con la creación de esta división dada la gran
sus posibles implicaciones para el pronóstico y el tratamiento [22]. de dolor regional complejo
Es importante señalar que en este momento no hay evidencia que Los criterios de diagnóstico dicotómicos (sí/no), si bien son valiosos
sugiera que la “subtipificación” de alguna manera evite la tanto desde el punto de vista clínico como en la investigación para la
necesidad de atención interdisciplinaria, y la subtipificación identificación consistente del CRPS como un síndrome, no reflejan las
(presumiblemente reflejando diferentes mecanismos) puede ser diferencias individuales en la gravedad del CRPS. El seguimiento de la
más relevante para predecir las respuestas a intervenciones gravedad de los síntomas del CRPS (es decir, más allá de la intensidad
individuales. del dolor) es importante para monitorear los cambios relacionados con
Una reciente reunión de consenso de la IASP en Valencia, España, el tratamiento en la atención clínica y es potencialmente valioso como
abordó otro tema importante sobre el subtipo de diagnóstico del SDRC resultado de modificación de la enfermedad en los ensayos clínicos del
[22]. En las versiones de 1994 y 2012 de los criterios de la IASP, no CRPS. En 2010, se desarrolló el CRPS Severity Score (CSS) para abordar
había una categoría de subtipo de CRPS para captar a los pacientes que esta brecha (nivel 2) [33]. El CSS utiliza deliberadamente los
habían sido previamente diagnosticados con CRPS, que luego componentes de los criterios de diagnóstico de la IASP de 2012 (y se
mejoraron lo suficiente como para no cumplir con todos los criterios, puede aplicar en cualquier clínica, sin formación ni equipo especial; es
pero que sufrían síntomas continuos que requerían atención continua. decir, es accesible) para crear un índice continuo de la gravedad de los
Este importante problema clínico motivó la propuesta de un nuevo síntomas del CRPS. La versión final del CSS contiene 16 elementos (8
subtipo formal de CRPS denominado "CRPS con remisión de algunas signos y 8 síntomas; p. ej., alodinia/hiperalgesia, edema, cambios de
características". Este subtipo se incluirá en la nueva versión de la CIE-11 temperatura de la piel, etc.) codificados como presentes/ausentes
de los criterios de CRPS. Debe aplicarse solo a los pacientes que según la historia y el examen físico (puntuación posible de 0 a 16). En el
cumplieron con todos los criterios de CRPS en un momento anterior, trabajo de desarrollo inicial [33], las puntuaciones de CSS se asociaron
pero que actualmente no muestran suficientes signos y síntomas para significativamente, como se esperaba (es decir, las puntuaciones más
cumplir con todos los criterios. Los pacientes en esta categoría no altas se vincularon con un peor estado del paciente), con resultados de
necesariamente han mejorado con respecto a la intensidad del dolor ni diagnóstico dicotómicos, niveles de intensidad del dolor, angustia y
están libres de todos los signos y síntomas relacionados con el CRPS [ deterioro funcional; y discriminaron bien entre pacientes con dolor
22], y pueden “recaer”. Observamos empíricamente el caso ocasional neuropático con CRPS y sin CRPS. En una muestra de validación
de un paciente que puede cumplir plenamente los criterios de cruzada posterior (nivel 2) [34], las puntuaciones CSS fueron
diagnóstico un día y no al siguiente. Es fundamental por razones relativamente estables, como se esperaba, en pacientes con SDRC
legales y de seguros que el hecho de no cumplir temporalmente los crónico establecido, y las puntuaciones cambiaron significativamente
criterios, por cualquier motivo, no se considere equivalente a un más con el tiempo en pacientes con SDRC agudo sometidos a
tratamiento inicial.
S6 Harden y otros.
Además, el grado de cambios en las puntuaciones de la CSS a lo Un programa iterativo de investigación, llevado a cabo por
largo del tiempo se asoció significativamente con cambios miembros del consorcio COMPACT, ha informado el desarrollo del
contemporáneos en la intensidad del dolor, la fatiga y las registro de investigación clínica internacional a largo plazo sobre el
discapacidades funcionales. Por lo tanto, la CSS parece ser válida y CRPS y el conjunto de datos básicos (Figura 1). Este trabajo está en
sensible al cambio, un requisito previo para la utilidad clínica. Los curso y a continuación se ofrecen más detalles sobre cada etapa del
datos disponibles indican que un cambio de 5 o más puntos en la programa hasta la fecha.
escala CSS refleja un cambio clínicamente significativo [34].
Un conjunto de datos básicos sobre el CRPS.Un conjunto básico de
medición de resultados puede definirse como un conjunto mínimo de
Desarrollo de un conjunto de datos básicos internacionales y un registro de investigación resultados estandarizados que deben medirse e informarse en todos
†PROMIS (Sistema de información de medición de resultados informados por el paciente) es un sistema financiado por el Instituto Nacional de Salud, que proporciona medidas de resultados validadas
informadas por el paciente que pueden usarse en una amplia gama de condiciones crónicas.
Diferencia de temperatura entre los dos baños. Se piensa que La enfermedad es multifacética y comprende tanto la fisiopatología
quizás este aumento gradual de la sensación normalizada central como la periférica, pero también contiene con frecuencia
tiende a restablecer el “procesamiento central alterado” en el componentes psicosociales que son características diagnósticas
sistema nervioso (nivel 3) [47] Es importante controlar el fundamentales adicionales (y, por lo tanto, objetivos críticos del
edema para optimizar el rango de movimiento y estimular la tratamiento). La variedad de posibles presentaciones del paciente y el
actividad aeróbica general durante el tratamiento (nivel 4) [48 hecho de que la presentación a menudo cambia con el tiempo también
]. complican la identificación y el tratamiento exitosos [26]. Para
Otro principio básico de estas pautas de restauración aumentar aún más los desafíos clínicos del manejo del CRPS, la
funcional es que si los pacientes no progresan a través de los epidemiología y la historia natural del CRPS solo se conocen
pasos en “un tiempo razonable”, se irán añadiendo superficialmente; la evidencia sobre el tratamiento del CRPS se ha
progresivamente otras intervenciones para dar al paciente desarrollado lentamente debido en gran parte a los caprichos
mayor comodidad o confianza para que pueda pasar al tempranos del diagnóstico (ver arriba); y, además, los datos de
siguiente nivel. Por ejemplo, si el dolor alodínico es demasiado investigación, cuando están disponibles, a veces son difíciles de
intenso, un bloqueo simpático y/o somático puede dar al interpretar [51]. Teniendo en cuenta estos obstáculos para el
paciente una ventana de oportunidad para empezar a diagnóstico, el tratamiento y la investigación, ¿cómo puede un
considerar una terapia más agresiva; o, si un paciente tiene especialista emprender un camino hacia el tratamiento exitoso de una
kinesiofobia [49,50], se podrían llevar a cabo técnicas enfermedad tan complicada y parcialmente comprendida? La única
cognitivo-conductuales para demostrar al paciente que el metodología de tratamiento que puede superar con éxito estas
movimiento no necesariamente conlleva consecuencias lagunas en la ciencia médica es un enfoque interdisciplinario
negativas. Los bloqueos simpáticos, la psicoterapia y los sistemático y ordenado [52]. El tratamiento interdisciplinario se define
fármacos se deben utilizar principalmente en situaciones de (aquí) como un grupo de profesionales especializados, dedicados,
falta de progreso. Sin embargo, si un paciente presenta coherentes, coordinados y especialmente capacitados que se reúnen
problemas concomitantes significativos (p. ej., depresión o periódicamente para planificar, coordinar la atención y adaptarse a las
ansiedad graves, dolor demasiado intenso para realizar eventualidades del tratamiento. Menos deseable (pero más accesible)
fisioterapia), se recomiendan ciertos fármacos, bloqueos o es el tratamiento multidisciplinario (un solo profesional coordina todas
psicoterapias desde el principio (véase más adelante) [1]. las distintas especialidades).
