Practica Cineticaaaa Bim2

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PERIODO: 2024-1

TECNOLÓGICO DE ESTUDIOS SUPERIORES DE CHIMALHUACÁN


REPORTE DE PRÁCTICAS DE LABORATORIO
DIVISIÓN DE INGENIERÍA QUÍMICA Página 1 de 29

PRÁCTICA ESCOLAR

NOMBRE DE LA PRÁCTICA: “CINÉTICA QUÍMICA”

NÚMERO DE PRÁCTICA: Práctica número II

ASIGNATURA: Fisicoquímica II

PROFESOR(A): M.EN. CE Georgina Contreras Santos

EQUIPO No.

ALUMNOS(AS):

o Alfaro Olivares Efrén David


o Chávez Mondragón Karime Guadalupe
o García Luis Erika
o Hernández Martínez Hugo
o Mandujano Zamora Alexia Yuridia

GRUPO: 5IQ11

PERIODO DE EVALUACIÓN: Semestre 2024-1


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“DESARROLLO”

OBJETIVO:

• Determinar experimentalmente la cinética de la reacción A + B → C.


• Determinar el orden parcial respecto del reactivo A y B.
• Estudiar la variación de la velocidad de reacción con la temperatura.
• Determinar el valor de la energía de activación y del factor de frecuencia.

MARCO TEÓRICO:

Cinética es el estudio de la velocidad a la que tienen lugar las reacciones químicas.


Los resultados sólo pueden obtenerse por vía experimental y de ellos puede
predecirse el camino por el que transcurren dichas reacciones, esto es, el
mecanismo.
La velocidad de una reacción representa la cantidad de uno de los reactivos que
desaparece por unidad de tiempo, o bien la cantidad de uno de los productos que
aparece por unidad de tiempo.

✓ Como cantidad suele utilizarse concentración.


✓ Como unidad de tiempo el segundo.

Velocidad es la variación de la concentración de una de las sustancias de la


reacción con el tiempo. Su unidad es: mol∙L­1∙s­1.

La velocidad de una reacción varía bastante con el tiempo, definimos por ello
velocidad instantánea de reacción a la derivada de la concentración de una de las
sustancias con respecto al tiempo.
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La velocidad de una reacción depende de la concentración de los reactivos y se


determina de forma experimental. Se puede obtener una ecuación matemática que
relacione la velocidad con la concentración de reactivos.

Esta es la ecuación de velocidad.

 y  no tienen por qué coincidir con los coeficientes estequiométricos a y b,


pueden ser enteros o fraccionarios.

• Es característico de cada reacción química.


• No depende de las concentraciones de reactivos.
• Varía mucho con la temperatura.
• Sus unidades dependen del orden global de la reacción.
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MATERIALES:

✓ Bureta (3)
✓ Disolución del reactivo A 1 M
✓ Matraz Erlenmeyer
✓ Disolución del reactivo B 1M
✓ Cronómetro
✓ Agua destilada
✓ Termómetro

PROCEDIMENTO:

1. Acceder al link del simulador del experimento:


https://labovirtual.blogspot.com/search/label/cin%C3%A9tica%
20qu%C3%ADmica
2. Fijar el mecanismo de reacción (entre los 6 propuestos). Mantener constante
el mecanismo de reacción durante toda la experiencia.
3. Ajustar la temperatura con el cursor.
4. Fijar los volúmenes de los reactivos A y B. Las concentraciones de los
reactivos se pueden calcular: [A] = 1 M v A / 100 mL; [B] = 1 M v B / 100 mL
(ya que el volumen total de la disolución es de 100 ml). El volumen de agua
se calcula automáticamente.
5. Pulsar sobre el botón para iniciar la experiencia.
6. Esperar a que se añada el agua, el reactivo A y el reactivo B.
7. Cuando el matraz Erlenmeyer llegue a la cruz, poner en marcha cronómetro
(Que previamente debe estar en cero, botón de la izquierda, del cronómetro).
8. En el Instante que deje de ver la cruz (patrón de Referencia), parar el
cronómetro.
9. Anotar el resultado.
10. Para otra medida pulsar sobre el botón de regreso. No olvide dejar el
cronómetro en cero.
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RESULTADOS:

1) Estudio de la variación de la velocidad de reacción con respecto al


reactivo A.

Manteniendo constante la temperatura a 25 º C y la concentración del reactivo B en


0,1 M (10 ml), completar la tabla siguiente.

TABLA I

[A] (mol / L) 0,1 0,15 0,20 0,25 0,30

t (s) 54 36 28 22 21

1/t (s-1) 0.01851852 0.02777778 0.03571429 0.04545455 0.04761905

[A] (mol / L) 0.1


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[A] (mol / L) 0.15


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[A] (mol / L) 0.20


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[A] (mol / L) 0.25


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[A] (mol / L) 0.30


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GRÁFICA I: Represente los resultados en una gráfica (1/t frente a [A])

1/T° vs [A]
0.3

0.25

0.2
[A]

0.15

0.1

0.05

0
0.018518519 0.027777778 0.035714286 0.045454545 0.047619048
1/T°

[A]
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2) Estudio de la variación de la velocidad de reacción con respecto al


reactivo B.

