Saltu al enhavo

Oktanalo

Pending
El Vikipedio, la libera enciklopedio
Oktanalo
oktanalo
Plata kemia strukturo de la Oktanalo
oktanalo
Tridimensia kemia strukturo de la Oktanalo
Alternativa(j) nomo(j)
  • Oktila aldehido
  • Kaprilata aldehido
Kemia formulo
C8H16O
CAS-numero-kodo 124-13-0
ChemSpider kodo 441
PubChem-kodo 454
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo kun penetranta odoro je frukto
Molmaso 128,2120 g·mol-1
Denseco 0,822g cm−3[1]
Fandpunkto 12°C-15°C[2]
Bolpunkto 163,4°C[3]
Refrakta indico  1,4217
Ekflama temperaturo 51,7 °C[4]
Solvebleco Akvo:0,21 g/L
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R10
Sekureco S16
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
02 – Treege brulema 05 – Koroda substanco
09 – Noca por vivmedio
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H226, H315, H319, H411, H412
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P210, P233, P240, P241, P242, P243, P264, P273, P280, P302+352, P303+361+353, P305+351+338, P321, P332+313, P337+313, P362, P370+378, P391, P403+235, P501[5]
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

OktanaloC8H16O estas kemia kunmetaĵo, senkolora likvaĵo kun penetranta odoro je frukto apartenanta al la funkcia grupo de la aldehidoj. Ĝi estas nesolvebla en akvo kaj komerce uzata en la fabrikado de parfumoj kaj kiel gustigagento. Ĝi ordinare estas produktata per hidroformiligo de la hepteno aŭ senhidrogenigo de la oktanolo. Oktanalo estas brulema substanco kaj neakordigebla kun fortaj oksidigagentoj, fortaj reduktigagentoj kaj fortaj bazoj.

Sintezo 1

[redakti | redakti fonton]

oktanata acido1-oktanalo

Sintezo 2

[redakti | redakti fonton]

oktanolo1-oktanalo

Sintezo 3

[redakti | redakti fonton]

1-oktilaminooktanolo1-oktanalo

Sintezo 4

[redakti | redakti fonton]

oktanamidooktanolo1-oktanalo

Sintezo 5

[redakti | redakti fonton]

heptano+karbona unuoksido1-oktanalo

Sintezo 6

[redakti | redakti fonton]

heksano+kloroacetaldehido1-oktanalo+klorida acido

Sintezo 7

[redakti | redakti fonton]
  • Preparado ekde la oktila klorido:

n-oktila kloridooktanolo1-oktanalo

Reakcio 1

[redakti | redakti fonton]

1-oktanalooktanata acido

Reakcio 2

[redakti | redakti fonton]

1-oktanalooktanolo

Reakcio 3

[redakti | redakti fonton]
  • Konvertado al oktilamino en acida medio:

1-oktanalo1-oktilamino

Reakcio 4

[redakti | redakti fonton]
  • Konvertado al oktanamido:

1-oktanalooktanamido

Reakcio 5

[redakti | redakti fonton]

1-oktanalooktanata acidoheptano+karbona duoksido

Reakcio 6

[redakti | redakti fonton]
  • Sapigo de la Oktanalo:

1-oktanalo+natria hidroksidonatria oktanato+akvo

Reakcio 7

[redakti | redakti fonton]
  • Reakcio kun HCl:

1-oktanalo+klorida acidon-oktila klorido+akvo

Literaturo

[redakti | redakti fonton]

Vidu ankaŭ

[redakti | redakti fonton]

Referencoj

[redakti | redakti fonton]