Incluso la identificación y medición del dolor, el síntoma principal
del síndrome de dolor regional complejo, es problemática. La
La justificación de la restauración funcional característica definitoria (y criterio diagnóstico crítico) es “un dolor
El síndrome de dolor regional complejo puede ser una afección continuo que es desproporcionado con respecto a cualquier evento
muy difícil de tratar con éxito. El síndrome no solo es biomédico, desencadenante” [6]—dolor considerado “desproporcionado” [3] en
Guía de diagnóstico y tratamiento del síndrome de dolor regional complejo (SDRC), quinta edición S9
Control de edemas
Flexibilidad (activa)
Corrección postural mediante
fortalecimiento isométrico Si no puede comenzar o no
• Medicación o
medicación más fuerte
Carga de estrés
• Centrado en el dolor
Fortalecimiento isotónico
psicológico
Rango de movimiento (suave,
intervenciones
pasivo)
Aeróbico general
Acondicionamiento
• Intervencionista
procedimientos
Normalización postural y
Uso equilibrado
Ergonomía
Terapias de movimiento
Normalización de uso
Vocacional/Funcional
Rehabilitación
La intensidad y la duración del dolor dependen de la opinión Es fundamental identificar y tratar agresivamente todas las
(subjetiva) del médico que realiza el diagnóstico. El problema es esferas de la experiencia del dolor. Obsesionarse solo con la esfera
que los distintos tipos de médicos pueden tener impresiones biomédica a menudo condena al médico y al paciente al fracaso,
distintas sobre qué nivel de dolor es desproporcionado. Esta especialmente en el CRPS crónico. Los factores psicológicos y la
evaluación necesaria, aunque sesgada, del dolor se ve confundida comorbilidad son objetivos de tratamiento igualmente
por la perspectiva del paciente; aunque el dolor es claramente un importantes, a menudo modificables, en el CRPS y pueden ayudar
componente necesario y central de la condición de un paciente a garantizar resultados óptimos (detallados a continuación). Las
con CRPS, su informe es siempre una experiencia personal, esferas psicológicas de la experiencia del dolor ahora se pueden
privada y completamente subjetiva. Hay muchos factores que identificar a través de las muchas medidas psicométricas y
pueden afectar el informe del dolor, incluida la cultura, el recuerdo cuantificadas que se han creado y que han demostrado eficacia en
de experiencias de dolor pasadas, el significado y el contexto del la evaluación psicológica [54–56].
dolor, el tipo de personalidad, el estado afectivo y muchas otras Las características psicológicas son a veces componentes de diagnóstico
variables funcionales [53, 54]. Además, el informe del dolor es de importancia crítica para identificar y tratar agresivamente. Las
conductual: completar una escala analógica visual es una puntuaciones psicométricas subjetivas pero cuantificables también se
conducta, y cualquier conducta de ese tipo puede verse afectada emplean a menudo como resultados secundarios en la investigación. Sin
por una variedad de características psicosociales/operantes. embargo, el SDRC no es un trastorno psicológico y, por lo tanto, suele ser
Desafortunadamente, solo la experiencia subjetiva del dolor es ilógico designar los resultados psicométricos como puntos de referencia
cuantificable. Limitada por esta subjetividad tanto del médico primarios de mejora en el tratamiento del SDRC. Por lo tanto, tratar
como del paciente, la evaluación más pragmática del dolor debe únicamente los aspectos psicológicos del SDRC de un paciente también está
basarse en el contexto completo del paciente: biológico, condenado al fracaso. Se reconocen tanto la intensidad del dolor como las
psicológico y sociológico. Obviamente, la única metodología de secuelas psicológicas/comorbilidades del dolor, elementos fundamentales
tratamiento que puede tratar todos estos aspectos de manera para comprender al paciente en su totalidad, pero el carácter subjetivo
efectiva es, nuevamente, el enfoque interdisciplinario.
S10 Harden y otros.
La falta de estos elementos y su medición los hacen menos Se centró en los conceptos preliminares de cuantificación de
adecuados para la investigación o para la interpretación de los diferentes facetas de la función y la biometría en la “distrofia
resultados clínicos. La aplicación de intervenciones únicamente simpática refleja” (RSD, también conocida como CRPS I) [19,65–68].
como un medio para intentar reducir los índices de dolor es una En un artículo fundamental de 1988, Davidoff et al. llevaron a cabo
estrategia que está igualmente condenada al fracaso. Si es un estudio prospectivo no controlado en RSD que determinó tres
posible, se deben identificar parámetros y resultados clínicos más conceptos clave: que los componentes funcionales objetivos y los
objetivos: estándares sobre los que se puedan tomar decisiones datos biométricos podían cuantificarse longitudinalmente, que
clínicas y medir el éxito. Por lo tanto, idealmente, el tratamiento estos componentes eran lo suficientemente reactivos como para
del CRPS debería basarse en un algoritmo de restauración mostrar cambios a lo largo del tiempo (en respuesta a un
funcional intuitivo, medible y gradual como característica programa interdisciplinario basado en la restauración funcional) y
fundamental del tratamiento del CRPS [1,26,57]. que estaban asociados con mejoras en los resultados subjetivos
“procesamiento” y “negligencia” [73]. Moseley et al. amplían esta Se plantea la hipótesis de que la normalización de la actividad ajustará y
hipótesis y sugieren que los elementos del CRPS indican un desajuste normalizará la entrada aferente y su procesamiento; por ejemplo, una mayor
central entre la entrada aferente y la representación central (nivel 3) [75 entrada funcional en los tractos de fibras grandes puede modular u obstruir
], y que la imaginería motora graduada puede “reparar este desajuste parcialmente la actividad en los tractos de fibras pequeñas, según la teoría
central dinámico” [74]. En su metanálisis, Daly y Bialocerkowski de la compuerta original del dolor de Melzack [83]. El flujo sanguíneo y la
encontraron evidencia buena a muy buena de la eficacia de la nutrición en la zona pueden mejorarse mediante la actividad local en la parte
fisioterapia con imágenes motoras graduadas en combinación con el afectada, y los procesos como la osteopenia (es decir, la “atrofia de Sudeck”)
tratamiento médico para el CRPS de las extremidades superiores e también pueden revertirse mediante la reactivación. La investigación en
inferiores, lo que resultó en una reducción del dolor clínicamente animales respalda este concepto, al igual que la investigación en humanos
relevante y duradera (nivel 2) [71]. En un nuevo experimento en el que sobre los efectos de la inmovilización experimental de las extremidades. Las
se utilizaron espejos, se demostró que el desajuste sensorial produce
la motivación, la desensibilización y la reactivación del paciente Las siguientes secciones proporcionan un examen detallado de cada
facilitadas por el alivio del dolor; el uso de procedimientos terapia directamente involucrada en la restauración funcional.
farmacológicos y/o intervencionistas para tratar signos y síntomas
específicos; y técnicas psicoterapéuticas cognitivo-conductuales.
Interdisciplinario versus multidisciplinario
Como resultado de la conferencia, los miembros del simposio
Aunque los programas de tratamiento interdisciplinarios son claramente la
elaboraron un informe técnico sobre el propósito y la utilidad de
condición sine qua non del tratamiento del CRPS (tratamiento holístico,
una variedad de diseños de tratamiento de restauración funcional;
planificado en equipo con entrenamiento especial en todas las modalidades;
también recomendaron pautas de tratamiento formales (nivel 3) [1
reuniones frecuentes para evaluar el plan, el progreso/los problemas y
].
volver a planificar como equipo), este nivel de intensidad a menudo no está
Las directrices de Malibú crearon algunos problemas nuevos.
disponible excepto en grandes centros urbanos o académicos. Los
En primer lugar, aunque estas directrices reconocen varias
eficacia específicamente en personas con SDRC (nivel 3) [77]. Este (norte ¼7) a un grupo de control de “tratamiento estándar” (nivel
trabajo ilustró los beneficios de esta técnica en pacientes con CRPS 2) [75]. A pesar de la pequeña muestra, los resultados indicaron
temprano e intermedio; sin embargo, la MVF no demostró ningún que la intervención GMI resultó en mejoras significativamente
efecto significativo en pacientes con CRPS crónico [77]. mayores en la intensidad del dolor que el tratamiento estándar.
Aunque es intrigante, estudios de seguimiento algo más amplios
En un esfuerzo por llegar a aquellos con CRPS de larga data, encontraron que esta intervención de imaginería motora
Moseley et al. diseñaron un programa de imágenes motoras graduada no logró mejorar el dolor y, en un estudio, pareció
graduadas (GMI) para activar secuencialmente las cortezas aumentarDolor y edema (nivel 2) [92]. Otra intervención novedosa
premotora y motora primaria a través del reconocimiento de basada en una lógica similar a la GMI también ha demostrado ser
lateralidad de las extremidades, imágenes motoras y, por último, prometedora en trabajos iniciales. En un estudio piloto bien
terapia de espejo [75]. Este programa resultó ser particularmente controlado, se examinó la retroalimentación de realidad virtual
Se colocan en la extremidad afectada y se aumenta Se debe considerar la evaluación, el análisis de las habilidades
Res
gradualmente la duración de la actividad. El distrófiloV transferibles y una evaluación formal de las capacidades funcionales [
Un dispositivo patentado diseñado para ayudar a mantener una 98]. Permitirle al paciente la oportunidad de participar en un período
carga de peso constante y el cumplimiento del cepillado activando de prueba laboral antes de otorgarle el alta definitiva para trabajar es a
una luz cuando el paciente ha alcanzado la carga preestablecida. menudo una excelente manera de observar su capacidad para volver a
Sin embargo, este dispositivo no tiene ninguna ventaja trabajar y realizar sus tareas laborales, así como de evaluar más a
comprobada sobre un simple cepillo para fregar. fondo sus conductas laborales. El regreso al trabajo puede ser
El segundo componente de la carga de estrés es el transporte. terapéutico desde una perspectiva psicológica, siempre que las
En la extremidad superior, la carga de peso continúa con objetos actividades laborales no agraven el problema ni aumenten el dolor a
pequeños llevados en la mano, y pronto progresa a una bolsa con largo plazo [99]. La concesión de la autorización para trabajar debe ser
asa, que puede cargarse con pesos cada vez más pesados. El peso coordinada por el consejero vocacional. La información incluida debe
muchoyCuando se ejercitan demasiado poco, se debe enseñar a SDRC infantil y se asocia con una baja tasa de síntomas
los pacientes a buscar el “punto medio” y es responsabilidad del o disfunción a largo plazo” (nivel 3) [103].