Manteniendo constante la temperatura a 25 ºC y la concentración del reactivo A en


0,1 M (10 mL), complete la siguiente tabla.

TABLA II

[B] (mol/L) 0,1 0,15 0,20 0,25 0,3

t (s) 56 54 55 54 55

1/t (s-1) 0.01785714 0.01851852 0.01818182 0.01851852 0.01818182

[B] (mol / L) 0.10


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[B] (mol / L) 0.15


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[B] (mol / L) 0.20


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[B] (mol / L) 0.25


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GRÁFICA II: Represente los resultados en una gráfica (1/t frente a [B])

1/T° vs [B]
0.3

0.25

0.2
[B]

0.15

0.1

0.05

0
0.017857143 0.018518519 0.018181818 0.018518519 0.018181818
1/T°

[B]
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3) Estudio de la variación de la velocidad de reacción con respecto a la


temperatura

Manteniendo constante las concentraciones de los reactivos A y B (0,1 M, por


ejemplo), complete la siguiente tabla.

TABLA III

T (ºC) 5 15 25 40 55 70

t (s) 60 56 55 50 49 45

1/t (s-1) 0.01666667 0.01785714 0.01818182 0.02000 0.02040816 0.02222222

T (°C) 5 [A] 0.1 [B] 0.1


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T (°C) 15 [A] 0.1 [B] 0.1


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T (°C) 25 [A] 0.1 [B] 0.1


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T (°C) 40 [A] 0.1 [B] 0.1


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T (°C) 55 [A] 0.1 [B] 0.1


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T (°C) 70 [A] 0.1 [B] 0.1


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GRÁFICA III: Represente en una gráfica los valores de la tabla (1/t frente a T)

1/T° vs T
70

60

50

40
[B]

30

20

10

0
0.016666667 0.017857143 0.018181818 0.02 0.020408163 0.022222222
1/T°

T
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4) Determinación de la energía de activación y del factor de frecuencia

Sabiendo que la cruz deja de verse cuando la concentración del reactivo C es 0,06
M, determine la constante de velocidad k, para los valores de la tabla 3.

TABLA IV

T (ºC) 5 15 25 40 55 70
0.0166 0.0178 0.0181 0.02 0.020 0.022
1/t (s-1)
0.001016 0.00109 0.001132 0.001304 0.001428 0.001538
v (mol/Ls)
0.1694 0.1818 0.1886 0.2173 0.238 0.2564
k
-1.7749 -1.7047 -1.6677 -1.526 -1.435 -1.3609
lnk
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Represente en una gráfica los valores de la tabla (lnk frente a 1/T(K)).

.
Ink vs 1/T°
-1.3
0.00359
-1.35 0.00347 0.003354 0.003193 0.00304

-1.4
-1.45
-1.5
Ink

-1.55
-1.6
-1.65
-1.7
-1.75
-1.8
1/T°

Ink

De la pendiente de la recta y de la ordenada en el origen determine los valores de


la energía de activación y de la frecuencia de choque para la reacción.

Ink vs 1/T°
1.9

1.8

1.7
Ink

1.6

1.5

1.4

1.3
0.00359 0.00347 0.003354 0.003193 0.00304 0.002914
1/T°

Ink
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CONCLUSIONES:

a) Indique los órdenes de reacción con respecto a cada uno de los


reactivos.

En resumen, esta práctica virtual sobre cinética química ha proporcionado una


comprensión profunda de la relación entre la velocidad de reacción y la
concentración del reactivo A, manteniendo constante la temperatura y la
concentración del reactivo B. Se observó claramente que a medida que se aumenta
la concentración del reactivo A, la velocidad de reacción también aumenta, lo que
sugiere una relación directa entre estas dos variables. Este resultado es consistente
con la ley de velocidad de reacción, que establece que la velocidad de una reacción
química es directamente proporcional a la concentración de los reactivos. Además,
la práctica virtual ha destacado la importancia de mantener constantes otros
factores como la temperatura para obtener resultados precisos y comparables.
Estas observaciones son fundamentales para comprender y predecir el
comportamiento de las reacciones químicas en diferentes condiciones.

b) Indique de qué forma varía la velocidad de reacción con la


temperatura.

La velocidad de reacción de una reacción química puede variar significativamente


con la temperatura. En general, a medida que aumenta la temperatura, la velocidad
de reacción tiende a incrementarse. Esto se debe a varios factores:

Energía de activación: La mayoría de las reacciones químicas requieren una cierta


cantidad de energía para que ocurran, conocida como energía de activación. A
temperaturas más altas, las moléculas tienen mayor energía cinética, lo que
aumenta la probabilidad de que colisionen con la energía suficiente para superar la
barrera de activación y formar productos. Esto conduce a una mayor velocidad de
reacción.