fisioterapeuta ayudarlos a encontrar ese punto terapéutico y El fisioterapeuta debe enseñar al paciente a evitar los factores
ayudarlos a avanzar de manera constante hacia un estilo de vida estresantes físicos tanto como sea posible (es decir, el estrés de la
más funcional y activo. En una serie de RCT, el grupo de Oerleman inactividad prolongada y el reposo en cama en un extremo, y el
ha demostrado que la fisioterapia (y en menor medida la terapia estrés del ejercicio excesivo en el otro). Junto con el objetivo de un
ocupacional) mejora las calificaciones del dolor y la “movilidad aumento gradual de la fuerza y la flexibilidad, el fisioterapeuta
activa” en comparación con los pacientes que reciben solo debe fomentar el ritmo e incluir descansos y técnicas de relajación
asesoramiento (de un trabajador social) en cohortes de CRPS de también. Los objetivos de fisioterapia también se pueden lograr
extremidades superiores (nivel 2) [64,70]. El objetivo principal del con el uso de dispositivos, incluidas pelotas de goma espuma
protocolo de tratamiento fisioterapéutico investigado por seguidas de fortalecedores de agarre con resorte para las
En relación con el restablecimiento de la conciencia corporal en La terapia con ultrasonidos ha resultado menos eficaz. Los baños de
pacientes con CRPS, los programas conductuales que incluyen contraste son otra opción de tratamiento posible, aunque
ejercicios de reajustamiento sensoriomotor graduado pueden controvertida, para los pacientes con CRPS. Según los principios
proporcionar una disminución del dolor y una mejora del sentido clínicamente aceptados de alternar calor y frío, los baños de contraste
de discriminación táctil, tal vez coincidiendo con la restauración de suaves pueden ser beneficiosos en principio en los casos iniciales de
la representación cortical simétrica de las extremidades en las CRPS para facilitar una mejor circulación en la extremidad afectada
regiones SI y SII del cerebro [80]. Esta intervención contingente al alternando vasodilatación con vasoconstricción. Sin embargo, los
dolor, destinada a restablecer las capacidades propioceptivas y la cambios vasomotores en los casos avanzados de CRPS no permiten la
desensibilización, ha demostrado una eficacia preliminar en una respuesta deseada, y la inmersión de la extremidad en agua fría puede
cohorte de seis pacientes con SDRC (nivel 3) [80]. Asimismo, en un exacerbar los síntomas de CRPS. Por lo tanto, no se recomiendan los
pequeño estudio piloto que comparó a 7 pacientes con CRPS que baños de contraste para los casos avanzados de CRPS, y se observa que
Por ejemplo, a un paciente que participa en un programa de actividades vocacionales de la forma más rápida y segura posible.
desensibilización y que también disfruta de la jardinería se le puede Los asesores utilizan información de los campos médico,
asignar una “terapia de horticultura” (es decir, el uso de las manos para ocupacional, educativo, financiero y del mercado laboral para
trabajar la tierra). realizar evaluaciones de reincorporación al trabajo. La asesoría
Además, la terapia recreativa puede promover la flexibilidad y la vocacional aborda los beneficios del trabajo y las adaptaciones, así
amplitud de movimiento. El terapeuta recreativo debe planificar como las modificaciones laborales y la utilización de técnicas de
actividades que los pacientes encuentren inherentemente agradables, manejo del dolor. El especialista en VR también puede ayudar a
porque los pacientes están más dispuestos a realizar tareas de cada paciente a identificarse con el papel del trabajador y ayudar a
motricidad fina de agarre y liberación durante períodos de tiempo más crear un plan para la reincorporación al trabajo.
largos si están comprometidos (por ejemplo, hacer un collar con Si es posible, el asesor de VR debe comprender todas las exigencias
cuentas, sostener una regadera, jugar a un juego de cartas, practicar físicas del trabajo antes de abordar cuestiones relacionadas con el
de VR ayuda a preparar al paciente con CRPS para un posible reincorporación adecuada a las funciones laborales. En primer lugar, se suele suponer que
regreso al trabajo o la restauración funcional "definitiva". La VR los factores de salud son los que más influyen en la discapacidad de los trabajadores, pero
implica restaurar al paciente (si es posible) a su estado original. los científicos sociales han sostenido que los factores más
S18 Harden y otros.
Los determinantes importantes del estatus laboral de las personas con Disminución significativa del dolor y el edema en comparación con el
enfermedades crónicas son en realidad la edad, la educación, la “aire normal” (nivel 2) [115]. Si bien son intrigantes, estos hallazgos de
satisfacción laboral y el estatus laboral en la fuerza laboral [112]. En una mayor oxigenación que tiene beneficios clínicos parecen algo
segundo lugar, otros factores como el historial laboral, el empleo en el contrarios a otros trabajos que sugieren que el CRPS puede verse
sector público frente al privado, la situación laboral actual, la clase afectado negativamente por el estrés oxidativo elevado [116– 118].
socioeconómica más baja, el nivel de educación y la falta de trabajo Estos hallazgos requieren replicación, y también será importante
variado también pueden predecir la discapacidad laboral de los considerar las consideraciones de costo-beneficio de esta terapia, dado
pacientes con dolor crónico [112]. En tercer lugar, los largos períodos el costo del equipo requerido. La acupuntura se menciona en muchas
de desempleo o la reducción de la actividad laboral pueden afectar el revisiones de tratamientos. Hay dos ECA que evalúan el tratamiento
potencial vocacional. Las personas que sufren dolor crónico pueden con acupuntura en pacientes con CRPS. Uno fue muy pequeño (n¼14) y
haber estado sin trabajo durante largos períodos de tiempo antes de no logró demostrar una diferencia significativa en los resultados [119].
El médico ingenioso extrapolará a partir de ECA, metanálisis y • La elección de los medicamentos debe incluir consideraciones de costo y otras
polifarmacia racional, en particular para abordar los diversos síntomas del síndrome de dolor
antiprostaciclina sustanciales además del efecto antiprostaglandina típico [
regional complejo (y los subtipos de la enfermedad). Por supuesto, esto debería incluir 141]. Los inhibidores selectivos de la ciclooxigenasa-2 (p. ej., celecoxib) no se
combinaciones racionales de diferentes clases de medicamentos en lugar de múltiples han probado en el SDRC, aunque se informa anecdóticamente que son de
medicamentos de la misma clase. cierta utilidad (evidencia de nivel 4) [142–144].
S20 Harden y otros.
Las preocupaciones muy publicitadas sobre el riesgo cardíaco limitan Los ensayos son útiles, pero actualmente no se han realizado ensayos
en cierta medida el uso generalizado de los inhibidores de la COX-2 [ definitivos. Las estrategias de tratamiento inmunológico emergentes
144]. Observamos que actualmente no se recomienda el incluyen una reducción del título de autoanticuerpos en suero y la
acetaminofeno para el tratamiento de enfermedades crónicas debido modificación de los efectos posteriores de los anticuerpos. Hay otros
al potencial de toxicidad hepática con el uso regular o en dosis altas agentes terapéuticos desarrollados para el tratamiento de otras afecciones
(www.fda.gov/acetaminophen). mediadas por anticuerpos disponibles para su prueba en el CRPS
(medicamentos dirigidos a células B o células plasmáticas, bloqueadores del
receptor FcRn, nivel 4), pero actualmente no se han realizado ensayos.
Modulación inmunológica
Algunas evidencias (nivel 2) sugieren que el inicio muy temprano (después
Bifosfonatos
La carbamazepina tiene un lugar tradicional en el tratamiento del Algunos médicos sugieren que vale la pena considerar recetar estos
dolor neuropático y está aprobada por la FDA para la neuralgia del medicamentos PRN, es decir, con el objetivo principal de lograr la
trigémino [175,176]. Un ensayo clínico aleatorio preliminar con un inducción del sueño en días difíciles.
diseño experimental que incluyó a varios pacientes con SDRC que Por lo tanto, es útil estar familiarizado con varios fármacos
respondieron al tratamiento con estimulador de la médula espinal (y tricíclicos/heterocíclicos, ya que cada uno posee efectos
sin estimulación de la médula espinal) indicó que 600 mg/día de secundarios específicos que pueden utilizarse en beneficio del
carbamazepina, tomados durante 8 días, tuvieron cierta eficacia paciente.187,188]. Por ejemplo, un paciente ansioso, deprimido,
analgésica [177]. La oxcarbazepina es un anticonvulsivo similar que a delgado e insomne puede beneficiarse de un fármaco ansiolítico,
menudo reemplaza a la carbamazepina porque tiene menos efectos sedante y antidepresivo (p. ej., doxepina); por el contrario, un
adversos graves (específicamente supresión de la médula ósea o paciente con sobrepeso, hipersomnolento y con retraso
insuficiencia hepática); dolores de cabeza, mareos y náuseas son los psicomotor puede beneficiarse de un antidepresivo con mayor
del CRPS. Solo se ha realizado un ECA (nivel 2) en el CRPS [177] En concreto, pero la toxicidad en dosis efectivas ha sido generalmente
evaluaron la morfina de liberación controlada y no informaron alta [201–205]. La ketamina, un antagonista del receptor NMDA, se ha
diferencias en la reducción del dolor en comparación con placebo utilizado por vía tópica, oral, intranasal, intravenosa e intratecal [206].
después de 8 días de uso. Este ensayo no cumpliría con los estándares Se ha demostrado que la administración intravenosa de dosis
de calidad actuales, por lo que la pregunta sobre la eficacia a corto subanestésicas es eficaz en dos ECA de CRPS (nivel 2) que evaluaron 10
plazo de la medicación opioide en el CRPS sigue abierta. Como el dolor tratamientos de infusión ambulatoria consecutivos [207], o un
neuropático no responde de manera tan universal o tan bien como el tratamiento hospitalario de 4,5 días con dosis que aumentan
dolor nociceptivo agudo, es común la escalada de dosis, a menudo sin lentamente [208]. Cada vez más, en algunos centros se proporciona
alivio adicional del dolor pero con efectos adversos acumulativos [191– tratamiento intravenoso con ketamina en dosis bajas (subanestésicas)
193]. Los pacientes a los que se les prescriben 100 mg o más de (nivel 4), lamentablemente sin datos respetables sobre los resultados a
morfina o equivalente tienen un riesgo nueve veces mayor de sufrir largo plazo. En nuestra propia experiencia (nivel 4), puede desarrollarse
[219,222]. La fentolamina es cara, se suministra en cantidades peores casos [231]. Esto debe tratarse con tratamientos estándar,
limitadas, se administra mediante infusión intravenosa continua y generalmente elevación de la extremidad, ejercicio aeróbico regular
no se utiliza ampliamente. para mejorar la circulación y aplicación de prendas compresivas si se
tolera (consulte la sección de rehabilitación para obtener más detalles).
Calcitonina
La calcitonina, una hormona polipeptídica producida por la tiroides,
parece tener efectos beneficiosos en el síndrome de dolor regional Opciones emergentes de tratamiento farmacológico
complejo independientemente de sus efectos sobre los huesos. Se En la sección sobre modulación inmunitaria se enumeran varios
administra habitualmente por vía intranasal y no tiene efectos adversos tratamientos emergentes. Además de estos agentes, hay cada vez
significativos en individuos normocalcémicos [223]. La calcitonina es más apoyo a los cannabinoides para el dolor neuropático
[238]. Puede tener eficacia en algunos fenómenos locales o para permitir avances en la restauración funcional y rehabilitación así
focales del CRPS como la alodinia (nivel 4) [239]. como aliviar el dolor.
La capsaicina, el compuesto vanilloide de los chiles, es un
agonista altamente selectivo del canal de potencial transitorio del
receptor, receptor vanilloide tipo 1 (TRPV1), que se expresa en las Intervenciones psicológicas
terminales centrales y periféricas de las neuronas sensoriales
Los médicos que trabajan con pacientes con SDRC reconocen que
primarias nociceptivas [240]. La capsaicina tópica provoca la
el manejo exitoso del síndrome presenta un desafío significativo.
activación seguida de la muerte de las terminaciones nerviosas
En ausencia de un tratamiento médico definitivo [51,227] se ha
nociceptivas al permitir la entrada descontrolada de cationes [240
enfatizado la necesidad de un manejo interdisciplinario del SDRC
]. Su uso está limitado por la dolorosa sensación de ardor que
como se mencionó anteriormente [1,58, 255]. En la actualidad, se
provoca en el lugar de aplicación hasta que el sitio se desnerva. En
meses) proporcionó una reducción significativa de los síntomas del complejo y los factores psicológicos
CRPS en comparación con el placebo, sin embargo, la intensidad del La justificación para emplear intervenciones psicológicas en pacientes
dolor no mejoró [146]. con SDRC se deriva generalmente de su reconocida utilidad en el
manejo de afecciones de dolor crónico no relacionadas con SDRC y,
más específicamente, de vías teóricas a través de las cuales se
Prevención involucran factores psicológicos y conductuales. podríainteractúan
El análisis y metanálisis de los primeros cuatro estudios publicados sobre el directamente con los mecanismos fisiopatológicos que se cree que
uso de vitamina C para la prevención del síndrome de dolor regional subyacen al CRPS. Este último fundamento teórico sugiere la
complejo (SDRC) sugirieron que la vitamina C redujo significativamente la posibilidad de que las intervenciones psicológicas no solo puedan ser
probabilidad de desarrollar SDRC después de una fractura o cirugía de paliativas en el CRPS (lo cual es casi seguro), sino que también podrían
extremidades [252,253] con 500 mg de vitamina C al día recomendados tener un efectopotencialmenteimpacto beneficioso sobre la
durante al menos 45 días después de una lesión o cirugía [253]. Sin fisiopatología subyacente del trastorno en el contexto del tratamiento
embargo, un ensayo clínico aleatorizado más reciente que utilizó este interdisciplinario.
protocolo para la prevención del síndrome de dolor regional complejo Una vía a través de la cual los factores psicológicos podrían influir
(SDRC) posterior a una fractura encontró que la vitamina C se asociaba con en la aparición o el mantenimiento del SDRC se relaciona con el papel
una mayor incidencia del SDRC a las 6 semanas después de la fractura en de los mecanismos adrenérgicos en la fisiopatología del SDRC (ver
relación con el placebo, sin efecto en los puntos temporales posteriores [254 Bruehl [256,257] para una revisión de los mecanismos fisiopatológicos
] Por lo tanto, la utilidad potencial de la vitamina C en la prevención del SDRC del CRPS). Se cree que la disminución del flujo simpático después de
sigue sin demostrarse”. una lesión del nervio periférico conduce a una regulación positiva
En resumen, hay pocos ensayos de fármacos terapéuticos en localizada de los receptores catecolaminérgicos periféricos en la
pacientes con CRPS que cumplan los criterios de evidencia de nivel extremidad afectada [258–260]. Esta regulación positiva puede
1 o nivel 2. Por lo tanto, los médicos deben guiarse por los provocar una hipersensibilidad local a las catecolaminas circulantes, lo
resultados de los RCT para el dolor neuropático, ensayos más que a su vez conduce a una vasoconstricción excesiva [258–262], lo que
pequeños específicos de CRPS y la experiencia clínica. Es esencial explica la característica extremidad fría y azulada que se observa
un enfoque empírico metódico y centrado en el paciente (ver típicamente en el CRPS crónico. Después de una lesión nerviosa como
Figura 3). Los nuevos medicamentos deben probarse uno a la vez, la que inicialmente puede desencadenar el CRPS [263,264], las fibras
hasta la dosis máxima, y suspenderse si no son claramente útiles aferentes primarias también pueden volverse sensibles a la excitación
o si los efectos adversos son intolerables. El objetivo es que adrenérgica,
Guía de diagnóstico y tratamiento del síndrome de dolor regional complejo (SDRC), quinta edición S25
Sedante, analgésico
antidepresivos/ansiolíticos
Depresión, ansiedad, insomnio.
y/o psicoterapia
(ver sección de farmacoterapia)
Anticonvulsivos y/o otros bloqueadores de
antagonistas
Figura 3.Una guía de farmacoterapia empírica basada en el consenso (modificada por consenso de [3]). Se sugieren las siguientes estrategias para
pacientes a quienes se les ha diagnosticado SDRC pero que no pueden comenzar o progresar en el algoritmo de restauración funcional (nivel 4)*.
*Es importante recordar que estas sugerencias generales quedan anuladas por la presentación individual del paciente.