Frecuencia de colisiones: A temperaturas más altas, las moléculas se mueven


más rápido, lo que aumenta la frecuencia de colisiones entre las moléculas
reactantes. Una mayor frecuencia de colisiones aumenta la probabilidad de que
ocurran colisiones efectivas que conduzcan a la formación de productos, lo que
incrementa la velocidad de reacción.
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Distribución de energía cinética: A temperaturas más altas, hay una distribución


de energía cinética más amplia entre las moléculas. Esto significa que una mayor
proporción de moléculas posee energía suficiente para reaccionar, lo que aumenta
la velocidad de reacción.

Es importante tener en cuenta que esta relación no es lineal y está sujeta a cambios
específicos de cada reacción. Sin embargo, en términos generales, el aumento de
la temperatura suele provocar un aumento en la velocidad de reacción.

c) Indique los valores de la energía de activación y del factor de


frecuencia

En esta investigación sobre la cinética química, hemos determinado la energía de


activación (Ea) y el factor de frecuencia (A) para la reacción estudiada. Mediante
el análisis de los datos experimentales proporcionados en la tabla 4, calculamos la
energía de activación utilizando la ecuación de Arrhenius, que relaciona la constante
de velocidad (k) con la temperatura (T). Para ello, utilizamos dos conjuntos de datos
a diferentes temperaturas (25 ºC y 40 ºC) y aplicamos la fórmula de Arrhenius para
determinar la energía de activación. El valor resultante de Ea fue de
aproximadamente 73733 J/mol.

Además, determinamos el factor de frecuencia (A) utilizando uno de los valores


de k y la energía de activación calculada. Utilizando la fórmula de Arrhenius
nuevamente, obtuvimos un valor aproximado de A de alrededor de 1.053x10˄12
mol-1*s-1.

Para determinar la energía de activación (Ea) y el factor de frecuencia (A),


utilizaremos la ecuación de Arrhenius:

𝐸
− 𝑎
𝑘 =𝐴∗ 𝑒 𝑅𝑇
Para simplificar los cálculos, vamos a tomar dos conjuntos de datos de la tabla IV.
Utilizaremos los datos a 25 ºC y a 40 ºC para calcular Ea y A, lo que sería para 25
°C= 298.15 K y para 40°C = 313.15 K.

Ahora, vamos a calcular ln(k) para ambos conjuntos de datos.

Para 25 °C= ln(k)= -1.6677


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Para 40 °C= ln(k)= -1.5260

Luego, restamos ln(k) de ambos conjuntos de datos para obtener la diferencia en


ln(k).

Diferencia en ln(k) = -1.5260 - (-1.6677) = 0.1417

Ahora, podemos usar la ecuación de Arrhenius para calcular Ea.

𝐸𝑎 ln(𝑘2 ) − ln(𝑘1 )
=
𝑅 1 1
𝑇1 − 𝑇2
Sustituimos valores y determinamos que Ea es igual a 73733 J/mol.

Ahora que tenemos Ea, podemos usar uno de los valores de k y T para calcular A.

Utilizaremos el valor a 25 ºC:

.
𝐸
− 𝑎
𝑘 =𝐴∗ 𝑒 𝑅𝑇

Despejamos A:

𝑘
𝐴= 𝐸𝑎
−𝑅𝑇
𝑒

Sustituimos valores y determinamos que A es igual a 1.053x10˄12 mol-1*s-1.


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FUENTES DE INFORMACIÓN:

de la reacción se puede expresar:, L. V. (s/f). AA + bB cC + dD.


Juntadeandalucia.es. Recuperado el 30 de abril de 2024, de
http://www.juntadeandalucia.es/averroes/centros-
tic/41008970/helvia/sitio/upload/cinetica2.pdf

Fernández, S. H., & Perfil, V. T. mi. (s/f). Laboratorio Virtual. Blogspot.com.


Recuperado el 30 de abril de 2024, de
https://labovirtual.blogspot.com/search/label/cin%C3%A9tica%20qu%C3%A
Dmica?classId=f331ff54-7b50-47a6-8936-
9c8fe4d333b0&assignmentId=93550049-c663-4cc2-bc8f-
85848cf5c5dc&submissionId=786e0a6b-fa82-4f25-24d0-4e1d90ea5645

Wikipedia contributors. (s/f). Cinética química. Wikipedia, The Free Encyclopedia.


http://es.wikipedia.org/w/index.php?title=Cin%C3%A9tica_qu%C3%ADmica
&oldid=159297981

(S/f). Juntadeandalucia.es. Recuperado el 30 de abril de 2024, de


https://www.juntadeandalucia.es/averroes/centros-
tic/41008970/helvia/sitio/upload/cinetica.pdf

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