#
Es importante tener en cuenta que ciertos medicamentos (por ejemplo, calcitonina) pueden estar asociados con la analgesia además de la acción más primaria.
lo que conduce a un aumento de la activación nociceptiva en Trabajos más recientes sugieren que también puede ser
respuesta a la descarga simpática o a las catecolaminas circulantes importante considerar las interacciones entre los factores
[265– 267]. Es probable que esta activación nociceptiva inducida psicológicos y los mediadores inflamatorios, dado el papel cada
por catecolaminas contribuya a su vez a la sensibilización central vez más reconocido de la inflamación en el SDRC [256]. Por
(al mantener una entrada nociceptiva periférica elevada) que ejemplo, las investigaciones de laboratorio en individuos sanos
puede ser la base de la alodinia y la hiperalgesia asociadas con el indican que un mayor pensamiento catastrófico relacionado con el
SDRC [268,269]. La sensibilización central produce un aumento del dolor, que es común en pacientes con SDRC, está asociado con
dolor, que a su vez puede provocar la liberación de catecolaminas una mayor actividad de citocinas proinflamatorias en respuesta a
que estimula aún más la entrada nociceptiva manteniendo la estímulos dolorosos [272]. Además, en pacientes con SDRC, se ha
sensibilización central, lo que produce un círculo vicioso demostrado que el estrés psicológico está asociado con
disfuncional. Es importante reconocer el impacto de la liberación alteraciones en la función inmune que podrían afectar las citocinas
de catecolaminas en los mecanismos fisiopatológicos descritos inflamatorias que se supone que contribuyen al SDRC [273]. Por lo
anteriormente, dado que los factores psicológicos como el estrés tanto, el estrés psicológico, el catastrofismo y las variables de
de la vida y la angustia emocional (p. ej., ansiedad, ira, depresión) afecto negativo asociadas con un estado proinflamatorio elevado
pueden estar asociados con un aumento de la liberación de podrían exacerbar cualquier mecanismo inflamatorio subyacente
catecolaminas [270,271]. Por ejemplo, los síntomas depresivos que contribuya al SDRC.
más intensos se asociaron con niveles más elevados de epinefrina El análisis de la literatura histórica sobre el síndrome de dolor regional
plasmática en una muestra de 16 pacientes con SDRC [131Es complejo indica comentarios frecuentes de autores que indicaban que se suponía
teóricamente plausible que factores psicológicos como estos que la disfunción psicológica (generalmente los trastornos emocionales) contribuía
podrían, a través de su impacto en la liberación de catecolaminas, al síndrome de dolor regional complejo en muchos pacientes. Esta suposición a
interactuar con mecanismos fisiopatológicos mediados menudo influyó en la conceptualización de los médicos sobre los pacientes con
adrenérgicamente para contribuir al mantenimiento, o síndrome de dolor regional complejo a pesar de la ausencia durante muchos años
posiblemente a la aparición, del SDRC. de estudios controlados que probaran estas suposiciones. El análisis de esta
S26 Harden y otros.
La literatura indica que la mayoría de los estudios que evalúan el papel El 80% de los pacientes de una muestra con SDRC recordaron un
de los factores psicológicos en el SDRC se han limitado a descripciones evento vital estresante contemporáneo al trauma físico inicial, en
de series de casos o comparaciones psicológicas transversales entre contraste con solo el 20% de los controles sin SDRC [281]. Si bien
pacientes con SDRC y pacientes con dolor crónico sin SDRC. Una un estudio retrospectivo indica que los pacientes pediátricos con
revisión de esta literatura realizada en 2009 concluyó que la mayoría de SDRC también recuerdan un mayor nivel de eventos vitales
estos estudios no respaldan un papel de los factores psicológicos en la estresantes al inicio del dolor en comparación con los pacientes
aparición y el mantenimiento del SDRC [274]. pediátricos con dolor sin SDRC [282] y otros trabajos indican
Capacidad para sacar conclusiones sobre factores psicológicos. mayores tasas de diagnóstico de trastorno de estrés
Contribuyendo a la apariciónEl diagnóstico de CRPS depende de un diseño postraumático en pacientes adultos con SDRC que en pacientes
de investigación prospectivo y, lamentablemente, los estudios prospectivos con dolor crónico sin SDRC (con un inicio anterior al desarrollo del
dolor crónico en el 86% de los pacientes) [283]; todos estos
[287–290]. Otros trabajos indican que los pacientes que Alivio del dolor y mejoría funcional posteriores a los 6 meses o
presentaban signos y síntomas de CRPS 6 meses después del más después del tratamiento con bloqueos simpáticos (nivel 3) [
reemplazo total de rodilla informaron niveles significativamente 300]. Por el contrario, se podría esperar que las intervenciones
más altos de ansiedad que los pacientes que no presentaban psicológicas que reducen la angustia contribuyan a reducir los
CRPS, a pesar del hecho de que ambos grupos continuaban síntomas del SDRC (por ejemplo, dolor, cambios vasomotores) y
experimentando al menos algún grado de dolor [277]. potencialmente mejoren la eficacia de otras intervenciones.
No se sabe si los aumentos observados en el malestar psicológico Otro mecanismo fisiopatológico importante que puede contribuir al
en estudios como los anteriores son una causa o un resultado del dolor SDRC es el desuso, a veces dramático, que desarrollan los pacientes en
del CRPS. Posiblemente en apoyo de la primera interpretación causal se un esfuerzo por evitar estímulos que pueden desencadenar
encuentran los datos de un estudio de diario de series temporales que hiperalgesia y alodinia en la extremidad afectada. El impacto del
indican que los niveles de depresión en un día determinado fueron un desuso se demuestra mediante un estudio experimental en 30
Independientemente de si los niveles absolutos de afecto negativo están Si bien la contribución de las interacciones psicofisiológicas al CRPS
elevados o no en los pacientes con SDRC, varios estudios sugieren que el es en gran medida especulativa, es teóricamente consistente y resalta
afecto negativo, cuando está presente, puede tener un mayor impacto en la la importancia de abordar los factores psicológicos en el manejo clínico
intensidad del dolor en el SDRC que en otros tipos de dolor crónico [290, 296 del CRPS. Un círculo vicioso en el que el dolor provoca desuso y
]. En concreto, se ha descubierto que las correlaciones entre la intensidad del excitación emocional, los cuales a su vez exacerban aún más el dolor,
dolor, por un lado, y la depresión, la ansiedad, la expresividad de la ira y el podría contribuir al mantenimiento del CRPS. Por lo tanto, los
estrés mental agudo, por otro, son significativamente más fuertes en tratamientos psicológicos/conductuales pueden desempeñar un papel
pacientes con SDRC que en pacientes con dolor crónico sin SDRC [290,296– importante en el manejo del CRPS al dirigirse al desuso aprendido y
299]. Estos resultados sugieren que, incluso si los pacientes con SDRC no tanto al estrés vital como al afecto negativo que pueden contribuir al
sufren una angustia única, el impacto de esa angustia puede ser único, mantenimiento o la exacerbación del trastorno. En consonancia con los
posiblemente debido a las interacciones adrenérgicas hipotéticas descritas posibles beneficios de este enfoque de tratamiento, un estudio
anteriormente. Estos hallazgos también pueden tener implicaciones para el prospectivo (nivel 3) en pacientes con CRPS agudo encontró que una
tratamiento. Por ejemplo, un pequeño estudio prospectivo de tratamiento mayor ansiedad inicial y miedo relacionado con el dolor predijeron
en pacientes con SDRC indicó que una mayor ansiedad inicial predecía una peores resultados del tratamiento en términos de dolor y discapacidad
menor en los siguientes
S28 Harden y otros.
12 meses [306], lo que sugiere que la atención temprana a estos problemas Si bien el poder estadístico de estos hallazgos piloto plantea la
puede tener beneficios a largo plazo. Los tratamientos psicológicos también posibilidad de que las alteraciones fisiológicas asociadas con el
pueden mejorar las habilidades para afrontar el dolor, lo que en última SDRC puedan afectar la eficacia de algunas intervenciones
instancia conduce a un mejor funcionamiento y calidad de vida y aumenta la centradas en la relajación.
capacidad de autocontrol del dolor. En línea con esto, un estudio de diario Aunque no existen ensayos bien controlados de entrenamiento de
electrónico mostró que en pacientes con CRPS, una mayor participación en el biorretroalimentación tradicional (por ejemplo, entrenamiento de relajación
afrontamiento basado en la aceptación del dolor (un principio básico de la o entrenamiento autógeno combinado con biorretroalimentación de
terapia de aceptación y compromiso [ACT]) se relacionó con mejoras en el temperatura de los dedos o tensión muscular) para el CRPS, hay un estudio
dolor y el estado de ánimo en el mismo día [307Como mínimo, es probable que describe un uso novedoso de la realidad virtual que puede verse como
que los tratamientos psicológicos centrados en las cuestiones mencionadas una forma de biorretroalimentación [321]. En un ensayo cruzado controlado
Dieciocho sesiones de entrenamiento de biorretroalimentación mejoras en varios resultados funcionales sin aumentos
térmica dieron como resultado la eliminación casi completa del correspondientes en la ansiedad relacionada con el dolor, lo que
dolor, así como la capacidad de aumentar la temperatura digital sugiere cómo dichos tratamientos podrían funcionar potencialmente
en la mano afectada en 1,5 grados C. Se informó que este alivio se de manera sinérgica (nivel 3) [317]. Aunque no aborda específicamente
mantuvo en el seguimiento de un año. Se ha informado que el el SDRC, un metanálisis reciente (nivel 1) sugiere que las intervenciones
entrenamiento de relajación autógena e imágenes (seis sesiones) psicológicas para el dolor crónico pueden ser más efectivas cuando se
dio como resultado la resolución completa del dolor relacionado brindan en el contexto de una atención multidisciplinaria que cuando
con el CRPS de siete meses de duración en un paciente de 15 años, se brindan solas [323]. Este metanálisis encontró que los tamaños del
y se informó que estas ganancias se mantuvieron en el efecto de un enfoque de intervención ACT con respecto a la
seguimiento de 18 meses (nivel 4) [311También se ha informado discapacidad y el estado de ánimo fueron significativamente mayores
que la combinación de imágenes hipnóticas con técnicas de cuando ACT se proporcionó en un contexto multidisciplinario en lugar
Hay apoyo a la probable eficacia de las intervenciones psicológicas Proporcionar apoyo adicional, aunque indirecto, a la eficacia
en pacientes con SDRC, pero no se pueden sacar conclusiones reportada de las intervenciones psicológicas en pacientes con
firmes debido al número limitado de estudios disponibles. SDRC descritas en ensayos no controlados.
En resumen, sólo hay unos pocos ensayos clínicos aleatorizados pequeños que
síndrome de dolor regional complejo, ya sea de forma individual o en un contexto Recomendaciones clínicas
multidisciplinario. Sin embargo, los datos disponibles sugieren que es probable Hay pocas investigaciones bien controladas sobre los resultados específicos
que las intervenciones psicológicas sean una parte útil de un programa de del síndrome de dolor regional complejo en las que basar las
tratamiento interdisciplinario integral. La eficacia de dichas técnicas para el recomendaciones de tratamiento psicológico para la afección. Sin embargo,
síndrome de dolor regional complejo no sería sorprendente, dada la sólida la experiencia clínica y los datos disponibles sugieren varias estrategias
Las investigaciones en pacientes con dolor de espalda crónico El dolor temporal no puede contribuir a mejoras a largo plazo. Los
indican que la discapacidad relacionada con el dolor está más procedimientos intervencionistas invasivos y costosos, como la estimulación
fuertemente relacionada conmiedodel dolor que al nivel de la de la médula espinal, pueden resultar valiosos para algunos pacientes en las
intensidad del dolor en sí [49]. Por lo tanto, también es importante últimas etapas del tratamiento. Sin embargo, un enfoque excesivo al
evaluar el miedo que tienen los pacientes con CRPS al dolor. La principio del tratamiento en intervenciones invasivas consideradas como una
evidencia de estudios en pacientes con dolor de espalda crónico indica "solución rápida" antes de que los pacientes hayan participado en un
que el miedo relacionado con el dolor contribuye a una mayor programa interdisciplinario/multidisciplinario integral conduce a una menor
intensidad del dolor y discapacidad en parte al conducir a una defensa motivación para participar activamente en dicha atención, y es probable que
crónica, a la inmovilización y al desuso en respuesta a los temores de los resultados se vean afectados. La importancia de considerar las
que el movimiento provoque un mayor dolor y una nueva lesión [344]. expectativas del tratamiento se ve subrayada por una investigación
Esto es particularmente importante para los pacientes con CRPS, en
A medida que los pacientes aprenden técnicas de relajación y Los miembros de la familia pueden considerar que cualquier actividad
comienzan a comprender los aspectos cognitivos y conductuales que aumente el dolor es peligrosa para el paciente y algo que se debe
del síndrome, tendrán cada vez más recursos para ejercer al desalentar. Por lo tanto, es importante asegurarse de que los
menos cierto grado de control sobre su CRPS. Una mayor miembros de la familia comprendan la necesidad de la reactivación y
sensación de control percibido, incluso si ese control es de alcance que esto puede estar asociado con aumentos transitorios del dolor. Por
limitado, puede ser un factor importante para determinar los el contrario, los miembros de la familia pueden, debido a una falta de
resultados en el tratamiento del dolor crónico [p. ej., Andrasik y comprensión, suponer incorrectamente que los síntomas inusuales
Holroyd [348]). Las cogniciones disfuncionales pueden ser como la alodinia son exagerados y, como consecuencia, no brindar un
comunes en pacientes con SDRC [290], incluidas interpretaciones apoyo total. Un apoyo familiar positivo adecuado puede tener un
catastróficas sobre los síntomas o las implicaciones del CRPS para impacto significativo en la eficacia final del tratamiento. Por lo tanto, se
el futuro, cogniciones temerosas relacionadas con el dolor como debe orientar a los miembros de la familia sobre cómo pueden
Los pacientes con SDRC pueden lograr mejoras significativas en el regulación positiva del sistema nervioso simpático [354] (aunque
funcionamiento y la capacidad para controlar el dolor. esto es cuestionable [257]). Por lo tanto, históricamente se ha
considerado que los bloqueos nerviosos simpáticos eran un paso
necesario para controlar el dolor causado por el SDRC y para
Terapias intervencionistas facilitar el progreso en el algoritmo interdisciplinario.
Se han postulado múltiples mecanismos en el desarrollo
Se han descrito numerosas terapias intervencionistas, pero
del SDRC, incluida la participación de la sensibilización
generalmente se han estudiado poco. Como los mecanismos y la
periférica y regional/nociceptiva, la sensibilización central, los
fisiopatología del CRPS son multifactoriales, esto presenta desafíos
sistemas somatosensorial, simpático y motor [129]. Los signos
únicos para el tratamiento debido a la naturaleza dinámica y
autonómicos del CRPS incluyen asimetría de la temperatura y
variada/diversa de sus síntomas clínicos. Esta sección revisará la
el color de la piel, inflamación local y edema, que contribuyen
Una revisión sistemática concluyó que el SNB no era eficaz. Estos bloqueo medido mediante un diseño experimental complejo
informes más antiguos tienden a ser relativamente imprecisos y se en un grupo grande de pacientes con CRPS tipo I [366]. Este
realizaron en cohortes heterogéneas/inespecíficas [367]. Aunque las estudio demostró que incluso en el caso de una elevación
técnicas no mostraron un efecto significativo en este análisis de grupos significativa de la temperatura de las extremidades, la
diagnósticos generales, es importante señalar que un subconjunto de simpaticolisis puede ser incompleta, y lo mismo se aplica al
pacientes puede responder (nivel 4). Menos del 20% de los artículos síndrome de Horner. Además, incluso en pacientes con
revisados por Cepeda evaluaron críticamente el éxito de sus bloqueos “simpaticolisis completa”, la tasa de analgesia obtenida
[366]. después del bloqueo del ganglio estrellado fue un poco mayor
Un factor de confusión importante es la falta de consenso del 50%, lo que demuestra claramente subgrupos de SIP y
sobre la definición de “un bloqueo simpático exitoso”. Hay varios SMP dentro de este grupo de 33 pacientes con CRPS tipo I.
estudios disponibles para aclarar cuestiones relevantes. Price et al. Hay cierta evidencia de la eficacia del SGB y LSB clásicos en un
15 minutos. El paciente recibió analgesia continua con mediante el uso de analgesia epidural cervical continua con
resolución del bloqueo motor, lo que permitió la fisioterapia bupivacaína (0,25%) durante siete días asociada a fisioterapia (nivel 3) [
activa y se dejó el catéter colocado durante 1 semana. Las 374]. El ochenta y tres por ciento de los pacientes experimentaron una
complicaciones de una infusión continua del plexo braquial “mejoría del dolor”. El edema, las alteraciones de la sudoración y la
son similares a las de un bloqueo del plexo braquial más los disfunción de la mano respondieron particularmente bien. El sesenta y
riesgos infecciosos de un catéter de larga duración. Estas tres por ciento de los pacientes consideró que su condición era
complicaciones incluyen sangrado, infección, inyección aceptable, mientras que solo el 8% estaba completamente libre de
intravascular, inyección intratecal, neumotórax y parálisis del dolor. También se observó una reducción en el uso de analgésicos.
nervio frénico (nivel 4). Finalmente, Bucheit y Crews describieron un único informe de caso en
La infusión epidural es una terapia alternativa para controlar el el que la infusión epidural continua mejoró notablemente el rango de
dolor, ya que permite variar la concentración de anestésico local y la movimiento (nivel 4) [375].
dejaron de utilizar infusiones intratecales de baclofeno debido a lo que un capítulo de libro no revisado por pares (nivel 4) [381]. No hay
consideraron efectos secundarios inaceptables (comunicación personal). La datos controlados aleatorios publicados disponibles sobre la
infusión intratecal para el síndrome de dolor regional complejo sin distonía eficacia de las técnicas ganglionares simpáticas con RF pulsada
solo tiene una literatura de respaldo limitada [230]. para el SDRC.
Las técnicas de ablación simpática se han recomendado para el
SDRC durante muchos años, principalmente por cirujanos. En
Procedimientos simpáticos neurolíticos general, las técnicas neurodestructivas para tratar los síndromes
La simpatectomía quirúrgica se ha utilizado para tratar el síndrome de dolor crónico rara vez se recomiendan, porque pueden agravar
simpático hiperactivo y otros síndromes simpáticos hiperactivos el dolor y causar síndromes de desaferentización o neuralgia
(incluida la hiperhidrosis y el fenómeno de Raynaud, entre otros) desde possimpatectomía [381]. Lo mismo se aplica a los bloqueos
1889. Históricamente, este fue un tratamiento importante para el neurolíticos que utilizan alcohol o fenol, que en gran medida han
(fisioterapia) para el síndrome de dolor regional complejo [384]. Las manos y los pies del sujeto en nueve sitios. Si este procedimiento
(nivel 2). En este estudio, 36 pacientes con “distrofia simpática era "doloroso", se registró que estos pacientes tenían alodinia por
refleja” (SDRC tipo I; de duración de 6 meses o más) fueron cepillado. Después de 1 año, 20 de 24 (83%) de los pacientes con
asignados para recibir un “programa de fisioterapia” (indefinido y implantes de ECP mantuvieron una reducción significativa del dolor.
variable; lo que hace que el control activo sea problemático) junto Los resultados también demostraron que la presencia de alodinia
con estimulación de la médula espinal, mientras que 18 pacientes provocada por el cepillado puede ser un predictor negativo del éxito
fueron asignados para recibir fisioterapia sola. En 24 de los 36 del tratamiento con ECP.
pacientes asignados aleatoriamente a la ECP, el ensayo se La terapia del ganglio de la raíz dorsal (DRG) se introdujo en el
consideró exitoso y se realizó la implantación permanente. En una mercado en los Estados Unidos en 2016. El estudio “ACCURATE”
evaluación de seguimiento a los 6 meses, los pacientes del grupo fue el primer ensayo multicéntrico, aleatorizado y controlado de
de ECP mantuvieron una reducción del dolor y un porcentaje un dispositivo que comparó la estimulación del DRG con la
El análisis de los datos agrupados de la Escala de valoración del dolor (NRS) mostró Jadad et al. utilizaron un diseño de ensayo enriquecido e
una puntuación media ponderada del dolor de 3,4 y el 63 % de los pacientes inscribieron prospectivamente a pacientes que informaron alivio del
demostró un alivio del dolor del -50 %. Este estudio incluyó análisis de subtipos de dolor con guanetidina IVRA de etiqueta abierta, en una fase de
eficacia para el síndrome de dolor regional complejo tipo 1, causalgia (tipo II) y tratamiento doble ciego con diseño cruzado. No se observaron
dolor lumbar, lo que dio como resultado una reducción media de la NRS en la diferencias entre la guanetidina y el placebo, y este estudio se finalizó
intensidad del dolor de 4,9, 4,6 y 3,9, respectivamente. Por lo tanto, hay evidencia de manera temprana debido a efectos secundarios (evidencia de nivel 2
que respalda la estimulación de la médula espinal y la migraña congénita para el parafaltade efecto) [394]. Blanchard et al. compararon los efectos de la
tratamiento del síndrome de dolor regional complejo, pero se necesita evidencia IVRA con guanetidina frente a reserpina frente a solución salina. Se
corroborativa de alta calidad. trató de un diseño cruzado, en el que se cambiaba a otro agente si se
producía una analgesia inadecuada con un bloqueo (nivel 3). Se
estudiaron solo 21 pacientes, pero no se observaron diferencias entre
durante un total de cuatro bloqueos con guanetidina (uno, dos o Se ha postulado una infusión de fentolamina, un agente
cuatro bloqueos con guanetidina) o un placebo con lidocaína al 0,5 bloqueante alfa-adrenérgico de acción corta, como una prueba
%. Después del primer bloqueo, la respuesta al placebo fue mayor para SMP [360]. Arner informó un análisis crítico del uso de la
que la de la guanetidina, y seis meses después del último bloqueo infusión de fentolamina seguida de guanetidina IVRA para evaluar
(hasta cuatro), el 35 % de los pacientes tuvieron un alivio la respuesta clínica a la infusión de fentolamina y evaluar el valor
significativo del dolor sin diferencias entre los brazos de placebo y predictivo positivo de la infusión de fentolamina en el éxito de un
guanetidina (evidencia de nivel 2 parafaltadel efecto de la bloqueo posterior con guanetidina IVRA [360]. Arner informó los
guanetidina sobre el placebo) [393]. Los factores de confusión en resultados por subgrupos de pacientes, específicamente, adultos
este estudio incluyen el hecho de que el grupo “placebo” recibió con causalgia y RSD versus niños con causalgia y RSD. En adultos,
una IVRA usando anestesia local (lidocaína al 0,5%) y un torniquete Arner encontró que aproximadamente el 50% obtuvo analgesia
(que puede conferir algún tipo de efecto analgésico después del positiva con infusión de fentolamina IVRA y una correlación muy
bloqueo); por lo tanto, en realidad, el control “placebo” puede fuerte con una buena respuesta a la guanetidina. En niños, 37 de
considerarse un grupo de comparación de tratamiento activo. los 47 obtuvieron una analgesia marcadamente positiva.
Guía de diagnóstico y tratamiento del síndrome de dolor regional complejo (SDRC), quinta edición S39
Simpatectomía
Figura 4.Algoritmo de tratamiento intervencionista del dolor empírico basado en el consenso para el SDRC (modificado de [58]).
Analgesia con infusión de fentolamina y una fuerte correlación o II con tres niveles diferentes de infusión de lidocaína (1, 2 y 3
con una excelente respuesta a la guanetidina IVRA (32/ 37 mcg/mL e infusión de placebo), durante la cual los pacientes se
excelente respuesta). Arner concluyó que la fentolamina no sometieron a una evaluación del dolor espontáneo y provocado y
causó complicaciones y proporcionó información “diagnóstica” a una prueba psicofísica cuantitativa detallada. Durante la infusión
en cuanto a la presencia de SMP e información pronóstica de lidocaína (pero no placebo), los pacientes mostraron evidencia
sobre la respuesta posterior a la guanetidina (evidencia de de una disminución en la respuesta del dolor a los estímulos de
nivel 3 para fentolamina IV) [360]. Una debilidad importante frío, una disminución de la respuesta a la alodinia al frío o al tacto
del estudio de Arner fue la falta de un grupo de control o en áreas previamente alódicas y una disminución del dolor
placebo. Por el contrario, Verdugo et al. encontraron que ni el espontáneo (pero solo en el nivel de infusión sérica más alto). Por
placebo, ni las infusiones de fentolamina ni las de fenilefrina lo tanto, el efecto predominante fue la disminución del dolor en
dieron lugar a cambios significativos en el dolor, la prueba respuesta a los estímulos de frío más que con el dolor mecánico o
QST, el flujo sanguíneo regional o la hiperalgesia, y que no espontáneo. No hubo efecto sobre el dolor inducido por estímulos
hubo diferencias entre los grupos en un estudio prospectivo, puntiformes (evidencia de nivel 2 para la disminución a corto plazo
simple ciego y no aleatorizado (evidencia de nivel 3 parafalta en la respuesta del dolor a la infusión de lidocaína IV).
del efecto de la fentolamina) [397].
Wallace et al. realizaron una evaluación crítica de la En resumen, como lo sugiere el trabajo de Arner, la infusión
infusión intravenosa de lidocaína en un ensayo aleatorizado, intravenosa de fentolamina se ha utilizado en gran medida como una
doble ciego [398] Estudiaron 16 pacientes con CRPS I herramienta de diagnóstico para diferenciar SIP de SMP [360] IV
S40 Harden y otros.
complicaciones que son compatibles con otros dispositivos implantados con el dolor, 2.ª edición. Seattle: IASP Press; 1994.
7. Merikangas KR, Frances A. Desarrollo de criterios de diagnóstico para
crónicamente en la neurocirugía funcional (nivel 4).
síndromes de cefalea: lecciones de psiquiatría. Cephalalgia
De acuerdo con el espíritu del plan de tratamiento de
1993;13(Suppl 12):34–8.
Malibú (Figura 2) [58] Se deberían probar técnicas 8. Harden RN, Bruehl S, Perez RS, et al. Validación de los criterios
intervencionistas más simples, menos invasivas, menos diagnósticos propuestos (los “Criterios de Budapest”) para el síndrome
peligrosas y menos costosas antes que técnicas invasivas, de dolor regional complejo. Pain 2010;150(2):268–74.
experimentales y mucho más costosas (Figura 4yApéndice A2). 9. Harden RN, Bruehl S, Galer BS. Síndrome de dolor regional complejo:
La respuesta inadecuada o parcial a cualquiera de las terapias ¿Son válidos y suficientemente completos los criterios de
diagnóstico de la IASP? Pain 1999;83:211–9.
mencionadas puede llevar a una progresión gradual hacia abajo a
10. Bruehl S, Harden RN, Galer BS, et al. Validación externa de los criterios de
través de las modalidades, siempre en conjunto con otros
diagnóstico de la IASP para el síndrome de dolor regional complejo y
tratamientos no intervencionistas. criterios de diagnóstico de investigación propuestos. Asociación
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En esta quinta edición de estas pautas de diagnóstico y 11. Diehr P, Diehr G, Koepsell T, et al. Análisis de conglomerados para determinar
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evidencia en comparación con las versiones anteriores. No obstante, la
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conclusión de las pautas anteriores de que "necesitamos más
13. Bruehl S, Lofland KR, Semenchuk EM, Rokicki LA, Penzien DB. Uso del
investigación de alta calidad sobre las intervenciones para el CRPS" análisis de conglomerados para validar los criterios de diagnóstico de
sigue vigente. Hay pocas intervenciones cuya eficacia se haya la IHS para la migraña y la cefalea tensional. Headache 1999;39
demostrado de manera convincente y, hasta que se disponga de dichos (3):181–9.
datos, será necesario confiar en los principios clínicos estándar del 14. Maes M, Maes L, Schotte C, et al. Validación clínica y biológica del diagnóstico
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de la eficacia de la mayoría de las intervenciones para el CRPS sigue
15. Bruehl S, Ohrbach R, Sharma S, et al. Enfoques para demostrar
siendo débil en los pacientes con CRPS como grupo, sugerimos que, en
la fiabilidad y validez de los criterios diagnósticos básicos
el futuro, puede ser valioso explorar la eficacia de la intervención para el dolor crónico. J Pain 2016;17(Suppl 9):T118–T131.
dentro de los subtipos de CRPS identificados empíricamente (por
ejemplo, CRPS caliente frente a frío) para determinar si un enfoque de 16. Wilson PR, Low PA, Bedder MD, Covington EC, Rauck RL. Algoritmo
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continuamente el riesgo, el beneficio y el costo específicos de cualquier
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síndrome similar al de negligencia puede ser responsable de la
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Dedicamos este trabajo a nuestras familias y a nuestros equipos
distrofia simpática refleja III: estudios gammagráficos, evidencia
clínicos; pero lo más importante es que lo dedicamos a nuestros adicional de la eficacia terapéutica de los corticosteroides
pacientes que nos enseñan tanto pero necesitan mucho más de sistémicos y criterios diagnósticos propuestos. Am J Med 1981;70
nosotros. (1):23–30.
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Neurocirugía 1997;40:503–9.
Apéndice
Tabla A1.Estudios que examinan intervenciones psicológicas y conductuales para el SDRC
Blanchard 1979 [308] Informe de caso Biorretroalimentación térmica Resolución completa de los síntomas.
norte ¼1 adulto
Alioto 1981 [309] Informe de caso Relajación autógena y respiratoria. Reducción del dolor entre el 75 y el 100 %
Wesdock y otros, 1991 [312] de adolescentes Biorretroalimentación Útil en algunos casos, particularmente
norte ¼36 Informe de caso de niño/ en el síndrome de dolor regional complejo de corta
Ganador 1992 [313] adolescente Imágenes hipnóticas, relajación. duración Resolución completa de los síntomas
Wilder y otros 1992 [314] Serie de casos Tratamiento multidisciplinario que incluye: Dolor significativamente mejorado y
norte ¼Ensayo aleatorio con 70 ing entrenamiento de relajación y Función en el 57% de los pacientes
Fialka y otros 1996 [315] niños y adolescentes TCC PT (n¼9), PTþautógena (n¼9) El dolor mejoró en ambos grupos
norte ¼18 adultos Igualmente. La temperatura de la piel
mejoró más en el grupo autógeno.
Sherry y otros 1999 [103] Serie de casos Tratamiento multidisciplinario que incluye: Resolución completa de los síntomas en
norte ¼103 niño/adolescente 77% de la muestra recibe 92% de la muestra al final del tratamiento,
psicoterapia 88% libre de síntomas a los 2 años de
seguimiento
Oerlemans y otros 1999, 2000 [64, Ensayo aleatorio PT incluyendo entrenamiento de relajación Mejoras significativamente mayores
316]* norte ¼135 adultos y las intervenciones cognitivas (n¼44), En el seguimiento de 1 año, el grupo de fisioterapia fue
AT (n¼44), Control del Trabajo Social (n¼ más eficaz que el grupo de control en cuanto a dolor,
Lee y otros, 2002 [72] Ensayo aleatorio PT 1 X semanaþTCC (n¼14), PT 3 veces El dolor y la función mejoraron significativamente.
norte ¼28 niño/adolescente por semanaþTCC (n¼14) Pre-post significativamente para ambos
grupos. Tasa de recurrencia¼50%. La
Singh y otros, 2004 [317] Serie de casos prospectivos Interdisciplinario ambulatorio de 4 semanas función mejoró significativamente
norte ¼12 adultos Programa de tratamiento que pre-post tratamiento sin aumentos
incluye psicoterapia de grupo. correspondientes en la ansiedad El miedo
de Jong y otros, 2005 [104] Serie de estudios prospectivos de un solo sujeto Terapia de exposición intensiva gradual relacionado con el dolor fue significativamente
experimentos Apuntando al miedo relacionado con el dolor Reducido, con disminuciones
norte ¼8 adultos correspondientes en la intensidad del
dolor, discapacidad y otros CRPS
síntomas
Bartur y otros, 2014 [318] Cuasi-experimental n¼20 adultos Respiración lenta y controlada en el síndrome de dolor regional complejo La respiración rítmica mejoró el vagal
pacientes (n¼10) y controles tono tal como lo indican los índices de
SDRC.
Barnhoorn y otros, 2015 [319] Ensayo aleatorio Terapia de exposición al dolor (n¼28) Terapia de exposición al dolor producida
Solc-a y col. 2018 [321] Ensayo cruzado Imagen de realidad virtual (RV) de la resultó en mejoras significativas
Los estudios se enumeran en orden de fecha de publicación. TCC¼Terapia cognitivo-conductual, PT¼Fisioterapia, OT¼Terapia ocupacional.
*Ambos estudios de Oerlemans et al. se basaron en la misma muestra.
Guía de diagnóstico y tratamiento del síndrome de dolor regional complejo (SDRC), quinta edición S53
Kumar y otros, 1997 [406] Nivel 3 no aleatorizado Los 12 pacientes experimentaron alivio del dolor gracias a McGill Pain
norte¼12 Cuestionario y escala analógica visual, ocho pacientes mostraron un excelente
alivio del dolor, cuatro demostraron un buen alivio.
Bennett y otros, 1999 [404] Nivel 3 de retrospectiva 70% de satisfacción para 1 cliente potencial, 91% de satisfacción para 2 clientes potenciales
norte¼101
Kemler y otros 1999 [405] Nivel 3 de retrospectiva De los 23 pacientes, 13 pacientes (57%) sobrevivieron con éxito.
norte¼23 tratado con SCS
Kemler y otros, 2000 [384] Nivel 2 de RCT Mejora del dolor y la calidad de vida, con éxito en el 56% de los pacientes en
norte¼36 6 meses
norte¼20 ción, pero no hay diferencia entre la ECP y el placebo activo La ECP tiene un
van Eijs y otros, 2010 [388] Nivel 2 de RCT 81% de posibilidades de reducir el dolor durante más de 1 año si
norte¼36 La alodinia está ausente antes de que se inicie la estimulación.
Ciervo y otros, 2017 [351] Nivel 2 de RCT Porcentaje de sujetos que recibieron >50% de alivio del dolor y tratamiento.
norte¼152 El éxito del tratamiento fue mayor en el grupo DRG (81,2%) que en el
grupo SCS (55,7%) a los 3 meses.
Kriek y otros, 2017 [402] Nivel 2 de RCT Se logró la reducción del dolor y la satisfacción del paciente con ambos
norte¼40 frecuencias estándar y no estándar de SCS, aunque más
pacientes favorecieron la no estándar
Kriek y otros, 2018 [387] Nivel 2 de RCT Después de la estimulación con ECP se recuperaron tanto las citocinas proinflamatorias como las antiinflamatorias.
norte¼17 producido a partir de ampollas de líquido intersticial de la piel. El DRG permite una
Ciervo y otros, 2019 [403] Nivel 2 de RCT estimulación focal en comparación con la SCS con menos participación.
norte¼61 Estesia en el grupo DRG, 3,1% frente a 9,1%
Mekhail y otros, 2020 [389] Nivel 3 de retrospectiva 16,4% de pacientes con parestesia libre al mes aumentó a
norte¼61 38,3% a los 12 meses
Taylor RS 2006 [400] Nivel 1 de metaanálisis Se identificaron un total de 25 estudios para el SDRC, encontrando que el 67% de
Los estudios se enumeran en orden de fecha de publicación. CRPS¼Síndrome de dolor regional complejo (SCS)¼Estimulación de la médula espinal, RCT¼Ensayo controlado aleatorio,
DRG¼Terapia del ganglio de la raíz dorsal, VAS¼escala analógica visual.